医薬品／本社：大阪府／従業員4,792名／上場
出典：国税庁法人番号公表サイト・有価証券報告書（データの集め方）
NEW5日前
The role leads the extended characterization strategy across the CMC portfolio, supporting drug discovery, development, and manufacturing. It oversees advanced analytical platforms and emerging technologies, builds and leads a scientific organization, and partners across analytical, DS, DP, manufacturing, and quality teams.
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
Leads global clinical development strategy and multidisciplinary clinical teams for assigned oncology pipeline compounds. Oversees development plans and protocols, study execution and interpretation, medical monitoring, and interactions with regulatory authorities and key opinion leaders.
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格薬剤師(歓迎)
日本における臨床試験および承認後の安全対策業務を担当します。安全性評価や安全対策の立案、関連文書・定期報告書の作成、グローバル開発チームとの連携を行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
The Associate Director - Process Analytics Lead leads process analytics method development and platform implementation across programs and product types within Analytical Development in Japan. The role develops and implements high-throughput analytical methods, supports automation and robotics, and provides technical and people leadership for the Process Analytics Development capability area.
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
固形製剤の包装製造を担当し、製造機器の操作、器具・部品の洗浄、製造環境の清掃・消毒、設備の維持管理を行います。継続的な工程改善、SOP整備、デジタルを活用した工程の見える化・最適化も担います。
—給与 記載なし
募集元で応募する—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
医薬品（注射剤）の製造作業を担当します。分画、精製、製剤、検査包装の各グループで、製造機器の操作、器具・部品の洗浄、製造環境の清掃・消毒、製品検査・包装などを行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
製剤グループのオペレーターとして、無菌製剤充填工程の製造業務を担当します。充填設備の運転・点検・維持管理、GMP文書や製造記録の作成・レビューのほか、逸脱、CAPA、変更管理対応、改善活動、技術移管や新規設備導入プロジェクトへの参画などを行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
大阪工場製造部の検査・包装グループに配属となり、注射器やバイアル等の目視または機械での検査を行います。製品に問題がなければ、箱詰め、添付書類の封入、ラベルの印字・検査、段ボール詰め等の包装作業を行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
グローバルおよびローカルのオートメーション戦略の実践を主導し、光工場のオートメーショングループを統括する。オートメーションシステムの設計・導入・立ち上げ・保守を監督し、生産・用役設備の自動化やデジタル施策を推進する。グループの人材育成、技術支援、エンジニアリング改善を担う。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
合成分子の原薬および製剤を対象に、分析法の開発・バリデーションや技術移転を主導する職務です。CMC開発における品質規格や課題への対応、GMP出荷試験、パイプライン開発および戦略的議論への貢献を担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
核酸医薬品の分析法開発、適格性確認、バリデーションおよび技術移管を主導します。品質評価、安定性評価、不純物評価を通じて臨床開発を支え、品質管理戦略・品質規格の立案やグローバル開発プログラムへの貢献を担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格フォークリフト運転技能講習(歓迎)・普通自動車第一種運転免許(歓迎)
大阪工場サプライチェーン部門で、SAP S/4HANAおよびSAP EWM導入プロジェクトを推進するポジションです。現場の倉庫オペレーションを理解し、グローバルチームや社内関係者と連携しながら、業務要件定義から導入・運用定着まで担当します。倉庫業務の現状分析・改善提案、システム設計、ユーザー受入テスト、データ移行、ユーザートレーニング、SOP作成などを行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
医薬品GMPや関連文書、データインテグリティーを遵守し、物品の入荷から出荷までの倉庫業務を担当します。倉庫設備機器の管理や逸脱等の調査・報告、停電や温度監視システムの通報への対応を行います。GMP関連文書の制改訂や倉庫業務の継続的な改善活動も推進します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
複数分野の専門家と連携し、創薬プロジェクトを進めるための計算化学の専門知識を提供する職種です。小分子、PROTAC、RNA阻害剤、ペプチドなどの創薬に携わり、AI、自由エネルギー、ケモインフォマティクス等の手法を活用します。Senior ScientistまたはAssociate Directorとして、プロジェクトでの計算戦略や科学的リーダーシップを担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
低分子原薬について、臨床開発段階から商用化までのプロセス開発を担うPrincipal Scientistの求人です。合成ルートの開発・最適化、QbDに基づく製造プロセス設計、治験原薬製造の計画・技術移管・供給、申請文書作成などを行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
The CO Team Member supports Takeda’s end-to-end operational contracting process, including contract intake and review coordination, records and metadata management, signature and purchase-order enablement, and user support. The role works across Legal, Procurement, Finance, DD&T and business stakeholders, and supports operational metrics, issue resolution and continuous improvement of contracting workflows and systems.
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
Takedaの金融コミュニケーション戦略を定義・推進し、株主、個人投資家、アナリスト、従業員などへの成長戦略や業績の伝達を担うDirectorレベルのリーダー職です。CFOおよびFinance Leadership Teamのコミュニケーションを支援し、Investor Relationsなどと連携して、投資家向けコミュニケーション、決算発表、株主エンゲージメントを主導します。Financial Communicationsチームの育成と、全社的なガバナンスやコミュニケーション基準の確立も担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
Early In-Process Analyticsは、Drug Substance Operations内の分析組織として、プロセス開発、パイロット運用、およびGMP製造活動を支える工程内分析試験を担います。分析法の導入・移管や試験計画の実行、開発・製造判断に必要な技術文書の作成を行い、Global IPAや関連組織と連携します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
Japan Regulatory Affairs CMC, PDTの代表として、血漿分画製剤の開発・ライフサイクル管理におけるCMC規制対応、申請戦略の策定・実行を担います。社内外の関係者や規制当局との連携に加え、グループの人材育成、組織運営、予算・人員管理を支援します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
大阪工場の新しい充填機ラインにおいて、液体・粉末充填、滅菌、C/SIP薬液調製ライン、洗浄機のバリデーションを実行します。注射剤製造やバリデーション作業、新設備・新プロセスの立ち上げ、工程改善などを担当します。商用生産に向け、製造部、エンジニアリング部門、品質管理部門、品質保証部門と連携します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
大阪工場の新しい充填機ラインで、液体・粉末充填、滅菌、C/SIP薬液調製ラインや洗浄機のバリデーションを実行する。注射剤製造に従事し、商用生産に向けた準備を進めるため、製造部、エンジニアリング部門、品質管理部門、品質保証部門と連携する。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
光工場のステライルマニュファクチャリング部で、バイアル製剤やデュアルチャンバーシリンジを製造します。注射剤製造作業のほか、工程改善、SOP整備と教育、製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション、当局の査察対応、新設備・新プロセスの設計と立ち上げなどを担当します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
医薬品（固形製剤）の製造を担当します。製造機器の操作、器具・部品の洗浄、製造環境の清掃・消毒、設備の維持管理のほか、作業手順書や作業記録書の制改訂などを行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
光工場のステライルマニュファクチャリング部で、医薬品（注射剤）製造業務を担当します。製造機器の操作、器具・部品の洗浄、製造環境の清掃・消毒、設備の維持管理などを行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
光工場のエンジニアリング部で、医薬品製造設備・施設に関するCAPEXプロジェクトを担当者またはリードとして推進します。新規設備導入や大型更新、新製品導入・増産に伴う設備導入・改造について、オーナーズ・エンジニアリングの立場からリードまたは実行を支援します。社内関係部門や外部取引先と連携し、設備仕様の検討から導入・試運転・クオリフィケーション、導入後の改善までを担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
医薬品（注射剤）の製造作業を担当します。分画、精製、製剤、検査包装の各グループで、製造機器の操作、器具・部品の洗浄、製造環境の清掃・消毒、設備の維持管理、製品検査・包装などを行います。製造業務に付帯する準備・片付け・清掃や、標準作業手順書・作業記録書の制改訂などのパソコン業務もあります。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業および製造設備の管理を担当します。原料の出納・保管管理、調製・充填・乾燥・巻締などの製造作業、注射用水の製造、注射剤の検査・包装、製造工程の改善・教育活動を行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
検査包装グループで、バイアルの目視検査、印字、包装工程を担当する。各種包装機への資材供給や操作、包装済み品の目視検査・梱包のほか、資材の準備や出納・在庫管理、生産記録、工程異常時の報告などを行う。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
検査包装グループで、バイアルの目視検査、印字、包装工程を担当します。包装機への資材供給・操作、包装済み品の目視検査・梱包のほか、資材の準備や在庫管理、生産作業記録の作成などを行います。製造間接業務や新人作業員への教育・フォロー、5S活動・改善活動にも携わります。
—給与 記載なし
募集元で応募する61件中 1〜30件を表示
武田薬品工業株式会社が新しい求人を公開したときにお知らせします。会員向けの無料機能です。
転職での迷いや仕事・キャリアプランでのご相談は転職AI無料相談チャットをご利用ください。