9日前
海外向け紙幣印刷機のパーツ販売部門
海外向け紙幣・諸証券印刷機械のパーツ販売部門で、主にアジア、欧州の顧客に対するパーツ販売活動を行います。係長として部下のマネジメントを行い、パーツの出荷リードタイム改善や標準価格設定のプロジェクトを推進します。
28〜40万円/月
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海外向け紙幣・諸証券印刷機械のパーツ販売部門で、主にアジア、欧州の顧客に対するパーツ販売活動を行います。係長として部下のマネジメントを行い、パーツの出荷リードタイム改善や標準価格設定のプロジェクトを推進します。
28〜40万円/月
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資格普通自動車第一種運転免許(必須)
購買部で、サプライヤーからの問い合わせ窓口、技術的折衝や納期管理、調達困難品の在庫管理、手配品の製造プロセス変更管理、サプライヤー管理を担当します。現場や取引先とのコミュニケーションを図りながら、組織を牽引することが期待されています。
28万円/月〜
募集元で応募する—給与 応相談
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物流会社の支店事務として、勤労業務では給与計算処理や社会保険等の届出確認、社内制度の確認を行います。会計業務では営業所の支払いチェック・集約、送金手配、依頼や資料の集約などを担当します。電話応対や事務所関連業務もあります。
1,350円/時
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資格フォークリフト運転技能講習(歓迎)
機械部品の梱包作業やピッキング作業及び入庫検品作業が主な仕事内容です。まずは契約社員からスタートし、業務に慣れてきたら正社員登用を目指してスキルアップします。
1,300円/時〜
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自動車用ゴム製品の検品・チェックを行う仕事です。製品の目視チェック、製品に付随する簡単な加工、作業後の整理整頓や翌日の準備を担当します。
19.4万円/月〜
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資格普通自動車第一種運転免許(必須)
海外輸入の新車を扱う構内作業で、洗車や拭き上げ、汚れの除去を行います。6名1組のチームで協力して作業します。自動車整備士やBMW資格などの取得支援があり、取得後は資格手当が支給されます。
20.7万円/月〜
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医療器機の物流センター内で、仕入先から入荷する医療器機の入庫・格納・棚補充などを行います。フォークリフトは使用せず、ハンドリフトを使用します。
1,300円/時
募集元で応募する19万円/月
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資格MR認定(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)
同社のMRとして、医薬品情報を医師や薬剤師に伝え、医療現場から有効性・安全性・品質の情報を収集して報告します。医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献します。CNS領域、糖尿病・代謝領域、レアディジーズ領域における治療提案や疾患啓発などを担当します。
—給与 応相談
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資格MR認定(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)
当社のMRとして、医療従事者に対する医薬品の有効性、安全性等に関する情報の提供・収集・伝達を担当します。新規顧客開拓や既存施設のフォロー、説明会・講演会等の企画・開催、担当エリアの情報収集・分析、医療関係者からの質問対応、医薬品卸との連携を行います。主に精神疾患、糖尿病、希少疾病領域で情報提供・収集活動を展開しています。
—給与 応相談
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医薬品製造施設や製造設備、ユーティリティー・空調設備などの製造支援設備に関する、電気・計装・FAシステム関連のエンジニアリング業務を担当します。設備やFAシステムの設計・更新・改造・保守、安定稼働や生産性向上に向けた改善を行います。案件の対象事業所は、主に鈴鹿工場、大分工場、総合研究所、関係会社です。
—給与 応相談
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鈴鹿工場の品質保証部 試験管理第1グループで、原薬・原料・包装資材・製剤バルク・製剤包装品等の試験業務を担当します。試験結果の照査等の信頼性保証業務や、試験法・試験記録書の制改訂も行います。
—給与 応相談
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鈴鹿工場 製造部 製剤課に配属され、医薬品の安定供給を支える製造担当者として製剤の製造業務に従事します。GMPを遵守した製造、製造設備の運転・洗浄・日常点検、製造記録の作成・確認などを担当します。
—給与 応相談
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製剤課・包装課・関連部門と連携し、工場全体最適の視点で人材育成と安定供給に取り組むポジションです。生産マネジメント、GMPマネジメント、組織づくり、業務改善やDX推進、将来を見据えた設備・技術戦略の立案などを担います。将来的には製剤課または包装課の管理職や、工場運営を担う人材としての活躍が期待されています。
—給与 応相談
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資格薬剤師(歓迎)
鈴鹿工場の品質保証部 品質保証グループで、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証(GMP管理)業務全般を担当します。国内外の製品・製造所への対応やUS FDA査察対応、データインテグリティ対応の立案・推進など、幅広い品質保証業務に携わります。
—給与 応相談
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業務用エアコンの機能部品の取付け・交換や塗装などの改装作業を担当します。新品のエアコンを自社工場内で改装するほか、既設ビルでの空調機の入れ替え工事もあります。未経験の方は先輩のレクチャーのもとで業務を学びます。
23万円/月〜
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鈴鹿工場の品質保証部 試験管理第1グループで、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当します。原薬や原料、包装資材、製剤の試験管理に加え、試験検査者の指導育成、トラブル対応、試験法検討や新規技術導入検討を行います。
—給与 応相談
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大分工場 品質保証部 試験管理グループで、医療用医薬品の試験管理業務を担当します。製品や原材料の試験管理のほか、評価試験・試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務、データインテグリティ対応や品質文化の推進にも携わります。
—給与 応相談
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資格薬剤師(歓迎)
大分工場の品質保証部品質保証グループに所属し、医療用医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般を担当します。注射剤の原薬から製剤までの品質保証に加え、海外への製品輸出、海外原材料の管理・対応、海外当局査察への対応などの業務に携わります。無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、Quality Cultureの醸成などを担います。
—給与 応相談
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生産技術部 試験技術グループで、開発品および商用生産品に関する試験技術業務を担当します。治験薬の試験業務や試験法検討、商用生産化のサポート、技術移転、薬事関連業務、品質苦情・逸脱への技術的評価などを行います。
—給与 応相談
募集元で応募する9日前
生産技術部 製剤技術グループに所属し、開発品および商用生産品の製剤技術業務を担当します。製剤プロセス設計やプロセスバリデーション、国内外の製造所への技術移転などを行います。新規製造設備の導入検討や、技術事項・技術移転に関するプロジェクトの推進も担います。
—給与 応相談
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S-RACMO株式会社に出向し、再生医療等製品(主に細胞加工製品)の受託製造品の製造(MC)に関連する業務に従事します。細胞製造施設(CPC)内での製造作業に加え、製造に関連した社外顧客対応に携わる可能性があります。
—給与 応相談
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資格医師(歓迎)・薬剤師(歓迎)
臨床薬理戦略の立案・実行を担当し、ヒト初回投与試験から承認申請までの医薬品開発に携わります。治験関連文書の作成、臨床試験結果の解析・評価、承認申請資料の作成や規制当局対応を行います。国内外の臨床試験や海外の臨床薬理担当者との連携を通じて、グローバル開発を推進します。
—給与 応相談
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資格普通自動車第一種運転免許(必須)・フォークリフト運転技能講習(歓迎)
倉庫内で、出荷する厨房製品をドライバーと一緒に庫内へ積載する仕事です。入社後は業務の流れを教わり、先輩のフォローを受けながら作業を進めます。
21.5万円/月〜
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医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務を担当します。医療ニーズの把握、メディカルプランの策定、臨床研究等の推進、新規エビデンスの創出、学術活動や情報発信に携わります。国内外の関係部門と協働し、開発初期段階からメディカルインサイトを収集して開発戦略へ提言します。
—給与 応相談
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臨床段階にある開発プログラムのプログラム・プロジェクトマネジメントを担当します。開発戦略の立案、予算・スケジュール管理、リスクマネジメントを行い、関連部門や提携会社と連携してプログラムを推進します。
—給与 応相談
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開発品目の実務担当者として、薬事関連資料の作成・レビューや、新薬・再生医療などの申請から承認取得までの薬事対応を担います。規制当局との折衝窓口や、開発初期からの薬事戦略・薬事分析への参画、米国子会社ならびにベンダーとの協業も行います。
—給与 応相談
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オンコロジー領域の臨床試験で、CRA(施設担当者)として施設立ち上げから施設Closingまでの業務を行います。施設状況を把握して登録促進策を計画し、課題把握・解決に取り組みます。臨床試験リーダーの補佐や試験関連文書・Tracker・Vendorの管理、経験の浅い施設担当者への教育・指導も担います。
—給与 応相談
募集元で応募する9日前
J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者(CRA)として臨床試験業務を行います。施設状況を把握した課題解決や登録促進策の計画、試験リーダーの補佐、経験の浅い施設担当者への教育・指導も担当します。
—給与 応相談
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