395件の求人361〜390件を表示
2か月前
CRC（治験コーディネーター）として、治験が行われる医療機関で医師の指示のもと、被験者のサポートやスケジュール管理、症例報告書の作成支援などを行う。看護師や薬剤師などの医療資格保有者またはCRC経験者が対象で、未経験者も歓迎。フレックスタイム制で、千葉県船橋市の事業部管轄の医療施設で勤務する。
2か月前
CRC（治験コーディネーター）として、医療機関で治験業務を支援します。被験者のスケジュール管理や説明補助、医師や院内スタッフとの調整などを行います。看護師や薬剤師などの医療資格保有者、またはCRC経験者を求めています。
2か月前
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する品質保証業務および薬事・各種法規のチェックや行政対応を担当する契約社員の募集です。将来的には品質保証関連の責任者業務を担うことが期待されています。薬剤師資格が必須です。
2か月前
医薬品メーカーの生産事業本部品質保証部で、製品出荷記録照査、変更管理、文書管理、教育訓練、品質情報・苦情処理、薬事関係業務などを担当します。Word・Excelの基本操作ができ、正確性とコミュニケーション能力を求めるポジションです。未経験者は業務補佐からスタートし、必要な知識・スキルを学べます。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員募集。未経験者向けで、研修を通じて業務を習得する。年収418万円〜463.5万円、完全週休2日制、フレックスタイム制を採用。
2か月前
臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。未経験者向けに研修を実施し、医療機関への訪問や遠隔での確認、症例報告書の精査を行います。大阪勤務の正社員募集です。
2か月前
小林記念病院における薬剤師業務を担当する正社員求人です。調剤や服薬指導、医薬品管理などの業務を行います。年間休日121日で有給取得率80％以上と働きやすい環境が整っています。
2か月前
急性期病院の薬剤師として、病棟業務およびチーム医療関連業務を担当する正社員求人です。シフト制で夜勤があり、年間休日124日以上、平均残業時間は月2時間です。
2か月前
ウエルシア薬局の薬剤師求人。保険調剤・OTC販売管理・在宅業務など店舗業務全般を担当。月給355,000円以上、賞与年2回。勤務地は全国で、転居転勤の可能性あり。
2か月前
スギ薬局グループのキャリア採用で薬剤師を募集しています。調剤併設ドラッグストアと調剤薬局の複数コースがあり、勤務地や勤務時間がコースにより異なります。応募資格は薬剤師免許を有することです。
2か月前
臨床研究モニターとして、医師やスポンサーと協力し、臨床試験のデータ収集や進行管理、モニタリングを担当します。未経験歓迎で、医療・医薬品業界での実務経験を活かせます。正社員で、月給25万〜38万円、年間休日126日、最大週2回のリモートワークが可能です。
2か月前
病院経営コンサルタントとして、医療機関の経営・運営管理全般を担う。常駐型の経営支援を基本とし、経営責任者として事業計画の達成に向けた実行支援を行う。支援先の経営改善後は、次の支援先の所在地によっては転勤の可能性がある。
2か月前
デルフィ株式会社は製薬会社を中心に人材派遣を行う会社で、正社員として雇用したうえで派遣する外部就労型が特徴です。この求人はMedical Affairs（MA内勤職）とMedical Science Liaison（MSL）の2職種を募集しており、製薬会社でのMedical Affairs業務経験が必須です。在宅勤務が可能で、赴任先に応じてフレックスタイムも利用できます。
2か月前
医薬品製造における品質保証（QA）業務を担当するポジションです。出荷に関わる記録照査に加え、品質システムの運用を担います。業界を問わずQAまたはQCの実務経験が必須です。
2か月前
長生堂製薬の品質保証（GQP）ポジション。自社工場3拠点と国内外の委託先製造所を統括し、GMP管理、品質システム管理、逸脱・変更管理、製品出荷判定、監査業務を担当する。デスクワーク中心で、年次監査や海外出張（年1〜2回）も発生する。製薬・食品・化学・機械などの製造業でのQA/QCまたは製造・研究開発の実務経験が必須。
2か月前
製薬企業の安全管理（PV）業務を一気通貫で担当する主任クラスのポジションです。副作用情報の収集・評価、規制当局への報告、リスク管理計画の策定、適正使用資材の作成などを行います。未経験者は約半年間の教育訓練を経て業務に従事し、将来的には部門の中核として組織を牽引することが期待されます。
2か月前
医薬品メーカーである長生堂製薬にて、品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、HPLC・GC・UV等を用いた理化学試験や工程内検査、GMP文書作成などの品質試験業務を担当する。製薬メーカーでのQC実務経験と理化学試験の経験が必須で、微生物試験や薬剤師免許などは歓迎要件。勤務地は徳島県徳島市内の3工場で、転勤は徳島市内のみ。年収400万円〜700万円、年間休日127日。
2か月前
OTC医薬品、化粧品等の営業担当として、関西エリアのドラッグストア等の小売企業へ導入提案や販売支援を行う。商談、店頭実現活動、情報提供、研究会・セミナー企画、管理薬剤師業務を担当する。薬剤師免許と普通自動車免許が必須。正社員、月給245,000円〜405,000円。
2か月前
九州エリアのドラッグストア等へOTC医薬品、化粧品、健康食品の導入提案や販売支援を行う営業職。薬剤師免許と普通自動車免許が必須で、顧客折衝経験やヘルスケア・FMCG企業での経験が歓迎される。正社員で月給245,000円〜405,000円、年間休日124日。福岡営業所勤務で転勤は当面なし。
2か月前
医薬品、医薬部外品および化粧品の品質管理/品質保証を担当する正社員求人。薬剤師免許と普通自動車運転免許が必須で、分析業務やGMP知識は歓迎。勤務地は栃木県大田原市の栃木工場。月給26万円〜33.5万円、賞与年2回。試用期間6ヶ月。週休二日制で年間休日124日。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関で治験に関する事務業務をサポートするポジション。被験者の来院前後の準備や後処理、データ入力などを担当し、未経験でも応募可能。勤務地は札幌市中央区で、直行直帰で医療機関での業務が多い。
2か月前
医薬品製造工場での品質保証業務を担当する契約社員求人。製薬業界でのQA経験5年以上と無菌製剤担当経験が必須。年収820万円〜970万円で、栃木県足利市勤務。
2か月前
医薬品製造工場での品質保証業務を担当する正社員求人。製薬業界でのQA経験5年以上と無菌製剤担当経験が必須。年収820万円〜970万円で、栃木県足利市勤務。
2か月前
希少疾病治療薬を開発・販売する製薬企業で、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）としてメディカルアフェアーズ業務を担当する。KOLとの科学的対話やメディカルインサイトの収集、医師主導研究の支援などを通じて、希少疾患領域のアンメットメディカルニーズの解決に貢献する。必須要件として製薬企業でのMSLまたは臨床開発経験5年以上を求める。
2か月前
治験実施施設において病院薬剤師と連携し、治験薬投与のレジメン作成や調剤マニュアル作成などの資料作成業務を担当します。薬剤師の専門知識を活かし、医薬品開発の現場を支える役割です。夜勤はなく、フレックスタイム制で柔軟に働けます。
2か月前
医薬品製造工場における品質保証業務全般を担当するポジションです。品質保証システムの維持運用やGMP業務、監査対応などを行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質保証・品質管理の経験が必須です。
2か月前
非臨床CRO研究員として、GLP/GMPに基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞を使った医薬品等の試験）の実施、動物の飼育管理、病理評価を担当します。必須要件は非臨床CROの経験で、獣医師・薬剤師・臨床検査技師の資格やGLP/GMP試験のSD経験、英語活用が歓迎されます。勤務地は山梨県北杜市で、完全週休2日制、年収380万〜600万円です。
2か月前
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務を担当する正社員求人です。理化学試験・微生物試験の実施やSOP作成、バリデーション管理などGMPに係る業務を行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質管理経験2年以上が必須です。
2か月前
医薬品製造におけるGMP管理全般を担当する品質保証ポジション。製薬会社やCMOでのGMP管理業務2年以上の経験が必須。静岡工場での勤務で、年収400万円〜650万円。
2か月前
医療・ヘルスケア領域のクライアント向けに、戦略的なコミュニケーションプランを提案・実行するPRディレクター職。生活者調査やメディア対応、イベント企画など、幅広い業務を担当する。必須条件として医療・福祉関連の経験が求められる。
395件中 361〜390件を表示
「薬剤師免許」の条件に一致する求人が公開されたときにお知らせします。会員向けの無料機能です。