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仕事内容MR
臨床研究モニターとして、医師やスポンサーと協力し、臨床試験のデータ収集や進行管理、モニタリングを担当します。未経験歓迎で、医療・医薬品業界での実務経験を活かせます。正社員で、月給25万〜38万円、年間休日126日、最大週2回のリモートワークが可能です。
仕事内容
- 医師やスポンサーなどと協力し、臨床試験を円滑に進めるためのデータ収集や進行状況の管理やモニタリング（チェック）を担当します。
- 臨床研究立ち上げ：施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG
- モニタリング活動：オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等
- 製造販売後調査（PMS）関連業務：PMSモニタリング、施設・医師との連絡調整、契約締結に関する書類作成など
- 担当業務の範囲は、経験・適性・プロジェクト状況に応じて決定します。
仕事の魅力
- 計画策定段階からワンストップで業務に携われます。
- ボトムアップの社風で、お仕事に慣れてくれば臨床試験をより効率的に推進するアイデアなど、積極的に研究に携わっていただける環境です。
- 入社数年でグループリーダーにキャリアアップした方も。
- 医療機器や、難治性疾患、急性期医療など最新の技術に関わり、多くの患者さんの力になる実感を持てる仕事です。
- モニタリング業務は未経験という方でも、しっかり丁寧にレクチャーしていくのでご安心ください。
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 25〜38万円/月
- 勤務地
- 東京都中央区
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 126日
- 職種
- MR
- 経験年数
- 1年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 社会人経験1年以上
- CRA、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR、医療事務など、医療・医薬品業界での実務経験
- 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
- 基本的なPC操作が可能な方
- 正確性を意識して、文書確認・記録作成・進捗管理ができる方
歓迎する経験
- 治験、臨床研究、製造販売後調査等に関する業務経験
- 医療機関との調整経験
- GCP下での業務経験
- 施設立ち上げから終了までの一連の業務経験
- 複数施設の主担当経験
待遇・福利厚生
- LAVA法人会員
- インフルエンザ予防接種
- ジョブチェンジ制度
- 出産育児・介護休業制度
- 団体長期障害所得補償保険
- 契約保養所
- 役職手当
- 従業員持株会
- 慶弔見舞金
- 育休後復帰支援
- 英会話教室法人契約
- 退職金制度
求めるスキル・経験
この求人はWDBココ株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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