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板金加工（プレス・曲げ・溶接）

年収

350〜530万円/年

勤務地

滋賀県高島市

雇用形態

正社員・契約社員

職種

その他職種

休日

完全週休2日制・年間休日120日

応募資格

不問

自動溶接機やロボット溶接機を使用した金属部品の溶接加工、ならびに自動・手動機械による板金の曲げ加工を担当します。仮溶接や治具の取り付け、仕上がり確認・調整まで行う仕事です。

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CMC Regulatory Affairs Specialist

年収

550〜950万円/年

勤務地

東京都新宿区

雇用形態

正社員

職種

その他職種

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

経験3年以上

CMC Regulatory Affairs Specialistとして、医薬品の製造と品質管理に関する薬事業務を担当します。MF作成・登録やGMP適合性調査サポート、CTD Module 2.3作成など、薬事規制関連の業務を経験に応じてマネジメントも含めて行います。応募にはMF執筆経験または医薬品製造・品質試験の実務経験が求められます。

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Quality Management Director / 品質マネジメント責任者

年収

900〜1200万円/年

勤務地

東京都新宿区

雇用形態

正社員

職種

内部監査

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

経験5年以上

CRO業務における品質マネジメントの基盤となるインフラ構築・維持の責任者を担う管理職ポジションです。国内外の治験依頼者やパートナーCROとのQA/QM責任者としてのカウンターも担当します。製薬会社またはCROでのGxP領域の監査経験5年以上が必須で、英語でのコミュニケーション能力が求められます。

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Global Project Manager

年収

800〜1500万円/年

勤務地

東京都文京区

雇用形態

正社員

職種

プロジェクトマネージャー

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

海外製薬会社や研究機関からの臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算・ステークホルダー管理を担当するグローバルPMポジション。製薬会社やCROでのPM経験と英語でのコミュニケーション経験が必須。東京・大阪・名古屋のいずれかで勤務し、在宅勤務も活用可能。

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ナトリウム冷却高速炉の炉心設計・安全設計／熱流動評価エンジニア

年収

500〜1000万円/年

勤務地

兵庫県神戸市兵庫区

雇用形態

正社員

職種

機械設計エンジニア

休日

完全週休2日制・年間休日127日

応募資格

不問

ナトリウム冷却高速炉の炉心設計・安全設計・熱流動評価に係る技術検討を行うエンジニアを募集しています。高速炉実証炉の概念設計に携わり、シミュレーション解析やCFDコードを用いた評価、R&Dを担当します。三菱重工業入社後、グループ会社の三菱FBRシステムズに出向して業務を行います。

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原子力プラントの基本設計（耐震/火災等の防護設計、1次系ループ/重機器サポート設計）

年収

500〜1000万円/年

勤務地

兵庫県神戸市兵庫区

雇用形態

正社員

職種

機械設計エンジニア

休日

完全週休2日制・年間休日127日

応募資格

不問

三菱重工業株式会社の神戸造船所にて、原子力発電プラントの主要機器の基本設計や耐震設計等の防護設計業務を担当する正社員求人です。軽水炉に加え将来の小型炉・高温ガス炉の設計にも携わります。フレックス勤務や在宅勤務を活用でき、残業は月20時間程度です。

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高速炉のプロジェクトエンジニア

年収

500〜1000万円/年

勤務地

東京都港区

雇用形態

正社員

職種

プロダクトマネージャー

休日

完全週休2日制・年間休日127日

応募資格

不問

三菱重工業グループの三菱FBRシステムズに出向し、高速炉の概念設計・研究開発に係るプロジェクト管理や国家プロジェクトの戦略立案を担当するプロジェクトエンジニアを募集。顧客は経済産業省や日本原子力研究開発機構等で、最先端の国家プロジェクトに携われる。勤務地は東京または神戸で、原則出社だが育児・介護等の理由で在宅勤務が可能。

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統計解析業務/臨床薬理分野

年収

400〜700万円/年

勤務地

東京都文京区

雇用形態

正社員

職種

データサイエンティスト

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

臨床薬理分野の統計解析業務として、母集団薬物動態解析の計画作成と実施を担当する。必須要件として母集団薬物動態解析の実務経験または研究での使用経験が求められる。勤務地は東京・大阪・名古屋から選択でき、週2日の出社が必要。年収400万円〜700万円で、正社員雇用。フレックスタイム制（コアタイム11:00〜14:00）を採用している。

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プロジェクトエンジニア

年収

500〜1000万円/年

勤務地

東京都港区

雇用形態

正社員

職種

プロジェクトマネージャー（SI）

休日

完全週休2日制・年間休日127日

応募資格

不問

三菱重工グループの原子力セグメントで、ナトリウム冷却高速炉の実証炉開発に携わるプロジェクトエンジニアを募集します。実証炉の概念設計から建設、実用化検討まで、プロジェクト管理・推進を担当します。入社後は三菱FBRシステムズに出向し、東京または神戸で勤務します。

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原子力発電プラント向け配管設備全般の詳細設計

年収

500〜1000万円/年

勤務地

兵庫県神戸市兵庫区

雇用形態

正社員

職種

機械設計エンジニア

休日

完全週休2日制・年間休日127日

応募資格

不問

原子力発電プラント向け配管設備全般の詳細設計を担当するポジション。配管、弁、ダクト、サポート等の設計業務とアフターサービスを担い、3D-CADや解析プログラムを活用する。100人規模のグループで、フレックス勤務や在宅勤務が可能。年収500万円〜1,000万円。

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原子力発電プラントの設計用ITツール開発・運営

年収

500〜1000万円/年

勤務地

兵庫県神戸市兵庫区

雇用形態

正社員

職種

システムエンジニア（SI）

休日

完全週休2日制・年間休日127日

応募資格

不問

原子力発電プラントの設計用ITツール（3D-CAD、AI活用、設計プロセス自動化）の開発・運営を担当する正社員求人です。フルフレックスタイム制で、原則出社ですが在宅勤務も柔軟に活用できます。年収500万円〜1,000万円、年間休日127日、完全週休2日制です。

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臨床開発モニター

年収

490〜800万円/年

勤務地

大阪府大阪市淀川区

雇用形態

正社員

職種

MR

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当する。GCPやSOP等の規制を遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わる。経験者向けの募集で、モニター認定取得が必須。想定年収は490万円から800万円。勤務地は大阪府大阪市淀川区。

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臨床開発モニター

年収

490〜800万円/年

勤務地

愛知県名古屋市中村区

雇用形態

正社員

職種

MR

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

経験1年以上

臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当する経験者向けの求人です。モニタリング実務経験1年以上が必須で、GCPやモニター認定の取得者も歓迎されます。想定年収は490万円から800万円で、フレックスタイム制と完全週休2日制が特徴です。

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軽水炉・高温ガス炉・高速炉の基本設計

年収

500〜1000万円/年

勤務地

兵庫県神戸市兵庫区

雇用形態

正社員

職種

機械設計エンジニア

休日

完全週休2日制・年間休日127日

応募資格

不問

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原子力プラントの基本設計（配置設計、原子炉格納容器及び鋼板コンクリート構造基本設計、空調基本設計）

年収

500〜1000万円/年

勤務地

兵庫県神戸市兵庫区

雇用形態

正社員

職種

機械設計エンジニア

休日

完全週休2日制・年間休日127日

応募資格

不問

三菱重工業株式会社の神戸事業所にて、原子力プラントの基本設計（配置設計、原子炉格納容器及び鋼板コンクリート構造基本設計、空調基本設計）を担当する正社員求人です。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックス勤務と在宅勤務を柔軟に活用できます。年収500万円〜1,000万円で、年間休日127日、完全週休2日制です。

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経験者モニター（CRA）

年収

490〜800万円/年

勤務地

大阪府大阪市淀川区

雇用形態

正社員

職種

MR

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジション。グローバルスタディへのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要。想定年収は490万円～800万円。

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経営支援員

年収

22.1〜23.3万円/月

勤務地

愛媛県松山市

雇用形態

正社員

職種

中小法人営業

休日

非公開

応募資格

不問

地域の小規模事業者に対する経営支援と地域経済の活性化を使命とする経営支援員の募集です。経営・経理・税務・労務・金融・情報化・事業承継・創業に関する相談指導や支援を行います。正社員として愛媛県松山市で勤務します。

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経験者モニター（CRA）

年収

490〜800万円/年

勤務地

東京都新宿区

雇用形態

正社員

職種

MR

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。GCPやSOPを遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人ではGlobal Studyへのアサインが確約されており、経験者向けの募集です。

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臨床開発モニター

年収

490〜800万円/年

勤務地

東京都新宿区

雇用形態

正社員

職種

MR

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員求人。GCP・モニタリングのトレーニングを受講しモニター認定を取得済みの経験者を募集。想定年収490万円～800万円で、フレックスタイム制を採用している。

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経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

年収

490〜800万円/年

勤務地

東京都新宿区

雇用形態

正社員

職種

MR

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。Oncology試験へのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要です。

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スタディマネージャー

年収

670〜900万円/年

勤務地

東京都新宿区

雇用形態

正社員

職種

医療技術者

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施・管理を担当し、GCPやSOP等を遵守しながらプロジェクト運営を担う。必須要件はphaseⅡ/Ⅲでのリーダー経験1試験以上で、OncologyやGlobal Study経験、英語スキルが歓迎される。想定年収は670万〜900万円で、フレックスタイム制・完全週休2日制を採用している。

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治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

年収

480〜690万円/年

勤務地

愛知県名古屋市中村区

雇用形態

正社員

職種

その他職種

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出、安全性情報管理、実施医療機関支援、各種管理、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤業務が中心で、出社率は30%程度、残業は平均15時間以下。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。名古屋市中村区勤務。

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治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

年収

480〜690万円/年

勤務地

東京都新宿区

雇用形態

正社員

職種

その他職種

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出や安全性情報管理、実施医療機関支援、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントなどを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤中心で出社率30%程度、残業平均15時間以下の働き方。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。正社員雇用。

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PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

年収

465〜880万円/年

勤務地

東京都新宿区

雇用形態

正社員

職種

ライター

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のメディカルライティング部門に所属し、約40名のライターと協業します。リモートワークが可能で、未経験の文書にも挑戦できる環境です。

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PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

年収

465〜880万円/年

勤務地

大阪府吹田市

雇用形態

正社員

職種

ライター

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

不問

製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のGPSP/GVP関連文書作成が主業務で、リモートワークも可能です。製薬企業やCROでの開発・メディカル部門の経験が歓迎されます。

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電装・基板実装リーダー候補

年収

430〜650万円/年

勤務地

滋賀県高島市

雇用形態

正社員

職種

その他職種

休日

完全週休2日制・年間休日120日

応募資格

経験3年以上

電子基板のSMT、手挿入、自動はんだ、検査まで一貫した実装業務を担当します。工程管理や設備保守、改善活動にも携わり、将来的には進捗管理・人員配置・メンバー教育などのリーダー業務を担います。

3か月前保存

リアルワールドデータサイエンティスト

年収

450〜720万円/年

勤務地

大阪府吹田市

雇用形態

正社員

職種

データサイエンティスト

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

経験3年以上

リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究業務の企画から遂行までを一貫して担当するデータサイエンティストを募集しています。電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究デザイン検討・解析実施の経験が3年以上必要です。製薬企業CROやアカデミアでの実務経験、疫学・生物統計学、医学・薬学のバックグラウンドを持つ方は尚可としています。

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リアルワールドデータサイエンティスト

年収

450〜720万円/年

勤務地

東京都新宿区

雇用形態

正社員

職種

データサイエンティスト

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

経験3年以上

リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究業務の企画から遂行までを一貫して担当する経験者向けポジション。電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究デザイン検討・解析実施の経験が必須。製薬企業CROやアカデミアでの実務経験、疫学・生物統計学、医学・薬学のバックグラウンドは歓迎。

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PMS・PVメディカルライター

年収

465〜880万円/年

勤務地

大阪府吹田市

雇用形態

正社員

職種

ライター

休日

完全週休2日制・年間休日125日

応募資格

経験3年以上

製薬企業向けにPMS・PV関連文書（安全性定期報告書、再審査申請資料等）の作成支援を行うメディカルライターの募集です。経験者向けで、リモートワーク中心の勤務が可能です。

3か月前保存

品質保証（顧客対応・品質改善・製品評価）

年収

450〜700万円/年

勤務地

滋賀県高島市

雇用形態

正社員

職種

その他職種

休日

完全週休2日制・年間休日120日

応募資格

不問

世界120を越える国と地域に製品を届ける同社で、顧客対応、品質改善、製品評価を担う品質保証ポジションです。開発・製造・販売部門と連携し、不具合解析から改善策の効果確認、新製品の設計検証まで担当します。