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経験者モニター（CRA）
給与
490〜800万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 125日
完全週休2日
仕事内容MR
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジション。グローバルスタディへのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要。想定年収は490万円～800万円。
職務内容
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行う
- 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般を実施する
- 治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う
- 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる
- 本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約する
- 入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先する
求める経験・人物像
- GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
- Global Studyの実績を積みたい方
- Global Studyの担当経験がある方歓迎
- チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
- ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
- モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方
- 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
- キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方
- 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 490〜800万円/年
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 125日
- 職種
- MR
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
- Global Studyの実績を積みたい方
歓迎する経験
- Global Studyの担当経験がある方歓迎
- チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
- ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
- モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方
- 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
- キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方
- 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- ハイブリッドワーク
- ベネフィット・ステーション
- 厚生貸付金
- 契約保養所
- 永年勤続表彰制度
- 社会保険完備
- 育児・介護休暇・短時間勤務制度等
- 財形貯蓄制度
求めるスキル・経験
この求人はイーピーエス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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応募はイーピーエス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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