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治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
給与
480〜690万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 愛知県名古屋市中村区
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 125日
完全週休2日
仕事内容その他職種
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出、安全性情報管理、実施医療機関支援、各種管理、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤業務が中心で、出社率は30%程度、残業は平均15時間以下。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。名古屋市中村区勤務。
職務内容
- 医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出、安全性情報管理（当局報告含む）、実施医療機関支援（IRB手続き等）、各種管理（進捗、文章など）、ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体配送など）、プロジェクトマネジメントを担当する。
- 医師主導治験とは、医師自らが企画・立案する治験で、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について実施し、薬事承認を取得して臨床現場で適切に使えるようにすることを目的とする。
働き方
- 内勤業務が中心である。
- 有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能である。
- 出社率は30%程度（週1～2回）、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できる。
特徴
- 医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多い。
- 医師主導治験の場合、製薬会社の立ち位置が企業治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進む。また先生方と協力し合いながら、CROが伴走しながら治験を推進するケースが多い。
- 医薬品分野だけでなく、医療機器や再生医療等製品分野にも携わることができる。
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 480〜690万円/年
- 勤務地
- 愛知県名古屋市中村区
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 125日
- 職種
- その他職種
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- GCPモニター経験者（年数不問）
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- ハイブリッドワーク
- ベネフィット・ステーション
- 厚生貸付金
- 契約保養所
- 永年勤続表彰制度
- 社会保険完備
- 育児・介護休暇・短時間勤務制度等
- 財形貯蓄制度
求めるスキル・経験
この求人はイーピーエス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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