28,938件の求人12901〜12930件を表示
2か月前
豊田通商向けの人財育成戦略の構築、育成施策を企画・運営する役割を担う中途採用の求人です。階層別研修やスキル研修などの企画・運営をチームで行い、将来的にはグループ全体の人財育成や組織開発にも携わります。人財育成の経験5年以上が必須で、研修講師ではなく企画・運営側のポジションです。
2か月前
豊田通商グループ各社に対する人事コンサルティング業務を担当する正社員求人。人事制度設計、制度運営適正化、規程改訂・法令対応支援、営業活動を行います。人事業務における制度設計や規程改訂の経験が3年以上必要です。
2か月前
豊田通商グループ各社の経営課題を人事面からサポートする人事コンサルティング業務。人事制度設計、制度運営適正化、規程改訂・法令対応、営業活動、人事問題の助言を担当する。決められたスケジュールは社内会議以外になく、複数事案を調整しながら進める。経営層を相手に課題解決に取り組むやりがいがある一方、厳しい意見をいただくこともある。
2か月前
CMC Regulatory Affairs Specialistとして、医薬品の製造と品質管理に関する薬事業務を担当します。MF作成・登録やGMP適合性調査サポート、CTD Module 2.3作成など、薬事規制関連の業務を経験に応じてマネジメントも含めて行います。応募にはMF執筆経験または医薬品製造・品質試験の実務経験が求められます。
2か月前
CRO業務における品質マネジメントの基盤となるインフラ構築・維持の責任者を担う管理職ポジションです。国内外の治験依頼者やパートナーCROとのQA/QM責任者としてのカウンターも担当します。製薬会社またはCROでのGxP領域の監査経験5年以上が必須で、英語でのコミュニケーション能力が求められます。
2か月前
海外製薬会社や研究機関からの臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算・ステークホルダー管理を担当するグローバルPMポジション。製薬会社やCROでのPM経験と英語でのコミュニケーション経験が必須。東京・大阪・名古屋のいずれかで勤務し、在宅勤務も活用可能。
2か月前
ナトリウム冷却高速炉の炉心設計・安全設計・熱流動評価に係る技術検討を行うエンジニアを募集しています。高速炉実証炉の概念設計に携わり、シミュレーション解析やCFDコードを用いた評価、R&Dを担当します。三菱重工業入社後、グループ会社の三菱FBRシステムズに出向して業務を行います。
2か月前
医薬品開発の臨床研究データの収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを担うデータマネジメント業務。システム構築の仕様作りやデータクリーニングの運用を主導し、医師との交渉や論文資料作成も行う。抗がん剤領域中心に循環器・先進医療等を担当し、PJT期間は半年～5年。出社率50%程度で残業平均15時間以下。必須経験は臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験。
2か月前
三菱重工業株式会社の神戸造船所にて、原子力発電プラントの主要機器の基本設計や耐震設計等の防護設計業務を担当する正社員求人です。軽水炉に加え将来の小型炉・高温ガス炉の設計にも携わります。フレックス勤務や在宅勤務を活用でき、残業は月20時間程度です。
2か月前
三菱重工業グループの三菱FBRシステムズに出向し、高速炉の概念設計・研究開発に係るプロジェクト管理や国家プロジェクトの戦略立案を担当するプロジェクトエンジニアを募集。顧客は経済産業省や日本原子力研究開発機構等で、最先端の国家プロジェクトに携われる。勤務地は東京または神戸で、原則出社だが育児・介護等の理由で在宅勤務が可能。
2か月前
医薬品開発の臨床研究におけるデータ収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを担うデータマネジメント業務。システム構築の仕様作りやトレーニング資材作成、データクリーニングのチェック仕様作成と運用を主導する。抗がん剤領域中心に循環器・先進医療等を担当し、医師との直接交渉や論文・研究会資料作成のためのデータ加工も行う。
2か月前
臨床薬理分野の統計解析業務として、母集団薬物動態解析の計画作成と実施を担当する。必須要件として母集団薬物動態解析の実務経験または研究での使用経験が求められる。勤務地は東京・大阪・名古屋から選択でき、週2日の出社が必要。年収400万円〜700万円で、正社員雇用。フレックスタイム制（コアタイム11:00〜14:00）を採用している。
2か月前
三菱重工グループの原子力セグメントで、ナトリウム冷却高速炉の実証炉開発に携わるプロジェクトエンジニアを募集します。実証炉の概念設計から建設、実用化検討まで、プロジェクト管理・推進を担当します。入社後は三菱FBRシステムズに出向し、東京または神戸で勤務します。
2か月前
原子力発電プラント向け配管設備全般の詳細設計を担当するポジション。配管、弁、ダクト、サポート等の設計業務とアフターサービスを担い、3D-CADや解析プログラムを活用する。100人規模のグループで、フレックス勤務や在宅勤務が可能。年収500万円〜1,000万円。
2か月前
原子力発電プラントの設計用ITツール（3D-CAD、AI活用、設計プロセス自動化）の開発・運営を担当する正社員求人です。フルフレックスタイム制で、原則出社ですが在宅勤務も柔軟に活用できます。年収500万円〜1,000万円、年間休日127日、完全週休2日制です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当する。GCPやSOP等の規制を遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わる。経験者向けの募集で、モニター認定取得が必須。想定年収は490万円から800万円。勤務地は大阪府大阪市淀川区。
2か月前
臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当する経験者向けの求人です。モニタリング実務経験1年以上が必須で、GCPやモニター認定の取得者も歓迎されます。想定年収は490万円から800万円で、フレックスタイム制と完全週休2日制が特徴です。
2か月前
2か月前
三菱重工業株式会社の神戸事業所にて、原子力プラントの基本設計（配置設計、原子炉格納容器及び鋼板コンクリート構造基本設計、空調基本設計）を担当する正社員求人です。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックス勤務と在宅勤務を柔軟に活用できます。年収500万円〜1,000万円で、年間休日127日、完全週休2日制です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジション。グローバルスタディへのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要。想定年収は490万円～800万円。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。GCPやSOPを遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人ではGlobal Studyへのアサインが確約されており、経験者向けの募集です。
2か月前
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員求人。GCP・モニタリングのトレーニングを受講しモニター認定を取得済みの経験者を募集。想定年収490万円～800万円で、フレックスタイム制を採用している。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。Oncology試験へのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要です。
2か月前
スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施・管理を担当し、GCPやSOP等を遵守しながらプロジェクト運営を担う。必須要件はphaseⅡ/Ⅲでのリーダー経験1試験以上で、OncologyやGlobal Study経験、英語スキルが歓迎される。想定年収は670万〜900万円で、フレックスタイム制・完全週休2日制を採用している。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出、安全性情報管理、実施医療機関支援、各種管理、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤業務が中心で、出社率は30%程度、残業は平均15時間以下。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。名古屋市中村区勤務。
2か月前
医薬品開発の臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当するポジションです。データ収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを主導し、医師との交渉や論文作成支援も含む幅広い業務を担います。抗がん剤領域を中心に、循環器や先進医療などの領域を担当します。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出や安全性情報管理、実施医療機関支援、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントなどを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤中心で出社率30%程度、残業平均15時間以下の働き方。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。正社員雇用。
2か月前
製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のメディカルライティング部門に所属し、約40名のライターと協業します。リモートワークが可能で、未経験の文書にも挑戦できる環境です。
2か月前
製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のGPSP/GVP関連文書作成が主業務で、リモートワークも可能です。製薬企業やCROでの開発・メディカル部門の経験が歓迎されます。
2か月前
世界シェアトップクラスの機械製品の電子基板実装業務を一貫して担うリーダー候補の募集です。SMT工程から手挿入、検査、生産管理、設備保守、改善まで幅広い業務を経験し、将来的にはリーダーとして生産計画や人員配置、メンバー教育を担当します。製造現場での実務経験3年以上が必須で、リーダー経験や電装部品の知見は歓迎されます。
28,938件中 12901〜12930件を表示
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