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2か月前
総合不動産ディベロッパーとして事業を展開する当社にて、プロパティマネジメントをお任せします。自社ブランドのマンションシリーズ「LEGALAND」を中心としたリーシングはもちろん、設計・開発段階から携わることができるポジションです。事業拡大に伴う大規模採用を推進しており、住友林業グループへの参画により大きな挑戦が可能な環境です。
2か月前
自社開発の収益不動産をREIT・ファンド・富裕層に販売する営業ポジション。物件仕入れや用地開拓はなく、投資提案とクロージングに専念できる環境。不動産売買仲介またはアセットマネジメント経験と宅建士資格が必須。
2か月前
住友林業グループの一員として、自社ブランド「LEGALAND」を中心に不動産開発の企画から販売まで一気通貫で推進する営業ポジション。開発用地の発掘から事業企画、プロジェクトマネジメント、販売・クロージングまで全工程に関与する。経験者とメンバーの2つの入社形態があり、チームで支え合いながら成長できる環境。年間休日132日、フレックスタイム制を導入。
2か月前
豊田通商グループ各社の人財育成・組織課題に対し、各社人事のパートナーとして伴走しながら、人財開発施策の企画・運営・改善を担うポジションです。研修を提供する立場にとどまらず、グループとして目指す方向や各社の状況・課題を理解した上で、施策の設計・展開・効果検証まで一貫して支援します。将来的にはHRBP的な役割を期待され、まずは運営・データ業務を起点に役割を広げていきます。
2か月前
豊田通商向けの人財育成戦略の構築、育成施策を企画・運営する役割を担う中途採用の求人です。階層別研修やスキル研修などの企画・運営をチームで行い、将来的にはグループ全体の人財育成や組織開発にも携わります。人財育成の経験5年以上が必須で、研修講師ではなく企画・運営側のポジションです。
2か月前
豊田通商グループ各社に対する人事コンサルティング業務を担当する正社員求人。人事制度設計、制度運営適正化、規程改訂・法令対応支援、営業活動を行います。人事業務における制度設計や規程改訂の経験が3年以上必要です。
2か月前
2か月前
豊田通商グループ各社に対する人事コンサルティングおよび労務相談業務を担当するポジションです。人事制度設計、規程改訂、法令対応支援、労務相談対応などを行います。未経験者歓迎で、営業経験があれば応募可能です。
2か月前
豊田通商グループ各社の経営課題を人事面からサポートする人事コンサルティング業務。人事制度設計、制度運営適正化、規程改訂・法令対応、営業活動、人事問題の助言を担当する。決められたスケジュールは社内会議以外になく、複数事案を調整しながら進める。経営層を相手に課題解決に取り組むやりがいがある一方、厳しい意見をいただくこともある。
2か月前
2か月前
農業開発事業本部の事業企画ポジション。戦略策定からオペレーション構築までを担うハンズオンマネージャーとして、現場と経営を繋ぎ事業成長を推進する。事業会社での事業企画・経営企画の実務経験3年以上、部門横断プロジェクトのリード経験2年以上が必須。
2か月前
2か月前
CMC Regulatory Affairs Specialistとして、医薬品の製造と品質管理に関する薬事業務を担当します。MF作成・登録やGMP適合性調査サポート、CTD Module 2.3作成など、薬事規制関連の業務を経験に応じてマネジメントも含めて行います。応募にはMF執筆経験または医薬品製造・品質試験の実務経験が求められます。
2か月前
CRO業務における品質マネジメントの基盤となるインフラ構築・維持の責任者を担う管理職ポジションです。国内外の治験依頼者やパートナーCROとのQA/QM責任者としてのカウンターも担当します。製薬会社またはCROでのGxP領域の監査経験5年以上が必須で、英語でのコミュニケーション能力が求められます。
2か月前
海外製薬会社や研究機関からの臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算・ステークホルダー管理を担当するグローバルPMポジション。製薬会社やCROでのPM経験と英語でのコミュニケーション経験が必須。東京・大阪・名古屋のいずれかで勤務し、在宅勤務も活用可能。
2か月前
ナトリウム冷却高速炉の炉心設計・安全設計・熱流動評価に係る技術検討を行うエンジニアを募集しています。高速炉実証炉の概念設計に携わり、シミュレーション解析やCFDコードを用いた評価、R&Dを担当します。三菱重工業入社後、グループ会社の三菱FBRシステムズに出向して業務を行います。
2か月前
医薬品開発の臨床研究データの収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを担うデータマネジメント業務。システム構築の仕様作りやデータクリーニングの運用を主導し、医師との交渉や論文資料作成も行う。抗がん剤領域中心に循環器・先進医療等を担当し、PJT期間は半年～5年。出社率50%程度で残業平均15時間以下。必須経験は臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験。
2か月前
三菱重工業株式会社の神戸造船所にて、原子力発電プラントの主要機器の基本設計や耐震設計等の防護設計業務を担当する正社員求人です。軽水炉に加え将来の小型炉・高温ガス炉の設計にも携わります。フレックス勤務や在宅勤務を活用でき、残業は月20時間程度です。
2か月前
医薬品開発の臨床研究におけるデータ収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを担うデータマネジメント業務。システム構築の仕様作りやトレーニング資材作成、データクリーニングのチェック仕様作成と運用を主導する。抗がん剤領域中心に循環器・先進医療等を担当し、医師との直接交渉や論文・研究会資料作成のためのデータ加工も行う。
2か月前
臨床薬理分野の統計解析業務として、母集団薬物動態解析の計画作成と実施を担当する。必須要件として母集団薬物動態解析の実務経験または研究での使用経験が求められる。勤務地は東京・大阪・名古屋から選択でき、週2日の出社が必要。年収400万円〜700万円で、正社員雇用。フレックスタイム制（コアタイム11:00〜14:00）を採用している。
2か月前
原子力発電プラント向け配管設備全般の詳細設計を担当するポジション。配管、弁、ダクト、サポート等の設計業務とアフターサービスを担い、3D-CADや解析プログラムを活用する。100人規模のグループで、フレックス勤務や在宅勤務が可能。年収500万円〜1,000万円。
2か月前
原子力発電プラントの設計用ITツール（3D-CAD、AI活用、設計プロセス自動化）の開発・運営を担当する正社員求人です。フルフレックスタイム制で、原則出社ですが在宅勤務も柔軟に活用できます。年収500万円〜1,000万円、年間休日127日、完全週休2日制です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当する。GCPやSOP等の規制を遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わる。経験者向けの募集で、モニター認定取得が必須。想定年収は490万円から800万円。勤務地は大阪府大阪市淀川区。
2か月前
臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当する経験者向けの求人です。モニタリング実務経験1年以上が必須で、GCPやモニター認定の取得者も歓迎されます。想定年収は490万円から800万円で、フレックスタイム制と完全週休2日制が特徴です。
2か月前
2か月前
三菱重工業株式会社の神戸事業所にて、原子力プラントの基本設計（配置設計、原子炉格納容器及び鋼板コンクリート構造基本設計、空調基本設計）を担当する正社員求人です。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックス勤務と在宅勤務を柔軟に活用できます。年収500万円〜1,000万円で、年間休日127日、完全週休2日制です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジション。グローバルスタディへのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要。想定年収は490万円～800万円。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。GCPやSOPを遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人ではGlobal Studyへのアサインが確約されており、経験者向けの募集です。
2か月前
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員求人。GCP・モニタリングのトレーニングを受講しモニター認定を取得済みの経験者を募集。想定年収490万円～800万円で、フレックスタイム制を採用している。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。Oncology試験へのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要です。
18,269件中 7861〜7890件を表示
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