3か月前
リサイクルセンターの作業スタッフ
- 給与
- 25.3〜34.2万円/月
- 勤務地
- 東京都大田区
- 雇用形態
- 正社員
- 職種
- 製造・ライン作業
- 休日
- 年間休日124日
- 経験年数
- 記載なし
リサイクルセンター内で、廃棄物の選別作業や車両の受け入れ対応、重機の操作、設備の保守管理を担当します。運搬トラックの受け入れや廃棄物の計測・仕分け、設備の点検や修理、改善を行います。
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3か月前
リサイクルセンター内で、廃棄物の選別作業や車両の受け入れ対応、重機の操作、設備の保守管理を担当します。運搬トラックの受け入れや廃棄物の計測・仕分け、設備の点検や修理、改善を行います。
3か月前
資格薬剤師(歓迎)
医薬品製造における品質保証(QA)業務を担当し、出荷に関わる記録照査や、変更・逸脱・教育訓練・クレーム等の品質システム運用を担います。製造・包装記録書、試験記録書の照査・管理や、原材料に関する確認、製品品質照査、資材・原料業者の監査対応を行います。
3か月前
つくば研究所の試験保証部で、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当します。製造販売承認申請資料や試験データの確認、データインテグリティ管理、GxP自己点検、文書管理・規制対応などを行います。
3か月前
資格薬剤師(歓迎)
自社工場3拠点および国内外の委託先製造所を統括する品質保証(GQP)のポジションです。製造記録・試験成績書のレビューと市場出荷承認、逸脱・変更管理、工場や委託先への監査などを担います。勤務地は徳島市の本社第二工場です。
3か月前
ジェネリック医薬品の製造において、製剤または包装工程を担当します。製剤工程では製造機械を操作して固形製剤を作り、包装工程では検査・印刷、充填・包装、品質の最終チェックなどを行います。
3か月前
資格薬剤師(歓迎)
品質管理(QC)担当〜リーダー候補として、医薬品の各種試験業務を担当します。原料・製剤・製造工程管理の3領域を横断し、受入試験、工程内検査、出荷試験、試験記録や調査記録の作成などを行います。
3か月前
技術部技術課で、経口固形製剤の製造技術管理、品目立ち上げ、工程改善を担当します。新規品目のスケールアップ・工業化や評価試験、バリデーションの計画・実施に加え、メンバーの進捗管理や関係部署との折衝を担います。
3か月前
ジェネリック医薬品の製造(製剤・包装)業務を担当します。医薬品の製造工程で機械オペレーションおよび簡易保全を担います。
3か月前
経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転までを担います。製法改良やプロセス最適化、製造課題の原因分析・改善提案、スケールアップ条件設定、承認申請資料の作成、外部委託先との技術的な折衝・管理などを行います。管理職候補(課長クラス)・メンバークラスの両方で募集しています。
3か月前
医薬品GMP下の品質管理業務全般を統括する、品質管理の主任候補です。原料・製剤・工程の分析や評価に加え、試験結果の確認・判断、逸脱時の原因分析、手順書のレビュー、担当者の指導、業務フロー改善などを担います。工場内の製造・他品質部門と連携し、品質管理システム更新に伴う実務対応・調整にも関わります。
3か月前
ジェネリック医薬品の製造における製剤または包装業務を担当します。配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。製剤工程では製造機械を操作して固形製剤を作り、包装工程では検査・印刷、充填・包装、品質の最終チェックなどを行います。
3か月前
医薬品製造における品質保証(QA)業務を担うポジションです。出荷に関わる記録照査(二次調査)や、変更・逸脱・教育訓練・クレーム等の品質システム運用を行います。製品品質調査や資材・原料業者の定期監査にもチームで対応します。
3か月前
海外のLNG基地・石油化学プラントに設置されているローディングアームの保守・整備工事で、現地技術者への技術指導や顧客対応を担当します。技術指導を中心に、工事品質・安全・工程管理を担います。海外出張は年間1~2案件程度で、年間120日~150日程度の海外滞在を想定しています。
3か月前
主力製品の流体荷役装置「ローディングアーム」の据付・メンテナンス工事を担当します。現地での取り外し・取り付け・分解整備・調整作業のほか、工事計画の立案や要領書・報告書などのドキュメント作成を行います。現地工事は1回あたり10日~最長3週間程度で、国内各地の工場・施設への出張対応があります。
3か月前
監視カメラ、映像セキュリティ、アクセスコントロール、IoT関連製品のハードウェア評価・システム検証を担当します。海外サプライヤ製品の技術評価や品質確認、ファームウェア・ネットワーク等の技術検証を行い、商品化を支えます。
3か月前
液化水素用ローディングアームの開発設計(設計、試作機製造、試験)を担当します。機械・構造設計、強度計算・構造解析、試作機の設計・製造フォロー、各種試験・評価、商用プロジェクト向け設計、顧客・パートナー企業との技術打合せを行います。国内・海外向け商用化実証プロジェクトに参画します。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
高圧ガス機器や付臭装置などの保守メンテナンス、定期点検を行います。既存のお客様先を訪問し、施設内でのメンテナンスや技術的な助言を担当します。日帰り出張が発生することがあります。
3か月前
液化水素およびLNG関連プロジェクトで、プロジェクト全体の品質を計画・管理・実行まで一貫して担うポジションです。品質計画や検査要領の策定、工程内・最終性能検査、顧客・船級協会等の立会検査対応、サプライヤーへの品質指導などを行います。
3か月前
顧客要求に基づいた機械製品の設計業務を担当します。CADを用いた製図作成や技術ドキュメント整備、見積もり作成、コスト最適化の検討を行います。設計標準化の企画・推進や、顧客・関係部署との技術的な調整および要件定義も担います。
3か月前
ローディングアーム事業に関わる新技術・新商品の開発設計業務を担当します。経験や専門性に応じて、電気・計装品の選定・設計、機械構造部の設計・解析、設計ドキュメントや3D図面の作成、開発プロジェクトの推進、試作・評価および技術検証を行います。
3か月前
主力製品であるローディングアームの機械設計全般を担当します。既存案件への対応に加え、新規案件にも取り組み、新規案件は海外案件が増えています。顧客向け図書の作成や解析、顧客との仕様明確化、新設現場調査も担当します。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業務を担当します。クリーンルーム内での製造、製造設備の保守、製造ライン管理、GMP文書作成を行います。将来は現場リーダーとしてライン統括を担当します。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業務を担当します。製造・包装機械のオペレーションや設備等の洗浄、清掃を行います。製造業務では原料の投入作業、包装業務ではライン内での手作業も担当します。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)・薬剤師(必須)
医薬品、医薬部外品および化粧品の品質管理/品質保証を担当します。原材料受入試験や出荷試験などの試験検査、新製品導入、品質文書の作成・管理およびメンバーへの作成指導を行います。製造・試験記録類の照査や保管、工場内の品質システムの構築・関連事項の調査・管理も担当します。
3か月前
工業用ガス圧縮機やポンプユニット装置製作の為の部品製作・加工を担当します。鉄材、ステンレス鋼材の旋盤加工や、切断、けがき、穴あけ、タップ加工等の機械加工を行います。その他雑作業もあります。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)・電気工事士(歓迎)
自動計測システムの事業拡大に伴い、当社の自動機に対する制御設計を担当するエンジニアを募集しています。海外製品と国内制御盤の通信・制御設計や、産業用ロボットの制御設計、協力メーカーへの制御仕様書の提示などを行います。制御関連の取りまとめに加え、測定器などの当社商材の知識を有し、将来的にはプロジェクトマネージャーとして活躍することが期待されています。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
高圧ガス機器(ポンプ・コンプレッサー及び周辺機器)の保守メンテナンス、定期点検、付臭装置その他関連機器のメンテナンス等を行います。既存のお客様先を訪問し、施設内でメンテナンスや技術的な助言を行います。日帰り出張が発生することがあります。
3か月前
工業用ガス圧縮機およびポンプユニット装置の製作に伴う加工・組立・検査を行います。鋼材加工、配管組立、圧縮機・ポンプの整備、各種検査や試運転確認を担当します。
3か月前
圧力容器や機械装置ユニット架台の製作・溶接を担当します。図面を基に、溶接から組み立てまで一貫して携わります。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
高圧ガス機器や付臭装置などの保守メンテナンス、定期点検を担当します。既存のお客様先を訪問し、施設内でメンテナンスや技術的な助言を行います。日帰り出張が発生することがあります。
5,628件中 4561〜4590件を表示
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