5,630件の求人4651〜4680件を表示
3か月前
資格薬剤師(歓迎)
医薬品注射剤・固形剤工場で、薬事業務および品質保証業務を担当します。工場の品質保証システムの維持運用・改善、教育訓練や変更管理、監査・査察対応、国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務を行います。
3か月前
資格薬剤師(歓迎)
医薬品注射剤・固形剤工場で、薬事業務および品質保証業務を担当します。工場の品質保証システムの維持運用・改善、GMP適合性調査等の監査・査察対応、行政当局や顧客との品質に関する渉外業務などを行います。
3か月前
資格危険物取扱者(歓迎)
医薬品製造工場における品質管理業務を担当します。医薬品の製品や原薬・原材料、出荷試験の理化学試験のほか、製造機器の洗浄度確認試験、分析法の確立・バリデーション、原材料のサンプリング業務を行います。
3か月前
GQP体制の運用・維持管理と品質保証責任者の補佐を行い、新製品導入や製造所移管プロジェクトに参画します。製造販売承認書と製造実態の齟齬点検、治験薬品質保証も担当します。
3か月前
医薬品開発における品質分析（CMC）の受託業務を担当します。原薬や製剤の申請用安定性試験、製造時の出荷試験、分析法の開発・バリデーションなどを行います。試験責任者の資格取得後は、プロジェクトの責任者として計画書作成から試験実施、報告書の完成までを担当します。
3か月前
医薬品や医薬品原材料中の微量化学物質（微量不純物）の分析・評価を、分析機器を用いて試験実施者として行う求人です。原薬・製剤の申請用安定性試験、製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当します。神戸ラボラトリーでは主に低分子化合物を分析しています。
3か月前
医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当します。各種分析機器を使用した分析を行い、試験実施責任者の資格を得た後は、試験指示・記録書の作成や結果の取りまとめも担当します。
3か月前
資格フォークリフト運転技能講習(歓迎)
医薬品製造工場において固形剤（錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など）の製造を担当します。医療用医薬品の固形剤や治験薬の製造業務のほか、製剤設備の運転、清掃・洗浄、設備組立、運搬や洗浄などの製造支援業務を行います。
3か月前
QMSを継続的に運用・発展させるため、各部門と連携して品質向上に寄与する活動を行うQM担当者です。QMS運用やリスク管理、問い合わせ対応、監査・調査対応、GVP及びGPSP業務管理などを担当します。
3か月前
工場で、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬の製剤製造業務を担当します。手順書・作業指示書に基づく製造設備の運転のほか、清掃・洗浄、設備組立、運搬などの製造支援業務を行います。
3か月前
医薬品・治験薬等の品質管理業務における管理職または管理職に準ずる業務を担当します。試験検査の計画から受入検査・出荷試験、各種試験や分析機器の管理、品質管理に関わる諸課題への対応、チーム・部署運営を行います。
3か月前
医薬品製造工場における品質管理業務を担当します。医薬品等の微生物試験や、無菌医薬品製造区域の完了モニタリング、製薬用水の品質管理を行います。試験責任者候補としての募集です。
3か月前
信頼性保証部に所属し、非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証を担当します。品質保証システムの維持・向上や、委託者や当局の施設調査対応も行います。
3か月前
医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（HPLC、溶出試験器、GC）。
3か月前
資格薬剤師(歓迎)
医薬品製造工場における品質保証業務を担当します。工場の品質保証システムの維持運用・改善、出荷判定、品質情報、バリデーションなどのGMP業務全般のほか、監査対応や委託元との品質に関する渉外業務を行います。
3か月前
医薬品（注射剤）の製造責任者として、製造管理やメンバーマネジメントを担当します。逸脱処理・変更管理・品質情報等のGMP管理、国内外当局による査察対応、各種手順書の制改訂も行います。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
工場で医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当します。目視・数量検査、固形製剤の充填包装や包装機の運転操作、治験薬のラベル貼付・箱詰め、包装支援業務などを行います。
3か月前
資格機械保全技能士(歓迎)
医薬品（固形製剤）の生産・製造設備のメンテナンスと管理を担当します。設備の更新・改造の立案と実行、メンテナンスや修理、トラブル対応を行います。
3か月前
医薬品製剤工場における技術部業務を担当します。新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口、変更管理業務およびバリデーションを行い、品質・収率・コストに関わる改善業務にも携わります。
3か月前
資格電気主任技術者(必須)・普通自動車第一種運転免許(歓迎)
高圧受電事業所の電気設備点検・検査・保守管理業務を担当します。設置者として管理する2,000棟を超えるマンションや、外部から受託している建物の高圧受変電設備について、月次点検・年次点検等を行います。報告書作成や点検準備のほか、住戸点検・工事中保安・緊急対応なども担当します。
3か月前
資格電気主任技術者(必須)・普通自動車第一種運転免許(歓迎)
高圧受電事業所の電気設備点検・検査・保守管理を担当します。設置者として管理するマンションや外部受託建物の高圧受変電設備について、月次点検・年次点検を行います。報告書作成や点検準備、住戸点検・工事中保安・緊急対応なども担当します。
3か月前
資格電気主任技術者(必須)・普通自動車第一種運転免許(歓迎)
当社が保安管理を担う約3700棟の対象物件で、高圧受変電設備の月次点検・年次点検などの点検、管理を担当します。報告書や点検手順書の作成、住戸点検、工事中保安、緊急対応なども行います。
3か月前
資格電気主任技術者(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)
当社が管理する高圧受変電設備における保安点検業務および、現場管理業務全般を担当します。高圧受変電設備点検の現場管理、不具合やトラブルの調査・対応、点検報告書の作成や関係各所との連携・調整業務を行います。将来的には現場のマネジメントやチームメンバーの育成・管理も担います。
3か月前
資格電気主任技術者(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)
当社が管理する高圧受変電設備の月次点検・年次点検等の保安点検業務および現場管理業務全般を担当します。設備トラブルの調査・対応、点検報告書の作成、関係各所との連携業務なども行います。月次点検・年次点検への同行を通じて実務経験を積むことができます。
3か月前
資格電気主任技術者(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)
当社が管理する高圧受変電設備の月次点検・年次点検等の保安点検業務および、現場管理業務全般を担当します。設備トラブルの調査・対応、点検報告書の作成、関係各所との連携業務などに携わります。年次点検の補助や不具合・トラブル対応、報告書の作成も業務概要に含まれます。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当します。目視・数量検査、固形製剤の充填包装、包装機の運転操作や切替・洗浄・保守、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業などを行います。外観清掃や包材の運搬などの包装支援業務も含まれます。
3か月前
資格フォークリフト運転技能講習(歓迎)・危険物取扱者(歓迎)
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務を担当します。医薬品・製剤原料の微生物限度試験やデータ照査、環境測定、水試験、製剤の理化学試験・物性測定検査などを行います。
3か月前
医薬品製造・治験薬製造における品質管理業務を担当します。医薬品及び製剤原料の微生物限度試験、環境測定、水試験、原材料や各種製剤の理化学試験・物性測定検査などを行います。
3か月前
資格危険物取扱者(歓迎)・薬剤師(歓迎)
医薬品製造工場で、原材料・製品・半製品の品質管理業務を担当します。理化学試験・微生物試験、製造環境試験、SOPや報告書等の作成・改定、製品の市場出荷に関する業務などを行います。逸脱・変更・文書・教育等の管理、関係部署との調整、バリデーションの管理、薬事行政及び委受託に関する業務も担当します。
3か月前
資格薬剤師(歓迎)
静岡工場における医薬品製造業の薬事業務・品質保証業務全般を担当します。医薬品製造におけるGMP管理を中心に、経験に応じて品質保証システムの維持運用や改善、出荷判定、GMP文書管理、行政当局および顧客との渉外業務などを担当します。
5,630件中 4651〜4680件を表示
「製造業」の条件に一致する求人が公開されたときにお知らせします。会員向けの無料機能です。