職種・勤務地・キーワードで探す
条件を変える
神奈川県の研究職（応用研究員）の求人147件応募資格・募集要項・仕事内容を見る
Associate Scientist, Downstream Process Development, Biotherapeutics Process Development
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 休日
- 年間休日123日
- 雇用形態
- 正社員
- ハイブリッド勤務
- 業界未経験OK
- 在宅勤務あり
- 年間休日120日以上
- 賞与あり
- 退職金あり
どんな仕事かAIによる生成
Associate Scientistとして、バイオ医薬品の精製プロセスの開発、最適化、スケールアップ、技術移管を推進します。グローバルな部門横断チームや米国のDSPチームと連携し、初期開発から製造、承認申請までのバイオ医薬品プログラムを支援します。デジタル・自動化チームとも連携し、試験やデータ活用を通じてプロセス開発を加速します。
この求人に応募
応募資格
必須
- Bachelor's degree in Biochemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, Chemistry, Biology, Pharmaceutical Sciences, or a related scientific discipline with 5+ years of relevant industry experience.
- Master's degree in Biochemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, Chemistry, Biology, Pharmaceutical Sciences, or a related scientific discipline with 3+ years of relevant industry experience.
- PhD in Biochemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, Chemistry, Biology, Pharmaceutical Sciences, or a related scientific discipline with 0-3 years of relevant industry experience.
- Experience in downstream process development for biologics, including chromatography, filtration, process characterization, scale-up, and technology transfer.
- Hands-on experience with automated chromatography systems such as ÄKTA or equivalent platforms.
- Strong understanding of biologics manufacturing, cGMP requirements, and regulatory expectations throughout product development and commercialization.
- Ability to design scientific studies, analyze complex datasets, and apply sound scientific judgment to solve technical challenges.
- 大学卒業以上（生化学、生物工学、化学工学、化学、生物学、薬学または関連分野専攻）で、関連業界で5年以上の実務経験を有する方
- 修士号取得者（生化学、生物工学、化学工学、化学、生物学、薬学または関連分野専攻）で、関連業界で3年以上の実務経験を有する方
- 博士号取得者（生化学、生物工学、化学工学、化学、生物学、薬学または関連分野専攻）で、関連業界で0～3年の実務経験を有する方
- バイオ医薬品の精製工程プロセス開発に関する知識・経験を有し、クロマトグラフィー、ろ過、プロセス特性評価、スケールアップ、技術移管等に携わった経験
- ÄKTA または同等の自動クロマトグラフィーシステムの使用経験
- バイオ医薬品製造、cGMP要件、および製品開発から商業化までの規制要件に関する理解
- 科学的な実験計画の立案・実行、複雑なデータの解析、および技術的課題に対処する適切な科学的判断ができる方
求める人物像
- Excellent communication and collaboration skills with the ability to work effectively in a fast-paced, global development environment.
- Commitment to continuous learning, innovation, and adoption of emerging technologies.
- グローバルかつ部門横断的な環境において、高いコミュニケーション力と協調性を発揮しながら業務を推進できる方
- 継続的な学習を重視し、新たな技術や手法の導入・活用に前向きに取り組める方
募集要項最終確認 10/15
- 職種
- 研究職（応用研究員）
- 雇用形態
- Worker Type EmployeeWorker Sub-Type RegularTime Type Full time
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a year
- 手当
- CommutationHousingOvertime Work
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 働き方
- Flexible Work Styles: Flextime, Telework
- 勤務時間
- Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45Flexible Work Styles: Flextime, Telework
- 年間休日
- 123日
- 休日・休暇
- SaturdaysSundaysNational HolidaysMay DayYear-End HolidaysAnnual Paid LeaveSpecial Paid LeaveSick LeaveFamily Support LeaveMaternity LeaveChildcare LeaveFamily Nursing Leave
- 福利厚生
- Flexible Work Styles: Flextime, TeleworkBenefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc.
- 社会保険
- Benefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc.
- 業務の変更の範囲
- It is possible the job scope may change at the company’s discretion.
- 就業場所の変更の範囲
- It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.
- 学歴
- 大学院修了以上
- 掲載日
- 2026/10/11 11:06（5日前）
- 最終確認
- 2026/10/15 09:15（1日前）
仕事内容
募集部門の紹介
- Biotherapeutics Process Development (BPD) is a global organization for process development and biologics manufacturing with sites in Japan and the United States. Downstream Process Development (DSP) is responsible for developing purification processes for biologics across all stages of development, which includes process development at lab-scale, scale-up from lab-scale to manufacturing scale, drug substance manufacturing for clinical supply, and regulatory submission. As biologics evolve day by day, we are looking for people who are passionate about new technologies and innovative challenges. DSP Japan is located in Shohan iPark and collaborates closely with colleagues in Boston for biotherapeutics development globally.
- Biotherapeutics Process Development（BPD）は、日本および米国に拠点を有するグローバルなプロセス開発およびバイオ医薬品製造組織です。Downstream Process Development（DSP）は、バイオ医薬品の精製プロセス開発を担い、ラボスケールでのプロセス開発から製造スケールへのスケールアップ、治験薬原薬製造支援、承認申請に至るまで、開発の各段階を通じてバイオ医薬品開発に貢献しています。日々進化するバイオロジクス分野において、私たちは新しい技術や革新的なチャレンジに情熱を持って取り組める人材を求めています。DSP Japanは神奈川県藤沢市の湘南アイパークを拠点とし、ボストンの同僚と密接に連携しながら、グローバルなバイオ医薬品開発を推進しています。
職務内容
- The Associate Scientist, Downstream Process Development (DSP) Japan, provides scientific and technical expertise in the development, optimization, scale-up, and technology transfer of purification processes for biotherapeutic products. You will collaborate with global cross-functional teams, including Analytical Development, Drug Product Development, Manufacturing, and Regulatory Affairs, to ensure the successful advancement of biologics programs from early-stage development through manufacturing and regulatory submission. This role requires close collaboration with DSP teams in the United States to harmonize platform processes, scientific strategies, and operational practices. In addition, you will work closely with Digital and Automation teams to advance high-throughput experimentation, automated data workflows and reporting, predictive modeling, and data-driven decision making to accelerate process development and enhance manufacturing readiness.
- Downstream Process Development (DSP) JapanのAssociate Scientistは、科学的・技術的な専門知識を発揮し、バイオ医薬品の精製プロセスの開発、最適化、スケールアップ、技術移管を推進します。分析法開発、製剤開発、製造、薬事を含むグローバルな部門横断チームと連携し、初期開発から製造および承認申請に至るまで、バイオ医薬品プログラムの推進を支援します。本ポジションでは、米国のDSPチームと緊密に協力しながら、プラットフォームプロセスやプロセス開発戦略の発展を推進するとともに、効率的かつ再現性の高い開発・業務プロセスの構築に取り組みます。また、デジタルおよび自動化のチームと連携し、ハイスループット試験、自動化されたデータワークフローとレポーティング、予測モデリング、データに基づく意思決定を推進することで、プロセス開発を加速し、製造へのスムーズな導入を支援します。
How you will contribute:
- Provide scientific and technical expertise in the downstream process development activities across biologics programs.
- Develop robust, high-yield, scalable purification processes utilizing chromatography, filtration, and other downstream processing technologies to support clinical and commercial development programs.
- Design and execute laboratory studies to support process understanding, process characterization, troubleshooting, and development of control strategies.
- Support technology transfer, scale-up, and pilot-scale/GMP manufacturing campaigns by providing technical expertise, on-floor process support, and close collaboration with manufacturing sites and cross-functional partners to ensure successful process implementation and process performance.
- Prepare and review technical documents, including development reports, technology transfer packages, regulatory submissions, and manufacturing support documentation.
- Collaborate with global DSP teams to harmonize platform processes, scientific approaches, and best practices across development programs.
- Serve as a downstream process representative on global project teams and contribute to the project decisions that advance biologics programs.
- Support investigations, root-cause analysis, and continuous improvement initiatives to address process-related manufacturing challenges.
- Champion the evaluation and adoption of digital tools, automation technologies, and advanced data analytics to improve productivity, enhance knowledge management, and accelerate development timelines.
- Foster innovation through collaboration with internal and external partners and contribute to the development of next-generation downstream processing technologies.
主な業務内容：
- バイオ医薬品プログラムにおける精製プロセスの開発・最適化を推進します。
- クロマトグラフィーおよびろ過技術を用いて、堅牢で高回収率、スケールアップ可能な遺伝子組み換えタンパク質の精製プロセスを開発します。
- プロセス理解の向上、プロセス特性解析、トラブルシューティング、および管理戦略構築を目的とした実験の設計・実施を行います。
- 製造部門および部門横断チームと連携し、技術移管、スケールアップ、パイロットスケールおよびGMP製造キャンペーンを支援します。
- 開発報告書、技術移管関連文書、承認申請資料、製造支援文書などの技術文書の作成およびレビューを行います。
- グローバルDSPチームと連携し、プラットフォームプロセス、プロセス開発戦略、およびベストプラクティスの継続的な改善と発展に貢献します。
- バイオ医薬品パイプラインの推進に向け、グローバルプロジェクトチームにおいてDSPの代表として参画します。
- 製造におけるプロセス課題に対し、調査、原因解析、および継続的改善活動を通じて解決を支援します。
- デジタルツール、自動化技術、および高度なデータ解析技術の評価・導入を推進し、生産性向上、ナレッジマネジメント強化、および開発期間短縮に貢献します。
- 社内外のパートナーと連携し、次世代の精製プロセス技術開発を推進します。
この求人は、武田薬品工業株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
同じ会社の求人61件
- Head of Characterization Small Molecules, R&D
- Associate Medical Director, Oncology Clinical Sciences, R&D
- 固形剤包装の製造オペレーター
- Senior Counsel, International Employment
- Contract Operations Team Member, Contract Operations, Global Legal Ethics and Compliance
- Manager, Process Lab / 課長代理, プロセスラボグループ
職種と勤務地が似ている求人神奈川県の研究職（応用研究員） 147件
- 医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発（スケールアップ）技術者
- 物理・化学エンジニア（レーザービームプリンタのプロセス開発）
- 原子力_安全設計エンジニア
- 遺伝子治療 （遺伝子・細胞治療分野 / タンパク工学関連）にかかわる研究開発担当
- 非破壊検査の自動化・高度化技術開発（光学・X線・超音波・AI）
- 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 / Research Scientist - Target Exploration Technology for Drug Discovery
募集元の採用ページから応募できます
応募は武田薬品工業株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
この求人と近い条件で探す数字はリンク先ページの掲載件数
応募資格の語から探す
- データ分析5,848
この職種で探す
- 研究職（応用研究員）758
- 神奈川県の研究職（応用研究員）147
- 研究770
- 基礎研究員3
この勤務地で探す
働き方・年収で探す
- 年収400万以上37,934
- 業界未経験OK6,347
- 在宅勤務あり21,305
- 年間休日120日以上35,417
- 賞与あり36,044