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医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発（スケールアップ）技術者
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 神奈川県
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 正社員
- ハイブリッド勤務
- 在宅勤務あり
どんな仕事かAIによる生成
医薬農薬原体・中間体の新規合成法探索およびプロセス開発（スケールアップ研究）を担当します。開発方針の立案・実行、プロジェクトマネジメント、製造サイトへの技術移管、承認申請における品質管理戦略立案、顧客への技術プレゼンなどを行います。低分子医農薬CDMO事業におけるプロセス開発業務です。
この求人に応募
応募資格
必須
- 大学や大学院にて有機化学もしくは化学工学を専攻し、医農薬・化学系企業にて、医農薬中間体・原薬のスケールアップ、プロセス開発（CMC)の実務経験があること
- プロセス開発関連（CMC)部門におけるマネジメント経験（案件開発リーダー、組織リーダー）
- 大学院修士課程修了以上
- 英語力：ビジネス会話レベル
歓迎
- PAT（プロセス分析技術）、DoE、ベイズ最適化、各種シュミレーション・AI活用、ラボ自動化に関する高い専門性、活用経験があること
- フロー製造・連続生産に関する高い専門性
- CMC関連の申請対応経験
- 海外企業での勤務経験
- 高圧ガス製造保安責任者、甲種危険物取扱者
求める人物像
- 相互尊重・感謝に基づく協調性があり、各ステークホルダーとコミュニケーションを円滑に行えること。
- 向上心があり、課題に対し意欲的かつ粘り強く取り組む性格の方
- メンタルタフネスがあり、人をまとめて課題解決を進められる能力があること
募集要項最終確認 10/15
- 職種
- 研究職（応用研究員）
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 神奈川県横浜
- 転勤
- ・国内外への転勤（千葉・福井・スペイン・東京）、長期出張の可能性があります。
- 働き方
- ・勤務体系：9：00－17：45常勤勤務。在宅勤務も認めるが頻度低い、原則出社を推奨。
- 勤務時間
- ・勤務体系：9：00－17：45常勤勤務。
- 学歴
- 大学院修了以上
- 掲載日
- 2026/10/11 17:06（5日前）
- 最終確認
- 2026/10/15 08:39（1日前）
仕事内容
業務内容
- 新規合成法探索（ルートスカウティング）およびプロセス開発（スケールアップ研究）
- 品質、収益性、環境、安全性、法規制を考慮した開発方針立案およびその実行
- 自部門メンバーの管理、他部門との連携に基づくプロジェクトマネジメント
- 国内外製造サイト技術部門への技術移管・初回製造立ち合い
- 承認申請における品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成
- 顧客への技術プレゼン、技術営業の実行
- 組織施策の立案と実行（新規技術の獲得、業務変革および組織内人財育成）
採用背景
- 低分子医農薬CDMO事業の戦略的拡大。
ポジションのやりがい
- 自身の化学の専門性および独自のアイデアにより、製法開発・製造・出荷を経て、ライフサイエンス領域で世の中に貢献できる醍醐味があります。
- 大きな裁量を与えられ、案件推進のみならず、組織運営、新技術開発・導入に取り組むことができます。
- 多様な人財とコラボにより自身の成長を感じることができるとともに、若手の教育にもやりがいを感じることができる風土です。
得られるスキル・経験
- 医農薬中間体および原体の製造プロセス開発に関する専門性・プロジェクトマネジメントスキル・人材育成スキル・技術営業スキル・海外経験・工場開発業務経験
キャリアパス
- 国内外の工場内開発グループあるいは製造グループ（福井県工場、千葉工場、スペイン工場）、事業部プロジェクトマネジメントグループ、サプライマネジメントグループ（東京本社）等
配属先組織のミッション・概要
- 低分子医農薬CDMO事業におけるプロセス開発業務。
職場の人数・レポートライン、働き方
- 職場環境（25名弱、マネジメント3名、キャリア採用者～40％、40歳以下が～60％、多様性を受容できるフラット・開放的な雰囲気）
この求人は、ＡＧＣ株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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