職種・勤務地・キーワードで探す
条件を変える
テック
コーポレート
セールス
サービス・販売
ビジネス
製造業
医療職
マーケティング
建設・建築
コンサルティング
デザイン
物流・運輸
不動産
研究
クリエイティブ
金融プロフェッショナル
編集・コンテンツ
士業・専門サービス
農林水産
公共・公務
その他
当てはまる職種がありません
北海道・東北
関東
中部
近畿
中国・四国
九州・沖縄
東京都の臨床開発・薬事の求人116件応募資格・募集要項・仕事内容を見る
臨床研究_プロジェクトマネージャー
- 勤務地
- 東京都港区
- 休日
- 年間休日120日完全週休2日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
製薬企業メディカル部門のクライアントから委託される臨床研究（倫理指針下の観察研究がメイン）のプロジェクトマネージャーとして、案件の進行とプロジェクト全体の運営を担当します。平均12ヶ月程度の個別プロジェクトを年5～7件程度担当し、企画立案、関係者のアサイン、契約書等の作成、進捗管理、クライアント対応を行います。
この求人に応募
応募資格
必須
- 臨床研究に強い興味を持っていただける方
- 社内外問わず円滑に業務を進める為のコミュニケーション力･調整力
- クライアント（製薬企業）とのコミュニケーションに抵抗感のない方
- 英文資料に抵抗感のない方（英語力自体は不問です）
- 社会人経験5年以上
資料作成能力
- Excel 中級(関数をある程度使いこなせる)
- Word 初級(資料への加筆修正ができる)
- PowerPoint 初級(資料への加筆修正ができる)
歓迎
- 製薬企業のメディカルアフェアーズ部門において、エビデンス創出業務またはMSLとしてご経験のある方
- フリーランスとしてメディカルライティング業務または統計解析業務のご経験のある方
- 理系の学部または大学院において、学会発表や論文執筆経験のある方
- 臨床開発モニター(CRA)や治験コーディネーター(CRC)のご経験のある方
- CRO業界、SMO業界、医療系マーケティングリサーチ業界でお仕事されたご経験のある方
- 医療従事者（薬剤師・看護師・臨床検査技師等）として実務経験のある方
求める人物像
- ビジネスパーソンとして高い成長意欲を持つ方
- 仕事への責任感が強く、丁寧な仕事を好む方
- 顧客視点を持てる方
- 知識、仕事の進め方を0ベースからスタートさせることに抵抗感が無い方
- 指示待ちではなく、能動的に業務に取り組める方
募集要項最終確認 10/5
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 500〜600万円/年
- 給与の詳細
- 年収 500万円〜600万円 月額固定給：41.7～50.0万円 残業手当：月15時間相当の固定残業代として 月額4.4万円（年収500万円）～5.3万円（年収600万円）を給与に含み支給 ※超過分は別途支給昇給・昇格ともに年1回（7月）年1回（9月/業績連動制）
- 手当
- 通勤手当リモートワーク手当時間外手当深夜残業手当休日出勤手当各種MVP制度による報酬
- 勤務地
- 東京都港区港南2-16-1 品川イーストワンタワー 11F大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル9階
- 働き方
- フルリモートワークとなっており、様々なライフステージの方にとって働きやすい環境です上記いずれかの勤務地から100km圏内に居住であること（例外有り）フルリモートワーク制度あり
- 勤務時間
- フレックスタイム制 ＊標準勤務時間帯 10:00～19:00 ＊コアタイム 11:00～16:00 ＊標準労働時間 8時間
- 年間休日
- 120日
- 休日・休暇
- 完全週休2日制（土・日）祝日GW夏期・年末年始年次有給休暇（初年度10日）慶弔休暇出産・育児休暇Happy holiday（特別有給休暇 年6日間）Thanks holiday（長期勤続リフレッシュ休暇）※年間休日120日以上
- 福利厚生
- 各種保養施設（北海道、蓼科、軽井沢、東京、京都、神戸、福岡など）やスポーツ施設、 レストランなどの優待利用慶弔金支給ライフプラン制度（マクロミル選択型確定拠出年金制度）GLTD保険制度
- 社会保険
- 各種社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）
- 経験年数
- 5年以上
- 選考の流れ
- （1）書類選考 （2）1次面接･･･現場社員 （3）SPI試験＋最終面接･･･代表取締役社長＋副社長 ※選考状況によって、面接担当ならびに面接回数は変更の可能性があります。
- 掲載日
- 2026/10/05 13:37（1日前）
- 最終確認
- 2026/10/05 21:11（1日前）
仕事内容
募集の背景
- 近年、医療分野では高齢化を背景に「キュア（治療）」から「ケア」へのパラダイムシフトが進んでいます。それに伴い、医療用製品の有効性や安全性等に関する評価において、従来の医師主導の臨床的（客観的）指標に加えて、患者さん自身の主観的な評価である「PRO（Patient-Reported Outcome：患者報告アウトカム）」を取り入れた臨床研究のニーズが急速に高まっています。
- このような背景のもと設立された我々「HEORユニット」では、Webアンケートを活用した臨床研究支援サービスを展開しています。当社がアクセス可能な国内有数の患者・医師パネルと外部専門機関の知見を掛け合わせ、研究計画の策定や倫理審査の申請から、調査票の設計、データ収集・統計解析、総括報告書の作成、そして最終的なパブリケーション（論文化・学会発表）に至るまで、臨床研究の全工程を一気通貫で伴走・支援しています。
- この度、さらなる事業の拡大を見据えて、臨床研究における案件進行を担っていただくプロジェクトマネジメント職を募集することになりました。
業務内容
- 製薬企業メディカル部門所属のクライアントが弊社に委託する臨床研究(倫理指針下の観察研究がメイン)のプロジェクトマネージャーとして、プロジェクトの進行をご担当いただきます。具体的には、平均12ヶ月程度の個別プロジェクトを年5～7件程度担当し、プロジェクトマネージャーとしてスケジュール管理、社内外の調整、リソース管理など、プロジェクト全体の運営を担当します。プロジェクト全体を俯瞰する役割のため業務の幅は多岐にわたりますが、プロジェクトの中心人物として参画できる魅力があります。
担当業務
- 企画立案･･･弊社ケイパビリティおよび例数確保のフィージビリティを確認の上、適切なアプローチを選択し、提案書およびお見積り作成を行います
- 関係者アサイン･･･各オペレーション部門およびパートナー企業の担当者と協議し、必要となる担当者のアサインを行います
- ドキュメント対応･･･お客様との契約書等の作成を法務部門と連携しつつ行います
- 受注案件の進捗管理･･･進行担当、品質管理担当へ進捗状況の確認、作業指示、成果物のチェックを行います
- クライアント対応･･･プロジェクトの進捗報告、成果物のご納品、その他にも確認事項発生時に対応を行います
配属組織・ミッション・働き方
- 2024年7月に立ち上げた新組織で、現状は4名となります(男女比率2：2 40代～50代)
- フルリモートワークとなっており、様々なライフステージの方にとって働きやすい環境です
仕事のやりがい/面白さ
- プロジェクトマネージャーとして最後まで一気通貫で対応頂くため、案件ごとに達成感を感じることができます
- 担当したプロジェクトは最終的に論文または学会発表という形で広く公開されます
- 様々な分野の実務担当者や専門家との機会を持つことができるため様々な知識･経験を得ることができます
- 希少疾患等の患者さんが抱える「まだ満たされていないお困りごと」を明らかにし、生活の質の改善や疾患負荷の軽減に貢献することができます
この求人は、株式会社マクロミルの採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
同じ会社の求人63件
- コーポレートIT インフラ・セキュリティエンジニア
- エンジニアリングマネージャー
- フロントエンドエンジニア（シニア）
- ファイナンスDXエキスパート 兼 次世代経理アーキテクト
- フロントエンドエンジニア
- プロダクトセールス【Coreka】
職種と勤務地が似ている求人東京都の臨床開発・薬事 116件
- Local Data Manager
- ビジネスオペレーションスペシャリスト(製薬領域）
- 臨床開発モニター（経験者の方）
- スタディマネージャー（Study Manager：SM）
- 在宅治験スタディーマネージャー
- PMSプロジェクトリーダー
募集元の採用ページから応募できます
応募は株式会社マクロミルの採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。