臨床開発（CRA・CRC）条件を変える閉じる
ビジネスオペレーションスペシャリスト(製薬領域）
給与
350万円/年〜※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 東京都中央区
- 雇用形態
- 契約社員
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 記載なし
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
プロジェクトにおいて、事務/業務のオペレーションの実行やチームリーダーのサポート業務を担当します。製薬領域のPV Case Processorとして、医薬品の副作用報告情報の評価、データ入力、書類作成、副作用報告の受領・内容確認、不足情報の問合せなどを行います。原資料の翻訳、海外拠点との連携、当局への報告等も担当します。
応募資格
必須
使用ツール
募集要項最終確認 10/2
- 職種
- 臨床開発（CRA・CRC）
- 雇用形態
- 有期雇用契約社員（転居を伴う異動なし）期間の定め有更新による通算の契約期間は3年間又は、70歳の誕生日の属する月の末日までの期間のどちらか早い方を限度とし、それ以上の更新は行わない。あり（１ヶ月）*その間の待遇・給与に変更はありません。
- 給与
- 350万円/年〜
- 給与の詳細
- 給与：月給 292,800 円（年収350万円～、月給制、ボーナス無し）給与：月給 276,600円（年収320万円～、月給制、ボーナス無し）給与：月給 244,000円（年収290万円～、月給制、ボーナス無し）・賞与：無・昇給：契約更新タイミングで見直す場合がある（年1回）
- 手当
- 通勤費
- 勤務地
- 勝どきオフィス（東京都中央区勝どき1-13-1 イヌイビル・カチドキ）心斎橋オフィス（大阪市中央区南船場4-12-12 ニッセイ心斎橋ウエスト）アクセンチュア・インテリジェント・オペレーションセンター福岡（福岡県福岡市早良区百道浜2-4-27 福岡AIビル）
- 転勤
- 転勤・出張なし転勤・出張なし転勤・出張なし転居を伴う異動なし
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 9:00-18:00 (休憩1時間)、週5日残業は月20-30時間程度
- 休日・休暇
- 土日祝、その他会社/クライアントカレンダーにより指定した休日土日祝、その他会社/クライアントカレンダーにより指定した休日年末年始休暇（12/30～1/3）年次有給休暇（入社半年経過後、出勤率8割以上で初回15日付与。短日短時間契約者は比例付与）私傷病休暇ボランティア休暇母体保護休暇出産休暇配偶者/ライフパートナー出産休暇介護休暇子の看護等休暇 等
- 福利厚生
- 休職・休業制度：私傷病休職、育児休業、介護休業等企業年金基金：有（公認会計士企業年金基金、加入要件は65歳未満かつ厚生年金加入者）割引・優遇サービス（福利厚生プラン）カフェテリアプラン（アクセンチュア健保）退職金制度：無
- 社会保険
- 健康保険(アクセンチュア健保)、厚生年金、雇用保険、労災保険、団体保険（医療保障等/加入要件あり）※健康保険・厚生年金・雇用保険は、週所定労働時間や給与等の条件によっては加入対象外となる。加入要件は法定通り。
- 受動喫煙対策
- 室内禁煙（喫煙専用室設置）*
- 業務の変更の範囲
- （変更の範囲）なし
- 就業場所の変更の範囲
- （変更の範囲）なし
- 経験年数
- 1年以上
- 掲載日
- 2026/10/02 10:10（今日）
- 最終確認
- 2026/10/02 13:31（今日）
仕事内容
所属部門について
- オペレーションズコンサルティング本部サービスデリバリーグループでは、業務プロセス改革のコンサルティングから、業務プロセスのアウトソーシング（BPO）を通じた実行まで、End to Endのサービス提供を行っています。
- 業務領域は、人事、総務、経理・財務、調達、営業支援、カスタマーサービス（主に事務処理）、テクニカルサポート、広告運用、製薬R&Dなど、多岐にわたります。
- オペレーションの現場では、ロボティック・プロセス・オートメーション（RPA）やAIなどの最先端デジタルテクノロジーを活用したビジネスプロセスの標準化・自動化が行われているので、専門知識がなくても業務に携われます。
仕事内容
- プロジェクトにおいて、実際の事務/業務のオペレーションの実行や、チームリーダーのサポート業務をご担当いただきます。お客様に最も近い立場で付加価値を提供することができるポジションです。
- ご経験の浅い方も、まずはチームの一員として実務に携わり、上司や先輩の指導のもとにチームマネジメントのスキルを磨いていくことが可能です。また、クライアントの業務プロセスの設計・改善を推進することも重要な役割です。職場環境や周囲の人から様々なことを吸収し、多くのスキルや経験を積むことで「スペシャリスト」としてのキャリアを高めていくことができます。
業務内容
- （雇入れ直後）
- 医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力、書類作成
- 副作用報告の受領、内容チェック、評価、不足情報の問合せ（システム/文書）
- 原資料翻訳（翻訳ツール有り）
- システムへのデータ入力（英語での読み書き、翻訳補助ツール使用可能）
- 海外拠点との連携、進捗確認
- 当局への報告等、上記に関連するその他付随業務
- （変更の範囲）なし
この求人はアクセンチュア株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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- 臨床試験責任者（クリニカルリーダー）またはそれに準ずるクラス
- 安全性情報管理担当者
- CRC（治験コーディネーター）
- Operations Specialist 1
- Project Leader
- 安全性情報管理部門スペシャリスト（Pharmacovigilance Specialist）
募集元の採用ページから応募できます
応募はアクセンチュア株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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