応用研究員条件を変える閉じる
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
探索・開発プロジェクトにおける安全性評価を幅広く行い、非臨床安全性研究をグローバルにリードし、戦略を策定します。海外関連部署と連携した非臨床安全性試験パッケージの構築・評価、試験計画やモニター、課題解決に向けた研究・技術開発、Globalでの申請資料作成や照会事項対応を担います。若手研究員の育成，マネージメントも行います。
応募資格
必須
- 創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上
- 非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験
- 開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
- 英語力（論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要）
歓迎
- 博士号，獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT，DABT）や認定パソロジスト（DJST）等）
- GLP試験の経験
- 当局相談（PMDA, FDA等）や申請対応の経験（日米欧，治験申請，承認申請等）
- 英語力：TOEIC 750点以上
求める人物像
- 非臨床安全性研究，実験をリードし，今後の評価系の改善や新しい技術導入に意欲のある方
- コミュニケーション力を有し，周囲と協力して行動できる方
募集要項最終確認 9/25
- 職種
- 応用研究員
- 雇用形態
- 正社員
- 役職
- 若手研究員の育成，マネージメント
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 応相談 業績により，ボーナス年2回支給
- 勤務地
- 300-2635 茨城県つくば市東光台5-1-3
- 働き方
- 記載なし
- 経験年数
- 8年以上
- 学歴
- 大学院修了以上
- 掲載日
- 2026/07/03 21:45（89日前）
- 最終確認
- 2026/09/25 17:48（5日前）
仕事内容
募集背景
- 探索・開発プロジェクトにおける安全性評価を幅広く行うとともに，非臨床安全性研究のグローバルなリード，戦略の策定を行います。
- また，今後の非臨床安全性研究の変化に柔軟に対応し，新たな評価系構築にも意欲のある方を希望します。
- (プロジェクト増に伴い，安全性研究全体を俯瞰し，リードする人財を募集します。)
業務内容
- 海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価
- 非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター
- 非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等
- Globalでの申請資料の作成，照会事項対応
- 若手研究員の育成，マネージメント
配属予定組織
- グローバル安全性研究部（17名，関連会社の技術系職員28名）
- 勤務地：茨城県つくば市東光台（筑波研究所）
この求人はエーザイ株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
茨城県の応用研究員の求人
募集元の採用ページから応募できます
応募はエーザイ株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。