化学・素材研究開発条件を変える閉じる
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
治験用原薬の製法開発・製造や、各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法探索、スケールアップ研究を担当します。商業生産製法の確立、国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント、申請資料作成や当局対応も担います。製造新技術や新規モダリティ関連の技術開発にも携わります。
応募資格
必須
- 高度な有機合成化学の知識とスキル
- 医薬品プロセス開発の経験とスキル
- 国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル
- 詳細な科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成等で使用）
- 開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験（QC研究部門との協働含む）
- 経営職あるいは経営職相当のマネジメント経験を有する方
歓迎
- 国内/海外の開発品申請および照会事項対応などの当局対応業務経験を有する方
- ペプチドなど新創薬モダリティプロジェクトの業務経験を有する方
- 社内外関係者との高いコミュニケーション能力を有する方
- 化学工学的知識を有する方
- 計算化学、データサイエンスの知識を有する方
- 治験薬製造プラントオペレーション経験を有する方
募集要項最終確認 9/25
- 職種
- 化学・素材研究開発
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 応相談 業績により，ボーナス年2回支給
- 勤務地
- 314-0255 茨城県神栖市砂山22茨城県つくば市東光台5-1-3
- 転勤
- 筑波研究所（茨城県つくば市東光台5-1-3）に配属される、または入社後異動により配属地変更になる場合もあります。
- 働き方
- 記載なし
- 掲載日
- 2026/07/03 21:45（89日前）
- 最終確認
- 2026/09/25 17:48（5日前）
仕事内容
募集背景
- 原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。
業務内容
- 治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造 （低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）
- PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立
- 国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント
- 申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項回答などの当局対応
- 製造新技術開発・新規モダリティ関連の技術開発
配属予定組織
- 原薬研究部（約40名）の原薬研究・グループ
この求人はエーザイ株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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