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要約求人票をもとにAIがまとめたものです
国内外の体外診断医療機器・プログラム医療機器の製造販売申請業務や、製造販売業許可申請・メンテナンス業務を担当します。薬事戦略の立案・実行、外部コンサルティング会社との連携、学会参加や共同研究の企画・実行にも携わります。
応募資格
必須
- 医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の修士号取得者あるいは同等の経歴をもつ方
- 企業における関連業務の経験がある方
- 英語で書かれた科学論文の読解能力
- 仕事に対して責任感があり、他のスタッフと協調して業務を遂行できる方
歓迎
- 体外診断用医薬品やLDT(Lab Development Test)もしくは研究試薬等のテーマの取り扱い経験(PCR、NGS、マイクロアレイ等のモダリティにおける経験歓迎)
- がん領域や免疫領域に関する高度な専門知識
- 英語力(英語でのコミュニケーション、文書作成ができる)
求める人物像
- 未知のことにも、ひるまずに前向きに取り組みができる方
- リーダーシップをもって、自ら考え周囲を巻き込み、プロジェクトを自ら推進できる方
- チームで働き、多様性を尊重しながら成果を出していくことが好きな方
- 年齢や役職にとらわれず、本質的な物事に向かって取り組みができる方
募集要項最終確認 9/29
- 職種
- コンプライアンス
- 雇用形態
- 正社員試用期間6か月(有期雇用契約)、本採用後無期雇用契約へ切替
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 応相談 年俸制 交通費原則全額支給 昇給:年2回
- 手当
- 交通費長期出張手当
- 勤務地
- 162-0814 東京都新宿区新小川町8-30 THE PORTAL iidabashi B1F464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC館714号
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 9:00~18:00(個別の雇用契約に応じ変更可能)
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日)、祝日休特別有給休暇:入社後、最大5日間付与(1週間当たりの勤務日数に応じて変動)特別休暇:法律上の戸籍制度に依存しない個々人のパートナーシップを尊重する。パートナーシップの宣言時、3親等以内相当の親族の弔事、それぞれ最大5日の有給休暇を付与。
- 福利厚生
- ・米国式SO制度・チームビルディング促進制度(全社オフサイト、懇親会サポート、部活制度 等)・メンターとの定期1on1・ビジネスからR&Dまで幅広い研修・学習プログラム・OKRによる全社的な目標管理
- 社会保険
- 社会保険、雇用保険、労災保険、労働保険 いずれも法定通り加入
- 受動喫煙対策
- 屋内禁煙
- 学歴
- 大学院修了以上
- 掲載日
- 2026/07/03 22:21(90日前)
- 最終確認
- 2026/09/29 23:25(2日前)
仕事内容
募集背景・キャリアパス
- 事業の国内外展開が加速する中、体外診断・プログラム医療機器の薬事対応は、Craifの技術を確かな医療価値として社会に届けるための要となっています。多様なモダリティを扱う当社では、研究と臨床をつなぐ薬事戦略の強化が急務です。本ポジションでは、国内外での申請業務から規制戦略の立案までを主導し、製品価値の最大化に貢献いただける方を募集しております。
- 将来的には、海外当局との折衝や国際規格の運用、品質保証戦略まで領域を広げ、グローバル薬事戦略をリードするキャリアを描くことが可能です。
仕事内容
- 国内外の体外診断医療機器・プログラム医療機器の製造販売申請業務(クラスI/III)
- 製造販売業許可申請・メンテナンス業務
- Craifの技術の価値を最大化する薬事戦略の立案、実行
- 外部コンサルティング会社との連携
- 国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行
- 米国子会社への出張や、意思決定に係わる会議体への参加
この求人はCRAIF株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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- 貿易管理
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- 法務/コンプライアンス
募集元の採用ページから応募できます
応募はCRAIF株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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