職種・勤務地・キーワードで探す
条件を変える
大阪府の臨床開発・薬事の求人81件応募資格・募集要項・仕事内容を見る
臨床研究・医師主導治験スタディマネージャー
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 休日
- 年間休日120日完全週休2日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
医師主導治験・特定臨床研究において、研究責任医師、医療機関、依頼者、社内専門部門などと連携し、研究立ち上げから終了までのプロジェクト全体をリードします。体制構築やスケジュール策定、進捗・品質・課題・リスク管理、関係者調整、プロジェクトクロージングなどを担います。研究実施方法や運営スキームの提案・改善、コンサルティングを担う場合もあります。
この求人に応募
応募資格
必須
- 臨床研究もしくは医師主導治験において、スタディマネジメント、プロジェクトマネジメント、クリニカルリードいずれかのご経験をお持ちの方
- 英文ビジネスメールや研究関連文書を理解できる英語力
歓迎
- RWE研究、レジストリ研究等の経験
- CRA、DM、統計解析、メディカルライティングの実務経験
- 国際共同試験・国際共同研究、海外関係者との業務経験
- Bid、Proposal作成、依頼者への提案経験
- 海外取引先と打ち合わせができる英語力
求める人物像
- AROでの臨床研究スタディマネジメント経験を活かして、より幅広いプロジェクトで経験を積みたい。
- PMやクリニカルリーダー、コンサルタントなどの役割も担ってみたい
募集要項最終確認 11/13
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 正社員有（3か月）
- 給与
- 550〜800万円/年
- 給与の詳細
- 年収 550万円〜800万円 賞与:年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有
- 勤務地
- 530-0005 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
- 転勤
- 転勤：原則無し基本的にございません。ご本人の状況・要望に応える形にて対応。
- 働き方
- フルフレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。※ 現在の出社日数は週2日※ フルフレックス制（コアタイムなし。１日３時間以上連続勤務が必要）在宅勤務制度
- 勤務時間
- 所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分） フレックスタイム制：あり（コアタイムなし） ※フレックスタイムは入社1か月後から適用フルフレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。※ フルフレックス制（コアタイムなし。１日３時間以上連続勤務が必要）
- 年間休日
- 120日
- 休日・休暇
- 年間休日：120日以上（完全週休二日制、土曜・日曜・祝日、年末年始6日）年次有給休暇：入社直後付与（初年度1～10日、最高付与日数20日）リフレッシュ休暇・チャレンジ休暇・慶弔休暇・/育児・介護休業 等
- 福利厚生
- 生保・損保団体取扱語学学習支援各種保養所 等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）企業型確定拠出年金在宅勤務制度短時間勤務制度（適用条件あり）社内公募制度
- 社会保険
- 健康保険：有厚生年金：有雇用保険：有労災保険：有
- 受動喫煙対策
- ■全社共通：執務エリア内全面禁煙■BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S：建物内喫煙エリアあり（屋内）
- 業務の変更の範囲
- 会社の定める職務
- 就業場所の変更の範囲
- 会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
- 掲載日
- 2026/11/11 20:03（3日前）
- 最終確認
- 2026/11/13 19:13（1日前）
仕事内容
仕事内容
- 医師主導治験や特定臨床研究を取り巻く環境は年々高度化しており、研究の品質確保だけでなく、スケジュール・予算・関係者調整を含めたプロジェクトマネジメントの重要性が高まっています。
- 当社では、研究立ち上げから終了までのプロジェクト全体をリードし、研究の成功に貢献いただけるスタディマネージャーを募集しています。
主なミッション
- 医師主導治験・特定臨床研究において、研究責任医師、依頼者、医療機関、社内専門部門を巻き込みながら、研究成功に向けたプロジェクト推進を担います。
- 具体的には、
- 研究実施体制の構築、スケジュール策定、役割分担の設計など、プロジェクト立ち上げの推進
- 研究責任医師、医療機関、依頼者との調整および研究開始準備の管理
- プロジェクト全体の進捗・品質・課題・リスク管理
- モニタリング、DM、統計解析、Medical Writing、研究事務局等との連携による研究推進
- ベンダーマネジメントおよび成果物・スケジュール管理
- プロジェクト課題に対する解決策の立案、関係者との調整およびエスカレーション対応
- 依頼者報告、会議運営、研究終了から成果物作成までのプロジェクトクロージング対応
- ※ 研究実施方法や運営スキームの提案・改善、コンサルティングまで担っていただく場合があります
研究の「司令塔」としてプロジェクトを牽引
- 研究責任医師、医療機関、依頼者、社内専門部門など多くの関係者をまとめながら、研究の成功に向けてプロジェクト全体をリードします。単なる事務局業務ではなく、課題解決や提案・コンサルティングなども担っていただく場合があります。
医師主導治験からRWE研究まで幅広い経験が積める
- 医師主導治験、特定臨床研究、倫理指針下の臨床研究、観察研究、レジストリ研究、RWE研究など、多様な研究に携わることができます。
様々なキャリアが描ける
- 臨床研究・医師主導治験のプロジェクトマネージャーやクリニカルリーダー、コンサルタントなど、幅広い役割にチャレンジする機会が得られます。
この求人は、シミックホールディングス株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
同じ会社の求人188件
シミックホールディングス株式会社の求人をすべて見る（188件）職種と勤務地が似ている求人大阪府の臨床開発・薬事 81件
- Medical Director of Marketed Products Development, Clinical Science, Global Medical, R&D
- 非臨床シニアメディカルライター
- モニター
- 再生医療等製品のCMC研究および製品化検討
- 管理部門 薬事課 管理職候補
- CRCアシスタント
募集元の採用ページから応募できます
応募はシミックホールディングス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
この求人と近い条件で探す数字はリンク先ページの掲載件数
応募資格の語から探す
この職種で探す
- 臨床開発・薬事472
- 大阪府の臨床開発・薬事81
- 医療職12,374
- 介護職・介護士2,710
- 児童指導員・生活支援員2,680