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東京都の臨床開発・薬事の求人248件

安全性情報管理（ファーマコヴィジランス）担当

WDBココ株式会社

この会社の求人 24件

掲載中・今日に確認

400〜460万円/年

※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります

下限は東京都の臨床開発・薬事の求人の中央値（500万円）より100万円低い

勤務地
東京都中央区
休日
年間休日126日
雇用形態
正社員

どんな仕事かAIによる生成

製薬企業から受託した安全性情報管理（PV）業務を担当します。経験や適性に応じて、症例処理、評価、品質管理などを担います。PVスペシャリスト、リーダー、教育担当、業務改善や戦略部門などのキャリアパスがあります。

応募資格・募集要項・仕事内容を見る

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給与400〜460万円/年

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応募資格

必須

歓迎

  • 国内症例の評価経験
  • 個別症例安全性報告（ICSR）関連業務の経験
  • 文献評価業務の経験
  • 医療機器の不具合報告対応や関連業務の経験
  • 英語を使用した業務経験

求める人物像

  • PV経験を活かしてさらにキャリアの幅を広げたい方
  • 医薬品の安全性確保を通じて社会に貢献したい方
  • チームで協力しながら品質向上に取り組める方
  • 自ら改善提案や業務効率化に取り組める方
  • 長期的にキャリアを築いていきたい方

応募について

  • ※安全性情報管理（PV）経験3年未満の方も、ご経験内容によって応募可能な場合があります。

募集要項最終確認 11/14

職種
臨床開発・薬事
雇用形態
正社員※試用期間あり／3ヶ⽉（期間中の給与・待遇には変更なし）
給与
400〜460万円/年
給与の詳細
月給 280,000円〜320,000円昇給︓年1回賞与︓年2回（基本給の2.45か⽉/昨年度実績）※残業代・交通費は別途全額支給です。※年齢、経験、能⼒を考慮の上、決定します。※試用期間あり／3ヶ⽉（期間中の給与・待遇には変更なし）【想定年収】　400万円〜460万円
手当
交通費役職⼿当
勤務地
104-6127 東京都中央区晴海オフィスタワーＹ ２７階
転勤
※転居を伴う転勤はありません。
働き方
※出社を基本とし、最⼤週2回のリモートワークが可能。ただし業務状況や担当業務によっては取得不可の場合もあるためご理解ください。
勤務時間
9︓00〜17︓30（実働7.5時間） ※残業時間の平均は月20時間程度。所属チームや繁忙の状況により異なります。 ※海外症例の対応などのために、年末年始やGWなどの長期期間中に、計画的に出勤日を設ける場合があります。
年間休日
126日
休日・休暇
＜年間休日126日＞週休2日制（土・日）※全社研修のため、年1回土曜出社あり祝日有給休暇夏季休暇年末年始休暇特別休暇（アニバーサリー休暇、慶弔休暇等）産前・産後休暇（取得実績有）育児休暇（取得率・復帰率ほぼ100%）介護休暇リフレッシュ休暇（3〜5日、⼿当有）子供の看護休暇
福利厚生
役職⼿当確定拠出年⾦（選択型DC）制度ギアチェンジ制度ジョブチェンジ制度復職制度定期健康診断補助⾦慶弔⾒舞⾦社外研修参加補助退職⾦制度インフルエンザ予防接種補助⾦従業員持株会英会話教室法人契約会員制宿泊施設法人契約ホットヨガスタジオ法人契約家庭との両⽴のための支援制度└子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限、ベビーシッター費用補助など
社会保険
雇用保険・労災保険・健康保険・厚⽣年⾦・⻑期障害所得補償制度（GLTD保険）
受動喫煙対策
屋内全面禁煙
経験年数
3年以上
掲載日
2026/11/10 18:07（4日前）
最終確認
2026/11/14 01:03（今日）

仕事内容

安全性情報管理（PV）の経験を、新たなキャリアへ

  • 長年培ってきた 安全性情報管理業務のノウハウと豊富なプロジェクトを強みに、多くの社員が経験を活かしながら活躍しています。
  • PV業務の経験を深めたい方はもちろん、将来的にはリーダーや教育担当、業務改善などの戦略部門へ挑戦したい方にも活躍の場があります。
  • 医薬品安全性の確保を支える重要な業務として、これまでの経験を活かしながらさらなる成長を目指せる環境です。

仕事内容

  • 製薬企業から 受託した安全性情報管理（PV）業務を担当します。
  • これまでのご経験や適性に応じて、症例処理業務から評価業務、品質管理業務まで幅広くご活躍いただくことを期待しています。
  • 国内外の副作用情報・有害事象情報の収集、症例評価・安全性評価
  • 症例処理業務
  • 安全性情報データベースへの登録・管理
  • 安全性報告書（案）の作成
  • QC（品質管理）業務
  • 業務進捗管理
  • 英語資料の読解や海外症例対応（適性に応じて）

適性に応じたチームに配属

  • これまでのご経験や志向性、選考を通じて確認する適性を踏まえ配属チームを決定します。
  • チームは数名から数十名で構成されており、リーダーを中心に協力しながら業務を進めています。20代から40代まで幅広いメンバーが活躍しています。
  • 配属プロジェクトによって勤務体制は異なり、当社内の受託チームのほか、顧客企業内のチームで業務を行う場合もあります。CROならではの多様なプロジェクトを通じて、様々な企業や開発品目に携わる機会があり、一社だけでは得られない経験を積めることも当社で働く魅力のひとつです。

キャリアパス

  • PVスペシャリストとして専門業務を担当
  • リーダーとしてチーム運営や顧客対応を担当
  • 教育担当としてメンバー育成を担う
  • 業務改善や新規プロジェクトへ参画
  • 戦略部門や管理部門へキャリアを広げる
  • 「マネジメントを目指す」だけがキャリアではありません。
  • 自身の強みや興味を活かしながら、キャリアを築いていくことができます。

キャリア形成をサポート

  • 定期的な評価面談や意向調査を実施し、今後挑戦してみたい業務やキャリアについて相談できる機会を設けています。

腰をすえて働ける環境

  • 安心してキャリアを継続できるよう、ライフイベントと両立しながら働ける制度や環境を整えています。
  • 産前産後休業・育児休業の取得実績も多数あり、復職後は時短勤務制度を利用しながら活躍している社員も在籍しています。
  • 結婚や出産、育児などライフステージの変化を迎えても、キャリアを諦めることなく働き続けられる環境です。

よくある質問

  • Q. 製薬企業でのPV経験は活かせますか？
  • A. 当社では製薬企業での安全性情報管理経験をお持ちの方が多数活躍しています。
  • Q. 英語力は必須ですか？
  • A. 配属プロジェクトによって異なります。英語資料の読解経験を活かせるプロジェクトもありますが、英語が必須ではないポジションもあります。
  • Q. どのようなキャリアパスがありますか？
  • A. PVスペシャリスト、リーダー、教育担当、業務改善プロジェクト、管理部門など、志向に応じたキャリア形成が可能です。

この求人は、WDBココ株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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