どんな仕事かAIによる生成

創薬研究所（御殿場市）において、医療用医薬品に関する研究業務を担当します。新規核酸医薬プロジェクトでの医薬品候補化合物の安全性・薬理評価系の構築と評価、毒性学的な評価やCROへの試験業務委託を行います。

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応募資格

必須

１．生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
２．製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方
３．各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方
４．獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方、歓迎します

募集要項最終確認 11/4

職種: 研究職（応用研究員）
雇用形態: 正社員
給与: 応相談
給与の詳細: 当社規定により決定いたします。（経験･職歴考慮します）
手当: 借上住宅制度住宅手当通勤手当超過勤務手当裁量労働手当職務手当等
勤務地: 静岡県御殿場市：御殿場事業所（創薬研究所）
転勤: 転勤の可能性：将来的な可能性はあり
働き方: 記載なし
勤務時間: 9：00～17：40 (1日標準労働時間7時間40分）を標準労働時間としたフレックスタイム制
年間休日: 130日
休日・休暇: 年間休日130日程度（年度カレンダーにより数日の増減あり）完全週休二日制（土日祝）年次有給休暇フロート休暇慶弔時・産前産後時・介護時等の特別休暇育児休暇リフレッシュ休暇ライフサポート休暇等
福利厚生: 自己啓発支援制度従業員持株会制度財形貯蓄制度ベネフィット・ステーション等
就業場所の変更の範囲: 会社の定める場所（テレワークを行う場所を含む）
経験年数: 3年以上
学歴: 大学院修了以上
選考の流れ: 書類選考→適性検査→1次面接→最終面接→内定※選考フロー（面接回数、適性検査等）は変更となる場合があります。※適性検査実施にあたり、外部取引先である適性検査運営会社に応募者のメールアドレスを連携させていただきます。事前にご同意の上応募をお願いいたします。
掲載日: 2026/10/13 06:16（23日前）
最終確認: 2026/11/04 01:11（1日前）

仕事内容

業務内容

創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務
新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価
医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託

この求人は、持田製薬株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

非臨床安全性（創薬研究所）

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応募資格

必須

募集要項最終確認 11/4

仕事内容

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