18,603件の求人7741〜7770件を表示
2か月前
建設業界向けのSaaSサービスを提供するシェルフィー株式会社で、カスタマーサクセスとして顧客のオンボーディングと成功事例創出を担当するポジションです。顧客の課題解決をセールス・開発チームと連携して推進し、業界全体への横展開を目指します。
2か月前
建設業界向けSaaS「Greenfile.work」のカスタマーサポートを担当するポジション。チャット・電話・メールでのユーザー対応に加え、得た洞察をプロダクト改善やセミナー企画に活かす。必須要件はITリテラシーと個人顧客対応経験2年以上。フレックスタイム制で年収456万〜840万円。
2か月前
経理メンバーとして、月次決算や債権管理などの基本業務に加え、半年以降は勘定科目の再設計や内部統制の整備など、業務を“整える”フェーズを担います。現在は外部税理士に委託中の業務を内製化し、バクラク×MF会計を使いながら、事業成長に伴う管理部の基盤づくりを共創するポジションです。
2か月前
建設業界向けの安全書類プロダクトを開発するWebアプリケーションエンジニアを募集しています。フロントエンドからバックエンドまで一貫した機能設計・開発を行い、開発生産性向上のためのリファクタリングも担当します。プロダクトチームはフロント・バックの垣根を設けず、ユニット単位で開発を進めています。
2か月前
建設業界向けSaaSを展開するシェルフィー株式会社で、セールスチームのオープンポジションを募集しています。フィールドセールス・インサイドセールス・マーケティング・データブリッジの4ユニットに分かれつつも、共通KPIを追い、事業成長に必要なテーマに幅広く挑戦できる環境です。営業経験は問わず、コミュニケーションを大切にしてきた方を求めています。
2か月前
都市の狭小地に新価値を生み出すマンションブランド「LEGALAND」を手がける住友林業グループの企業で、建築設計・企画を担当するポジションです。ボリュームプラン作成から役所調査、外部設計事務所との協働、現場定例会議まで、プロジェクト全体に深く関わります。少数精鋭チームで企画から現場まで一気通貫に携わり、設計力に加えて法規対応やコスト管理など幅広いスキルを習得できます。
2か月前
当社のマンションブランド「LEGALAND」を中心に、商業施設や宿泊施設などの企画開発から販売まで一気通貫でプロジェクトを推進する法人営業職です。都心の収益性の高い土地の情報収集・分析から、営業活動、企画検討、用地購入、設計・工事・竣工のチェック、販売までを担当します。住友林業グループとの連携により、木造やSDGs対応など新領域にも挑戦しています。
2か月前
総合不動産ディベロッパーとして事業を展開する当社にて、プロパティマネジメント業務を担当します。自社ブランドのマンションシリーズ「LEGALAND」を中心としたリーシングや、設計・開発段階から携わることができるポジションです。事業拡大に伴う大規模採用の一環で、住友林業グループへの参画により大きな挑戦が可能な環境です。
2か月前
自社開発の収益不動産をREIT・ファンド・富裕層に販売する営業ポジション。物件仕入れや用地開拓はなく、投資提案とクロージングに専念できる環境。不動産売買仲介またはアセットマネジメント経験と宅建士資格が必須。
2か月前
豊田通商グループ各社の人財育成・組織課題に対し、各社人事のパートナーとして伴走しながら、人財開発施策の企画・運営・改善を担うポジションです。研修を提供する立場にとどまらず、グループとして目指す方向や各社の状況・課題を理解した上で、施策の設計・展開・効果検証まで一貫して支援します。将来的にはHRBP的な役割を期待され、まずは運営・データ業務を起点に役割を広げていきます。
2か月前
豊田通商向けの人財育成戦略の構築、育成施策を企画・運営する役割を担う中途採用の求人です。階層別研修やスキル研修などの企画・運営をチームで行い、将来的にはグループ全体の人財育成や組織開発にも携わります。人財育成の経験5年以上が必須で、研修講師ではなく企画・運営側のポジションです。
2か月前
豊田通商グループ各社に対する人事コンサルティング業務を担当する正社員求人。人事制度設計、制度運営適正化、規程改訂・法令対応支援、営業活動を行います。人事業務における制度設計や規程改訂の経験が3年以上必要です。
2か月前
豊田通商グループ各社の経営課題を人事面からサポートする人事コンサルティング業務。人事制度設計、制度運営適正化、規程改訂・法令対応、営業活動、人事問題の助言を担当する。決められたスケジュールは社内会議以外になく、複数事案を調整しながら進める。経営層を相手に課題解決に取り組むやりがいがある一方、厳しい意見をいただくこともある。
2か月前
CMC Regulatory Affairs Specialistとして、医薬品の製造と品質管理に関する薬事業務を担当します。MF作成・登録やGMP適合性調査サポート、CTD Module 2.3作成など、薬事規制関連の業務を経験に応じてマネジメントも含めて行います。応募にはMF執筆経験または医薬品製造・品質試験の実務経験が求められます。
2か月前
CRO業務における品質マネジメントの基盤となるインフラ構築・維持の責任者を担う管理職ポジションです。国内外の治験依頼者やパートナーCROとのQA/QM責任者としてのカウンターも担当します。製薬会社またはCROでのGxP領域の監査経験5年以上が必須で、英語でのコミュニケーション能力が求められます。
2か月前
海外製薬会社や研究機関からの臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算・ステークホルダー管理を担当するグローバルPMポジション。製薬会社やCROでのPM経験と英語でのコミュニケーション経験が必須。東京・大阪・名古屋のいずれかで勤務し、在宅勤務も活用可能。
2か月前
三菱重工業グループの三菱FBRシステムズに出向し、高速炉の概念設計・研究開発に係るプロジェクト管理や国家プロジェクトの戦略立案を担当するプロジェクトエンジニアを募集。顧客は経済産業省や日本原子力研究開発機構等で、最先端の国家プロジェクトに携われる。勤務地は東京または神戸で、原則出社だが育児・介護等の理由で在宅勤務が可能。
2か月前
臨床薬理分野の統計解析業務として、母集団薬物動態解析の計画作成と実施を担当する。必須要件として母集団薬物動態解析の実務経験または研究での使用経験が求められる。勤務地は東京・大阪・名古屋から選択でき、週2日の出社が必要。年収400万円〜700万円で、正社員雇用。フレックスタイム制（コアタイム11:00〜14:00）を採用している。
2か月前
三菱重工グループの原子力セグメントで、ナトリウム冷却高速炉の実証炉開発に携わるプロジェクトエンジニアを募集します。実証炉の概念設計から建設、実用化検討まで、プロジェクト管理・推進を担当します。入社後は三菱FBRシステムズに出向し、東京または神戸で勤務します。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。GCPやSOPを遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人ではGlobal Studyへのアサインが確約されており、経験者向けの募集です。
2か月前
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員求人。GCP・モニタリングのトレーニングを受講しモニター認定を取得済みの経験者を募集。想定年収490万円～800万円で、フレックスタイム制を採用している。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。Oncology試験へのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要です。
2か月前
スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施・管理を担当し、GCPやSOP等を遵守しながらプロジェクト運営を担う。必須要件はphaseⅡ/Ⅲでのリーダー経験1試験以上で、OncologyやGlobal Study経験、英語スキルが歓迎される。想定年収は670万〜900万円で、フレックスタイム制・完全週休2日制を採用している。
2か月前
医薬品開発の臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当するポジションです。データ収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを主導し、医師との交渉や論文作成支援も含む幅広い業務を担います。抗がん剤領域を中心に、循環器や先進医療などの領域を担当します。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出や安全性情報管理、実施医療機関支援、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントなどを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤中心で出社率30%程度、残業平均15時間以下の働き方。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。正社員雇用。
2か月前
製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のメディカルライティング部門に所属し、約40名のライターと協業します。リモートワークが可能で、未経験の文書にも挑戦できる環境です。
2か月前
リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究業務の企画から遂行までを一貫して担当する経験者向けポジション。電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究デザイン検討・解析実施の経験が必須。製薬企業CROやアカデミアでの実務経験、疫学・生物統計学、医学・薬学のバックグラウンドは歓迎。
2か月前
製薬企業向けにPMS・PV関連文書（安全性定期報告書、再審査申請資料等）の作成支援を行うメディカルライターの募集です。安全性定期報告書等の作成・改訂経験3年以上が必須で、製薬企業やCROでの関連経験者を歓迎します。フレックスタイム制でリモートワークも可能な環境です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員募集。未経験者向けで、研修を通じて業務を習得する。年収418万円〜463.5万円、完全週休2日制、フレックスタイム制を採用。
2か月前
製品の市場投入前および量産段階における品質評価・検証を担うポジションです。本社品質保証部門で、商品の企画段階から生産・販売の終了まで関わり、各部署と連携しながら品質改善を推進します。製造業での品質管理・品質保証経験者や、商品設計・開発経験者を求めています。
18,603件中 7741〜7770件を表示
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