18,269件の求人5461〜5490件を表示
2か月前
当社のHR企画課で、国内人事制度の企画・運用を中心に、グループ横断の人事戦略機能の構築に携わっていただくポジションです。定例業務で制度面の理解を進めながら、将来的なグループHQ機能強化に向けた企画業務にも関わります。人事制度企画・運用の経験3年以上が必要で、大卒以上の学歴が求められます。
2か月前
モビリティ事業部の先行開発チームに所属し、EV／HEV向けレゾルバセンサの設計開発・評価から量産立ち上げまでを一貫して担当するエンジニアを募集しています。電磁気工学の基礎知識と電磁機器の開発経験を活かし、市場初の製品開発に携わることができます。
2か月前
2か月前
椿本チエインの知財戦略部で、事業戦略と連動した知的財産戦略の立案・推進を担うポジションです。特許調査・出願・権利化などの実務から、グローバル案件対応まで幅広く担当します。知財戦略企画課の中核人材として、将来的にはリーダー的ポジションや知財戦略全体の統括を目指せます。
2か月前
椿本チエインの知財戦略部で、機械部品・搬送装置を中心とした知財業務（調査・出願・権利化）を一気通貫で担当する中途採用求人です。事業部や開発部門と連携し、特許・意匠・商標などの知的財産を事業価値向上につなげる役割を担います。将来的にはリーダーポジションへのステップアップも想定されています。
2か月前
当社の経営企画課で、年度予算や中期経営計画の策定補助を中心に、各事業部・関係会社からの財務情報の取りまとめや分析を行い、経営層の意思決定を支える資料作成・数値整理を担当するポジションです。将来的にはM&Aなど企業提携案件の検討資料作成・プロジェクト運営を主担当として推進いただくことを期待しています。
2か月前
鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務。供給計画に基づき生産調整を行い、生産計画の調整、原価管理、システム運用管理、他部署との調整を担当する。経験やスキルに応じて詳細業務を検討する。
2か月前
当社・グループ会社の単体・連結決算業務を担当するポジションです。短期的には単体決算から始め、徐々に業務範囲を広げ、将来的には上場企業の経理全般を担うことが期待されています。持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります。
2か月前
ジェネリック医薬品の研究開発において、ペプチドを含む注射剤の処方設計と製造法開発を担当するポジションです。CTD申請対応やスケールアップ検討、技術移転業務も含まれます。大阪の本社・研究所での勤務で、将来的な転勤の可能性があります。
2か月前
沢井製薬の第二九州工場（福岡県飯塚市）で、医薬品の物流倉庫の管理業務全般を担当する正社員求人です。入荷・出庫・製品出荷の各業務をフォークリフトを使用して行います。フォークリフト運転実務経験2年以上が必須で、高卒以上が条件です。
2か月前
大阪本社の法務部にて、株主総会の事務局運営を中心に、株式事務・コーポレートガバナンス・建設業法関連業務を担当する中途採用求人です。事業会社での総務または法務の実務経験と株主総会運営経験が必須で、将来的にはコーポレート部門へのローテーションやマネジメントを目指せます。
2か月前
当社グループの事業拡大に伴い、内部統制評価チームのメンバーとしてJ-SOXに関する業務を担当する求人です。評価範囲資料の作成や国内外子会社の内部統制の有効性評価、改善策の立案支援、会計監査人とのコミュニケーションなどを行います。監査法人または事業会社での内部監査・内部統制・J-SOX評価・経理の経験と英語力が必須です。
2か月前
2か月前
関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務。供給計画に基づき生産調整、原価管理、システム運用管理、他部署調整を担当。経験やスキルに応じて詳細業務を決定。正社員、年収480万〜650万円。必須要件は製造業での生産管理経験3年以上、SAP経験、大卒以上。歓迎要件は医薬品業界経験。
2か月前
搬送設備・機器のフィールドサービス職。お客様先でマテハンシステムや自動化設備の保守点検・メンテナンスを担当し、出張を伴う業務。未経験者向けに先輩社員とともに業務を習得できる。正社員で年収450万〜800万円。
2か月前
情報システム部営業システム課で、パワトラ事業部門向けの販売管理システムと一般顧客向け製品情報WEBサイトの企画・開発・運用を担当する。ユーザー部門へのヒアリングから要件定義、開発、導入運用までを推進し、将来的にはシステム再構築プロジェクトのリーダーやマネジメントも任される可能性がある。開発は基本内製で、一部外部ベンダーに委託する。
2か月前
情報システム部グループシステム課で全社向けインフラの企画・構築・運用を担う社内SE（インフラ）ポジション。パソコン、サーバ、ネットワーク、クラウド、セキュリティ等の幅広い業務を一貫して担当する。SE経験が必須で、インフラ領域の経験・知識は尚可。年収500万円〜900万円、正社員、京都府京田辺市勤務。
2か月前
2か月前
医療機器・医薬品の安全管理業務（GVP業務）を担当するポジションです。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、医療機器安全管理業務の全体管理・マネジメントを行います。医療機器の安全管理業務経験（不具合報告経験5年以上）と英語力が必須で、大卒以上が条件です。
2か月前
生産工場向けにMES、LIMS、SAPなどのシステム導入と運用保守・改善を担当する社内SEポジションです。将来的にはプロセス改善やチームマネジメントも任されます。ジェネリック医薬品メーカーの生産本部での業務です。
2か月前
2か月前
当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務を担当する正社員募集です。理化学試験や機器分析、試験記録の作成、機器の保守点検などを行います。品質管理体制強化のための採用で、医薬品の品質管理経験が必須です。
2か月前
九州工場（福岡県飯塚市）での生産技術職社員を募集します。実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。
2か月前
沢井製薬の福岡県飯塚市にある工場で、医薬品の品質保証業務を担当する正社員求人です。GMP管理や品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応などを行います。品質保証体制強化のための採用で、医療用医薬品業界での経験が必須です。
2か月前
沢井製薬の福岡県飯塚市の工場で、医薬品の品質管理業務を担当する正社員求人です。理化学試験や機器分析、試験記録の作成、機器の保守点検などを行います。品質管理業務の経験が2年以上必要で、大卒または高専卒以上が必須です。
2か月前
第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産技術職社員を募集します。実生産スケールでの技術開発を行い、工場の製造部や研究部門と協業して課題を解決します。新棟（固形剤棟）の立ち上げ業務や移管業務にも携わります。
2か月前
ジェネリック医薬品の研究開発において、固形製剤の処方設計および製造法開発を担当するポジションです。具体的には処方・製造法の確立、治験薬の製造、スケールアップ検討、技術移転、CTD申請対応を行います。応募には固形製剤の処方・製造法確立業務の3年以上の経験が必要です。
2か月前
ジェネリック医薬品の生産計画担当として、販売計画に基づく生産計画と原材料所要量計画の立案を主業務とする。各工場や関連部署との調整を通じて生産活動を管理・調整し、システムを用いたデータ登録も担当する。製造業での生産管理経験3年以上が必須で、高専卒以上が求められる。
2か月前
製鋼プラントの電気制御システム設計を担当するポジション。高圧・低圧・コンピュータシステムまで幅広く設計し、試運転まで対応する。数十億円規模の大型案件に携わり、グローバルな環境で裁量を持って働ける。
2か月前
沢井製薬の鹿島工場（茨城県神栖市）で、医薬品の品質管理業務を担当する正社員募集です。理化学試験や機器分析、試験記録の作成、機器の保守点検などを行います。品質管理業務経験2年以上とHPLC使用経験が必須で、大卒または高専卒以上が条件です。
18,269件中 5461〜5490件を表示
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