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原薬製造所のGMP品質保証業務【医薬品製造管理者候補】
- 勤務地
- 埼玉県
- 休日
- 年間休日120日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当します。既存製品に関する供給業者監査や変更管理、逸脱・苦情対応、自己点検や文書管理、規制当局・販売会社及びQPの査察・監査対応などを行います。商用原薬のGMP業務を担当し、ゆくゆくは治験薬に関する知識を身につける機会があります。
この求人に応募
応募資格
必須
歓迎
- 英会話力（英語での会議や海外監査経験）
- 既に医薬品製造管理者として勤務経験のある方
求める人物像
- 積極的に周囲とコミュニケーションをとれることが重要
- 情報を精査して適切にエスカレーションする、自ら判断しチームをリードする等、状況に応じた迅速な対応をしていただけることを期待しています。
募集要項最終確認 11/4
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員試用期間：6ヶ月
- 役職
- 医薬品製造管理者候補
- 給与
- 900〜1100万円/年
- 給与の詳細
- 月給50万円〜61万円/月程度、賞与あり想定年収：900万円〜1100万円程度
- 勤務地
- 埼玉工場（児玉郡）
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 就業時間：8:30〜17:30休憩時間：12:00〜13:00時間外労働：あり（20〜30時間程度/月）
- 年間休日
- 120日
- 休日・休暇
- 年間120日以上週休二日制日曜祝日会社指定休日（土曜）年末年始（12/29〜1/3）その年の暦により異なる。実績: 2022年（123日）、2023年（120日）、2024年（122日）、2025年（124日）、2026年（125日）有給休暇 初年度付与日数 3日〜20日 （半日・時間単位での取得可）その他 慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護等休暇、家族の介護休暇等
- 福利厚生
- 国民の祝日
- 社会保険
- 雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険
- 受動喫煙対策
- 敷地内全面禁煙
- 経験年数
- 3年以上
- 掲載日
- 2026/10/13 06:14（23日前）
- 最終確認
- 2026/11/04 18:04（1日前）
仕事内容
職務概要
- 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。
具体的な職務内容
- １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務
- ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務
- ３）規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応
- ※職務内容の比重スキルを考慮した上でお任せする業務経験により、配分は変わりますが、比重イメージとしては以下の通りです。１）70〜80%程度、２）10~20%程度、３）10%程度
本ポジションへの期待
- 原薬QA課は、商用と治験薬の両方の業務を担当する課であり、FDA査察を受ける工場です。本ポジションの方には、商用原薬のGMP業務を担当いただく想定です。商用の業務をベースとしながらも、ゆくゆくは治験薬に関する知識についても身につけて頂く機会があります。
- 入社後、まずはGMP関連業務の実務担当者として、チーム及び各GMP責任者とともに、製造所内他部門と協力体制を維持しながら問題解決（事後処理、再発防止対応）にあたって頂きます。さらに、本社で勤務するQA部門（PQA課）や社外のQA部門との関わりもございます。加えて、原薬QA課は治験製造にも関わっていることから、治験原薬の関連部門と交流する機会が生じる可能性もあります。積極的に周囲とコミュニケーションをとれることが重要であり、情報を精査して適切にエスカレーションする、自ら判断しチームをリードする等、状況に応じた迅速な対応をしていただけることを期待しています。
この求人は、大鵬薬品工業株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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