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仕事内容品質管理
医薬品の品質保証業務を担当し、製品の出荷、GMP適合確認、苦情処理、品質欠陥対応などを行います。また、国内外の製造委託工場に対する品質監査やGQP監査業務も担当し、場合によっては海外出張も発生します。
業務内容
- 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
- 製品の市場への出荷、GMP適合の確認、品質に関する苦情処理、品質欠陥に係る処理など
- 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務
- 担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務
その他
- 求める人物イメージ：紳士的でありながら好奇心旺盛で、対話を大切にされる方
- 仕事の魅力：高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための重要な役割を担っている
- キャリアパス：本社業務のみならず、当社製造所の品質保証部門の業務にも携わることもあります
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 480〜870万円/年
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 129日
- 職種
- 品質管理
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 7/4
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販売業）
- 英語スキル（監査報告書が読解できるレベル）
- 高専・大卒以上
- 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
- 但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方
歓迎する経験
- 薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方
- 医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
- 医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
- 有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている）
- 中国語等の外国語スキル
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- グループ健康保険組合
- 企業年金・DC制度
- 出産育児・介護休業制度
- 従業員持株会
- 社会保険完備
求めるスキル・経験
この求人は沢井製薬株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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