Clinical Research Specialist (モニター職)

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どんな仕事かAIによる生成

治験、市販後臨床研究および市販後調査の計画・実施・進捗管理と報告書作成を担当します。担当施設での手続き、モニタリング、監査対応や関連文書の作成・確認を行い、重篤有害事象や逸脱、医療機器の不具合の報告と対応も担います。

給与記載なし

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職種: 臨床開発・薬事
雇用形態: 記載なし
給与: 記載なし
手当: 通勤手当勤務時間外手当休日勤務手当
勤務地: 東京都東京大阪府大阪
働き方: 勤務形態: 出勤と在宅勤務のハイブリッド (最低出勤回数：1回/月)
勤務時間: 9：00～17：30
休日・休暇: 土曜日、日曜日、祝祭日 etc.家族に介護が必要になった場合や養子縁組の際などに6週間取得できる休暇制度年次有給休暇、公傷病休暇、生理休暇、産前産後休暇 etc.
福利厚生: 年間最大36万円の育児費用補助ベビーシッターや保育園のマッチングサービスメンタープログラムやe-learningなどを含むキャリア開発女性の活躍を支援する社内キャリアネットワーク自社株購入制度 etc.This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP).
経験年数: 5年以上
学歴: 大学卒業以上
掲載日: 2026/10/12 06:45（10日前）
最終確認: 2026/10/22 00:10（今日）

モニタリング部門は、日本のCRMS部門（Clinical Research & Medical Science）と連携し、臨床研究の推進を支える重要な役割を担っています。治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に、試験の精度と効率を高めています。施設マネジメント全般を担当し、治験実施医療機関との強固な関係構築を通じて試験環境を最適化します。契約管理、進捗確認、品質保証、リスクマネジメントなど幅広い業務を包括的にサポートし、規制要件と倫理基準を遵守した運営を徹底しています。CRMS部門と一体となり、科学的エビデンスに基づく価値創出と患者安全を最優先に、革新的な医療の提供に貢献しています。

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