転職AI
保存・履歴

保存と履歴は、この端末のブラウザにだけ残ります。会員登録すると、スマホとPCで同じ一覧を見られ、条件に合う新着求人もメールで届きます。

ログインマイページ求人へ
職種・勤務地・キーワードで探す
条件を変える

こだわり条件

人気の職種
テック
コーポレート
セールス
サービス・販売
ビジネス
製造業
医療職
建設・建築
マーケティング
コンサルティング
デザイン
物流・運輸
不動産
研究
金融プロフェッショナル
クリエイティブ
士業・専門サービス
編集・コンテンツ
農林水産
公共・公務
北海道・東北
関東
中部
近畿
中国・四国
九州・沖縄
こだわり条件
条件をクリア
東京都の臨床開発・薬事の求人139件

戦略薬事シニアコンサルタント(開発戦略策定・当局対応などの業務支援/コンサルティング)

600〜1000万円/年

※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります

下限は東京都の臨床開発・薬事の求人の中央値(500万円)より100万円高い

勤務地
東京都港区
休日
年間休日120日完全週休2日
雇用形態
正社員・契約社員

どんな仕事かAIによる生成

日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援を行います。医療用医薬品及び再生医療等製品の開発戦略策定や、PMDA相談業務のリード、相談資料作成・照会事項回答などを担当します。国外クライアントの案件も半数以上を占め、さまざまな企業にコンサルティングを行います。

応募資格・募集要項・仕事内容を見る

この求人に応募

給与600〜1000万円/年

募集元で応募するシミックホールディングス株式会社の採用ページへ
相談する共有準備中

応募は募集元の採用ページで受け付けています。当サイトに応募フォームはありません。

応募資格

必須

  • 学士以上の学位
  • 医薬品または再生医療等製品の薬事および開発経験者 (開発オペレーション経験は対象外)
  • 中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

歓迎

  • CNS分野の開発経験

求める人物像

  • 主体性、リーダーシップ、コミュニケーション力

募集要項最終確認 10/17

職種
臨床開発・薬事
雇用形態
正社員規程により契約社員での登用の可能性がございます。契約社員の場合、規程に基づき契約期間が定められます。有(3か月)
採用区分
<経験者>
役職
シニアコンサルタント
給与
600〜1000万円/年
給与の詳細
年収 600万円〜1,000万円想定年収600万円以上~1,000万円(※ご経験・スキル・能力などを踏まえて応相談)賞与:年2回(標準評価時4.4ヶ月 ※契約社員採用の場合は、支給回数が異なる場合があります)昇給:有
勤務地
105-0023 東京都港区芝浦1丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S
転勤
転勤:原則無し基本的にございません。ご本人の状況・要望に応える形にて対応。
働き方
リモートワークも可能、業務状況や対応事項、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
勤務時間
所定労働時間:9:00~17:30(標準労働時間7時間30分、休憩60分)フレックスタイム制:あり(コアタイムなし)※フレックスタイムは入社1か月後から適用
年間休日
120日
休日・休暇
年間休日:120日以上(完全週休二日制、土曜・日曜・祝日、年末年始6日)年次有給休暇:入社直後付与(初年度1~10日、最高付与日数20日)リフレッシュ休暇チャレンジ休暇慶弔休暇育児・介護休業 等休日出勤 原則なし(発生の場合は代休取得可能)
福利厚生
生保・損保団体取扱語学学習支援各種保養所 等退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)企業型確定拠出年金在宅勤務制度短時間勤務制度(適用条件あり)社内公募制度
社会保険
各種社会保険完備健康保険:有厚生年金:有雇用保険:有労災保険:有
受動喫煙対策
■全社共通:執務エリア内全面禁煙■BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S:建物内喫煙エリアあり(屋内)
業務の変更の範囲
会社の定める職務
就業場所の変更の範囲
会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
学歴
大学卒業以上
掲載日
2026/08/04 20:19(74日前)
最終確認
2026/10/17 01:15(今日)

仕事内容

職務内容

  • 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務。
  • 半数以上が国外クライアントからのプロジェクトで、グローバルTOP10に入る企業をはじめ、イノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャー企業など、様々な企業からのご相談に対してコンサルティングを行います。

業務内容

  • 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務:
  • 1.開発戦略の策定
  • 日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析)
  • 日本における臨床データパッケージの提案
  • 日本における適切なRegulatory pathwayの提案
  • 2.PMDA相談
  • PMDA相談業務リード
  • 相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
  • PMDA相談への出席

募集背景

  • 依頼案件好調に伴う増員

担当プロジェクトの決め方

  • 経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

働き方

  • リモートワークも可能、
  • 業務状況や対応事項、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

社内勉強会

  • 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。

外部研修

  • 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
  • また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。

キャリアモデル

  • 『アソシエイトコンサルタント』 一般職として基礎的な業務経験を積むとともに、上位コンサルタントのサポートを行う。
  • 『コンサルタント』 一般職又は管理職として、プロジェクトの実質的なリーダーとなり、進捗管理、issue 管理、利益管理等を行う。
  • 『シニアコンサルタント』 管理職として自身のプロジェクト業務を遂行する他、チームメンバーへの適切な指示・マネジメントを行う。
  • 『アソシエイトプリンシパル』 上級管理職として、部門横断的な施策の遂行、リソース管理、人材育成、見積り作成、利益管理、ベンダー管理などを行う。

この求人は、シミックホールディングス株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

同じ会社の求人161件

シミックホールディングス株式会社の求人をすべて見る(161件)

職種と勤務地が似ている求人東京都の臨床開発・薬事 139件

東京都の臨床開発・薬事の求人をすべて見る(139件)

募集元の採用ページから応募できます

応募はシミックホールディングス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。

募集元の採用ページを開く

この求人と近い条件で探す数字はリンク先ページの掲載件数

募集元で応募する採用ページへ

AI相談