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2か月前
株式会社バイオフィリアは、獣医師監修のもと手作りのペットフード「ココグルメ」と「ミャオグルメ」を製造・販売するベンチャー企業です。本求人は、リテールチャネル拡大のため、キーアカウント（大手小売チェーン）の本部商談や大手卸を中心に営業戦略立案・実行を担うセールス職を募集しています。必須要件は一般消費財の卸売営業経験5年以上、キーアカウントマネジメント経験3年以上です。
2か月前
バイオフィリアは獣医師監修のペットフードを製造・販売するベンチャー企業で、国内フレッシュペットフード売上No1を獲得しています。本ポジションは、急成長する自社プロダクトを支える開発組織のコアメンバーとして、既存ECサイトの改善や新規システムの立ち上げ、グローバル展開に向けた開発をリードする役割です。生成AIをフル活用した開発体制で、事業成長に直結するエンジニアリングを経験できます。
2か月前
株式会社バイオフィリアのセールス部で、小売チェーン・卸事業者向けの受発注業務全般を担当する営業事務ポジションです。受注・出荷登録・売上計上などの日次業務から、請求業務や契約書管理などの月次業務までを、現任者と相互にカバーしながら遂行します。急成長中のフレッシュペットフード事業において、属人化を解消し業務プロセスを改善していく役割が求められます。
2か月前
株式会社バイオフィリアのインハウスマーケティング部門で、新規ユーザー獲得を目的とした広告デザインをコア業務とするデザイナーを募集します。LPやweb広告バナー、紙媒体、SNS動画、新商品パッケージの制作を担当し、動画広告の社内制作にも注力していく予定です。必須スキルとしてAdobe系ソフトの実務経験3年以上、他部署との協業経験3年以上が求められます。
2か月前
新規事業責任者候補として、新規ブランド／新商品の企画から販売実行までを一気通貫でリードするポジション。BtoC事業の立ち上げ経験とマルチチャネル戦略の立案・実行が求められ、次の100億事業を創ることが目標。フレックスタイム制とハイブリッド勤務（週3出社+週2リモート）を採用。年収800万円〜1,200万円。
2か月前
株式会社バイオフィリアは、獣医師監修の手作りペットフードを製造・販売するベンチャー企業で、国内フレッシュペットフード売上No.1を獲得しています。現在IPO準備中で、財務経理チームの体制強化のため、月次決算などの実務から始め、業務改善やDX推進にも携わる財務経理担当を募集しています。経験やITスキルに応じて経理実務と業務改善の比重を調整し、フレックスタイム制とハイブリッド勤務（週3出社+週2リモート）を採用しています。
2か月前
株式会社バイオフィリアは、獣医師監修の手作りペットフード「ココグルメ」等を製造・販売するベンチャー企業です。国内フレッシュペットフード市場で売上・会員数No.1を獲得し、ECモール領域を成長の主戦場と位置づけています。今回、Amazonや楽天市場を中心としたECモール事業の戦略立案から実務、数値分析までを担う「ECモール運営リーダー候補」を募集しています。将来的にはECモール事業全体を統括する事業責任者として、経営層に近い位置で事業成長を担うことが期待されます。
2か月前
臨床研究モニター業務全般を担当する正社員求人。施設訪問による研究立上げやモニタリング活動を行います。必須要件はモニター経験者であること。年収490万円〜880万円、フレックスタイム制で出社率50%程度です。
2か月前
当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。具体的にはグローバル案件の引合戦略立案、関連部署と連携した仕組みづくり、海外企業やグローバルCROとの交渉・提案、メンバー育成などを担当します。製薬会社やCROでの実務経験と英語でのコミュニケーション経験を求めます。
2か月前
当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。具体的には、グローバル案件の引合戦略立案、関連部署との連携、海外企業との交渉・提案、部署メンバーの育成などを担当します。製薬会社やCROでのデータマネジメント業務経験と英語でのコミュニケーション経験が必須です。
2か月前
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当します。EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行、英語でのコミュニケーションが求められます。英語力を活かしながら、グローバル案件だけでなくローカル案件にも関わることができます。
2か月前
医師主導治験のモニター業務全般とプロジェクトマネジメントを担当するポジション。施設訪問による研究立上げやモニタリング活動を行い、CROとして医師主導治験を推進する。GCPモニター経験者を必須とし、出社率50%程度のハイブリッド勤務で残業も平均15時間以下。年収490万円〜720万円。
2か月前
臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）の募集です。Phase1試験を中心としたモニタリング業務を担当し、経験に応じてモニタリングリーダーやプロジェクトマネージャーへのキャリアアップが可能です。CRA実務経験2年以上が必須で、関東近郊の施設が多く育児・介護との両立がしやすい環境です。
2か月前
中央省庁/地方自治体の入札案件をPMとして主導し、全工程を管理するポジション。入札の企画・リードから要件定義、リソース管理までを担当する。必須要件として、介護・医療・健康関連の入札案件で2年以上の実務経験とPMまたはリーダー経験が求められる。
2か月前
既存・新規顧客からの引き合い対応や事業部との調整・提案を行う戦略営業担当者。治験・製販後調査・臨床研究分野のITサービスを扱い、クライアントの上位者との交渉や社内への提言など高度な調整役割を担う。在宅勤務も可能で、海外対応の機会もある。
2か月前
海外営業とビジネス開発のポジションで、新規顧客開拓や既存顧客維持、契約書作成、RFP/RFI対応などを行います。英語でのコミュニケーション経験とGCP関連知識が必須で、営業未経験者はサポート業務からスタートします。年収450万〜800万円で、フレックスタイム制と在宅勤務制度を備えています。
2か月前
医療機器臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、文書管理やメディカルライティング、プロジェクトマネジメントまで幅広く経験できるポジションです。未経験者歓迎で、医療機関と関わる業務経験があれば応募可能です。
2か月前
医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャーとして、研究計画段階から関与し、スケジュール・リソース・コスト・リスク管理、関係者調整、社内メンバーの統括、規制対応までを担当する。必須要件として、CTLまたはアシスタントCTLの経験、企業治験または医師主導治験等のプロジェクト責任者・PM経験が求められる。勤務地は東京・大阪・名古屋から選択でき、フレックスタイム制（コアタイム11:00〜14:00）を採用している。
2か月前
臨床研究におけるメディカルライティング業務を担当する正社員求人です。臨床研究の計画書や報告書、医学論文、学会発表資料を作成します。年収480万円〜880万円で、フレックスタイム制、完全週休2日制、年間休日約125日です。
2か月前
ロレックスを中心とした高級腕時計の販売・買取業務を担当する正社員募集。店舗運営をチームで行い、販売ノルマはなく働きやすい環境。未経験者も歓迎で、販売職経験者や外国語スキルがある方は尚可。
2か月前
CMC Regulatory Affairs Specialistとして、医薬品の製造と品質管理に関する薬事業務を担当します。MF作成・登録やGMP適合性調査サポート、CTD Module 2.3作成など、薬事規制関連の業務を経験に応じてマネジメントも含めて行います。応募にはMF執筆経験または医薬品製造・品質試験の実務経験が求められます。
2か月前
CRO業務における品質マネジメントの基盤となるインフラ構築・維持の責任者を担う管理職ポジションです。国内外の治験依頼者やパートナーCROとのQA/QM責任者としてのカウンターも担当します。製薬会社またはCROでのGxP領域の監査経験5年以上が必須で、英語でのコミュニケーション能力が求められます。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。GCPやSOPを遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人ではGlobal Studyへのアサインが確約されており、経験者向けの募集です。
2か月前
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員求人。GCP・モニタリングのトレーニングを受講しモニター認定を取得済みの経験者を募集。想定年収490万円～800万円で、フレックスタイム制を採用している。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。Oncology試験へのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要です。
2か月前
スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施・管理を担当し、GCPやSOP等を遵守しながらプロジェクト運営を担う。必須要件はphaseⅡ/Ⅲでのリーダー経験1試験以上で、OncologyやGlobal Study経験、英語スキルが歓迎される。想定年収は670万〜900万円で、フレックスタイム制・完全週休2日制を採用している。
2か月前
医薬品開発の臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当するポジションです。データ収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを主導し、医師との交渉や論文作成支援も含む幅広い業務を担います。抗がん剤領域を中心に、循環器や先進医療などの領域を担当します。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出や安全性情報管理、実施医療機関支援、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントなどを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤中心で出社率30%程度、残業平均15時間以下の働き方。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。正社員雇用。
2か月前
製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のメディカルライティング部門に所属し、約40名のライターと協業します。リモートワークが可能で、未経験の文書にも挑戦できる環境です。
2か月前
リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究業務の企画から遂行までを一貫して担当する経験者向けポジション。電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究デザイン検討・解析実施の経験が必須。製薬企業CROやアカデミアでの実務経験、疫学・生物統計学、医学・薬学のバックグラウンドは歓迎。
2,267件中 961〜990件を表示
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