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2か月前
三菱重工グループの原子力セグメントで、ナトリウム冷却高速炉の実証炉開発に携わるプロジェクトエンジニアを募集します。実証炉の概念設計から建設、実用化検討まで、プロジェクト管理・推進を担当します。入社後は三菱FBRシステムズに出向し、東京または神戸で勤務します。
2か月前
原子力発電プラント向け配管設備全般の詳細設計を担当するポジション。配管、弁、ダクト、サポート等の設計業務とアフターサービスを担い、3D-CADや解析プログラムを活用する。100人規模のグループで、フレックス勤務や在宅勤務が可能。年収500万円〜1,000万円。
2か月前
原子力発電プラントの設計用ITツール（3D-CAD、AI活用、設計プロセス自動化）の開発・運営を担当する正社員求人です。フルフレックスタイム制で、原則出社ですが在宅勤務も柔軟に活用できます。年収500万円〜1,000万円、年間休日127日、完全週休2日制です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当する。GCPやSOP等の規制を遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わる。経験者向けの募集で、モニター認定取得が必須。想定年収は490万円から800万円。勤務地は大阪府大阪市淀川区。
2か月前
臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当する経験者向けの求人です。モニタリング実務経験1年以上が必須で、GCPやモニター認定の取得者も歓迎されます。想定年収は490万円から800万円で、フレックスタイム制と完全週休2日制が特徴です。
2か月前
2か月前
三菱重工業株式会社の神戸事業所にて、原子力プラントの基本設計（配置設計、原子炉格納容器及び鋼板コンクリート構造基本設計、空調基本設計）を担当する正社員求人です。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックス勤務と在宅勤務を柔軟に活用できます。年収500万円〜1,000万円で、年間休日127日、完全週休2日制です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジション。グローバルスタディへのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要。想定年収は490万円～800万円。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。GCPやSOPを遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人ではGlobal Studyへのアサインが確約されており、経験者向けの募集です。
2か月前
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員求人。GCP・モニタリングのトレーニングを受講しモニター認定を取得済みの経験者を募集。想定年収490万円～800万円で、フレックスタイム制を採用している。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。Oncology試験へのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要です。
2か月前
スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施・管理を担当し、GCPやSOP等を遵守しながらプロジェクト運営を担う。必須要件はphaseⅡ/Ⅲでのリーダー経験1試験以上で、OncologyやGlobal Study経験、英語スキルが歓迎される。想定年収は670万〜900万円で、フレックスタイム制・完全週休2日制を採用している。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出、安全性情報管理、実施医療機関支援、各種管理、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤業務が中心で、出社率は30%程度、残業は平均15時間以下。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。名古屋市中村区勤務。
2か月前
医薬品開発の臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当するポジションです。データ収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを主導し、医師との交渉や論文作成支援も含む幅広い業務を担います。抗がん剤領域を中心に、循環器や先進医療などの領域を担当します。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出や安全性情報管理、実施医療機関支援、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントなどを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤中心で出社率30%程度、残業平均15時間以下の働き方。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。正社員雇用。
2か月前
製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のメディカルライティング部門に所属し、約40名のライターと協業します。リモートワークが可能で、未経験の文書にも挑戦できる環境です。
2か月前
製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のGPSP/GVP関連文書作成が主業務で、リモートワークも可能です。製薬企業やCROでの開発・メディカル部門の経験が歓迎されます。
2か月前
世界シェアトップクラスの機械製品の電子基板実装業務を一貫して担うリーダー候補の募集です。SMT工程から手挿入、検査、生産管理、設備保守、改善まで幅広い業務を経験し、将来的にはリーダーとして生産計画や人員配置、メンバー教育を担当します。製造現場での実務経験3年以上が必須で、リーダー経験や電装部品の知見は歓迎されます。
2か月前
リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究業務の企画から遂行までを一貫して担当するデータサイエンティストを募集しています。電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究デザイン検討・解析実施の経験が3年以上必要です。製薬企業CROやアカデミアでの実務経験、疫学・生物統計学、医学・薬学のバックグラウンドを持つ方は尚可としています。
2か月前
リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究業務の企画から遂行までを一貫して担当する経験者向けポジション。電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究デザイン検討・解析実施の経験が必須。製薬企業CROやアカデミアでの実務経験、疫学・生物統計学、医学・薬学のバックグラウンドは歓迎。
2か月前
製薬企業向けにPMS・PV関連文書（安全性定期報告書、再審査申請資料等）の作成支援を行うメディカルライターの募集です。経験者向けで、リモートワーク中心の勤務が可能です。
2か月前
製薬企業向けにPMS・PV関連文書（安全性定期報告書、再審査申請資料等）の作成支援を行うメディカルライターの募集です。安全性定期報告書等の作成・改訂経験3年以上が必須で、製薬企業やCROでの関連経験者を歓迎します。フレックスタイム制でリモートワークも可能な環境です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員募集。未経験者向けで、研修を通じて業務を習得する。年収418万円〜463.5万円、完全週休2日制、フレックスタイム制を採用。
2か月前
臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。未経験者向けに研修を実施し、医療機関への訪問や遠隔での確認、症例報告書の精査を行います。大阪勤務の正社員募集です。
2か月前
製品の市場投入前および量産段階における品質評価・検証を担うポジションです。本社品質保証部門で、商品の企画段階から生産・販売の終了まで関わり、各部署と連携しながら品質改善を推進します。製造業での品質管理・品質保証経験者や、商品設計・開発経験者を求めています。
2か月前
デジタルカメラおよび映像関連製品の光学系設計・開発・試作評価を行うポジション。交換レンズや産業用途向け光学ユニットの設計、ロバスト設計、迷光解析などを担当する。経験に応じて複数のポジションがあり、OJTを通じて高度な設計技能を習得できる。在宅勤務制度やフルフレックス制度を活用した柔軟な働き方が可能。
2か月前
機構部品の開発購買及び部品技術業務を担当し、設計前段階から設計部門に参画して最適な部品選定や部品立上を推進する。パートナーとの取引戦略立案や部品コスト管理、ASEAN中心のサプライヤー開拓も担う。将来的には海外駐在の可能性もある。製造業の購買・調達業務の知識・経験がある方を求める。
2か月前
電気部品の開発購買業務を担当し、設計前段階から設計部門に参画して最適な部品選定を推進します。パートナーとの取引戦略立案や部品コスト管理も行い、海外駐在の機会もあります。製造業の購買・調達業務の知識・経験が必要です。
2か月前
当社は光学機器メーカーで、交換式デジタルカメラの設備技術・管理業務を担当する正社員を募集しています。生産設備の開発・保全や工場の設備マネジメントに携わり、未経験者も歓迎です。勤務地は東京都八王子市と日野市で、フルフレックス制度や在宅勤務制度を利用できます。
2か月前
長野県岡谷市の事業場にて、光学レンズの研磨・心取・接合・塗装・出荷検査などの製造工程を担当する正社員求人。製造業での勤務経験が必須で、レンズ製造や交替勤務の経験は歓迎。年収450万円〜750万円、完全週休二日制で年間休日129日。フルフレックス制度や在宅勤務制度など柔軟な働き方が可能。
25,944件中 12871〜12900件を表示
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