445件の求人151〜180件を表示
2か月前
飲料製造工場における品質管理業務を担当する正社員募集。製品検査、衛生管理、書類作成、規格運用を行い、未経験者も歓迎。年収300万円〜500万円で、大分県と福岡県の2拠点で勤務。急成長中の小売企業で、食の安全に携わるやりがいのあるポジション。
2か月前
家電製品の品質保証業務を担当する正社員募集。製品の品質確認やデータ分析、開発工程での評価、製造工場の指導などを行います。電気回路の設計・評価経験者を歓迎し、未経験でも知識と携わった経験があれば応募可能です。
2か月前
トヨタグループのブレーキシステムサプライヤーであるアドヴィックスにて、グループ会社のASブレーキシステムズでブレーキ製品の品質保証業務を担当する。生産工程や製品の品質管理、品質向上活動の企画推進、顧客・仕入先対応などを行い、将来的にはチームリーダーとして活躍することが期待される。必須要件はMicrosoft Officeの利用経験で、自動車関連や品質保証の経験は歓迎される。
2か月前
畜産部門の製造を行う施設管理者を募集。精肉部門の品質管理責任者として、品質管理体制の構築や品質管理プロセス・品質保証の仕組みの確立・強化を担当する。必須要件は品質管理業務の実務経験とマネジメント経験。勤務地は茨城県筑西市。
2か月前
精肉部門の品質管理責任者として、品質管理体制の構築・強化を担当するポジションです。品質管理業務の実務経験とマネジメント経験が必須で、食品工場での経験やISO9001の知識が歓迎されます。
2か月前
当社はトヨタグループのブレーキシステムサプライヤーで、品質保証活動の企画・推進を担うオープンポジションです。品質保証体系の維持改善や新製品の品質プロセス課題解決、特殊工程管理、不具合メカニズム究明など、経験や志向に応じて業務に携わります。自動車業界の電動化に伴う新製品増産に向けた組織体制強化のための募集です。
2か月前
当社はトヨタグループのブレーキシステムサプライヤーで、車両実験・評価者を募集しています。テストドライバーとして実車評価や現象解析を一貫して担当し、ブレーキ性能のつくり込みを行います。自動車運転経験や整備知識が必須で、モータースポーツ経験などが歓迎されます。
2か月前
当社はトヨタグループのブレーキシステムサプライヤーで、日本No.1のシェアを誇る。信頼性技術部でディスクブレーキ製品の実験評価・材料分析・設備保全を担当する。未経験者向けに研修があり、キャリアに応じて他部署へのローテーションも可能。
2か月前
当社はトヨタグループのブレーキシステムサプライヤーで、ブレーキ製品の品質保証業務を担当する人材を募集しています。開発品・量産品・市場品の品質保証を、選考の中で希望と経験に応じて担当します。QCの知識と製造業での品質管理・品質保証経験が必須です。
2か月前
静機器・配管を主とした生産設備の検査業務を担当し、国内工場の検査支援や標準類の制定・改正を行います。設備老朽化に伴う漏洩リスク低減のため、検査計画立案や新技術導入にも携わります。10年以上の非破壊検査実務経験と資格が必須です。
2か月前
品質本部品質体制管理部にて、品質体制監査や品質不正監査の監査員、階層別教育の資料作成・研修指導、内部統制案件の対応を担当する。応募にはIATF/ISO審査登録や内部監査員同等のスキルが必須で、製造経験者は歓迎。想定年収は450万円〜750万円。勤務地は岐阜県可児市の岐阜北工場。
2か月前
自動車部品（ショックアブソーバ）構成部品の取引先担当として、受入部品の検査や不具合発生時の原因調査・再発防止、取引先への指導・支援を行う品質保証ポジションです。製造業での技術・品質業務経験者を優遇しつつ、経験不問で人柄重視の募集です。想定年収は450万円〜750万円で、岐阜県可児市の岐阜北工場が勤務地です。
2か月前
三重工場で製作した艦艇用装置の製品検査、作動検査・調整、各種検査、品質管理業務を担当する品質保証のポジションです。普通自動車免許が必須で、油圧調整や電気調整などの経験が歓迎されます。
2か月前
自動車用エアバッグ、シートベルト、ステアリングホイール開発プロジェクトにおける実験実務、試験設備の保守など、試験に関わる業務を幅広く担当する実験エンジニアのリーダー候補ポジション。将来的には実験評価室のマネージャーとして担当エリアの運営を担うことが想定されている。必須条件として機械製品の実験業務経験、高専卒以上、夜勤対応が可能な方が求められる。
2か月前
自動車タイヤの性能試験業務の拡大に伴う増員で、実車走行によるタイヤの摩耗性能試験を担当する。試験計画の立案から結果報告まで一連の業務を担い、将来的には全工程をお任せできる人材への成長が期待される。他拠点への出張を伴う試験業務も含む。
2か月前
惣菜部門の品質管理責任者として、品質管理プロセスや品質保証の仕組みを確立・強化し、製造部門の構築を担うポジションです。品質管理・検査・クレーム対応などの業務を担当します。必須要件は品質管理業務の実務経験とマネジメント経験です。
2か月前
防衛向け電源機器の検査業務を担当する品質保証ポジション。受入検査、中間・最終検査、立会検査、評価試験、故障品修理などを通じて、製品の品質を確保する。業界未経験者向けの教育研修もあり、将来的にはチームリーダーとしてのキャリアも見込める。
2か月前
防衛向け新規事業やレーダの検査業務を担当する品質保証ポジション。下請け企業での受入検査や製品検査、開発品の評価試験などを行い、数年後にはチームリーダーとして組織を牽引する機会が設けられています。業界未経験者向けの教育研修も充実しており、30代層の次世代リーダーを募集しています。
2か月前
防衛向け新規事業やレーダの検査業務を担当する品質保証ポジション。受入検査、中間・最終検査、評価試験、修理・整備などを行い、将来的にはチームリーダーとして組織を牽引する機会がある。業界未経験者向けの教育研修も充実している。
2か月前
マリンシステム事業部の品質保証部門で、船舶用超音波機器やレーダーなどの品質保証・評価・不具合解析を担当するポジションです。RPA・AIを活用した業務効率化も求められます。製造業での電気・機械・ソフトウエア領域の実務経験が必須です。
2か月前
常盤薬品工業の三重工場で、ノエビアグループ商品のドリンクを生産する現場において、品質管理・品質保証業務を担当する。具体的には製品の検査・分析、規格書の作成、GMP関連業務などを担う。正社員として、完全週休二日制で年間休日120日前後、月給337,500円〜500,000円（固定残業代含む）の条件で募集している。
2か月前
医薬品工場における品質保証職。各種文書の制改訂、監査対応、教育訓練、逸脱管理などを担当。GMP知識と医薬品製造・試験の経験3年以上が必須。将来的には品質保証のコアメンバーや幹部としてのキャリア形成が期待される。
2か月前
医療用医薬品の品質試験業務を担当し、バイオ医薬品の各種試験やGMP業務に従事します。経験に応じてチームリーダーや試験責任者へのキャリアアップが可能です。大学卒以上でGMP知識と理化学実験経験が必須です。
2か月前
東和薬品株式会社の大阪工場にて、ジェネリック医薬品の品質評価業務・試験業務を担当する正社員求人です。溶出試験装置やHPLC、UVを用いた錠剤の分析、機器の点検業務を行います。品質管理業務の経験者を必須とし、分析業務経験者や医薬品業界経験者を歓迎しています。
2か月前
東和薬品株式会社の大阪工場にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務を担当する正社員求人です。製造管理・品質管理・品質保証業務のいずれか3年以上の経験が必要で、大卒以上が条件です。月給231,400円〜335,300円、年間休日126日、土日祝休みです。
2か月前
東和薬品株式会社の岡山工場にて、医薬品の試験管理責任者として、担当係の係長として課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当し、試験管理責任者として医薬品試験の判定業務も担当する正社員求人。必須条件としてGMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評価・検証経験、高専以上、普通自動車免許、PC操作スキルが求められる。勤務地は岡山県勝田郡勝央町で、月給321,600円〜418,600円、年間休日126日、土日祝休み。配属予定の部署は40名程度で平均年齢は33歳。
2か月前
東和薬品株式会社の岡山工場にて、医薬品の品質保証（QA）業務を担当する正社員求人です。工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や是正対応を主業務とし、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務も担当します。医薬品業界または関連業界での経験が必須で、高卒以上、普通自動車免許、PC操作スキルが求められます。
2か月前
食品スーパーを展開するオーケー株式会社で、海外輸入商品の品質管理を統括するマネージャーを募集。法令適合性審査、食品表示管理、自主管理計画の策定、事故対応、部下育成など品質管理業務全般を担当する。必須要件は品質管理業務3年以上の実務経験など。正社員、月給304,500円〜、想定年収600万〜750万円。
2か月前
東和薬品株式会社の岡山工場にて、医薬品の品質保証（QA）として原材料等の供給者管理業務（外部監査担当者）を担当する正社員求人です。医薬品業界または関連業界での経験が必要で、品質保証関連の業務経験を活かして働くことができます。月給257,400円〜325,300円、年間休日126日、土日祝休みの環境です。
2か月前
東和薬品株式会社山形工場にて、医薬品の品質保証業務（QA）を担当する正社員を募集しています。具体的には製品の品質照査、品質トラブルの原因調査・是正対応、製造指図記録書の確認、査察対応、供給者管理などの業務を行います。必須要件として医薬品業界または関連業界での経験が必要です。
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