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千葉県の求人2,315件

Operator, Plasma Manufacturing / 血漿分画製剤 製造担当者 製剤グループ

給与
記載なし
勤務地
千葉県成田市
休日
記載なし
雇用形態
正社員・契約社員

どんな仕事かAIによる生成

製剤グループのオペレーターとして、無菌製剤充填工程の製造業務を担当します。充填設備の運転・点検・維持管理、GMP文書や製造記録の作成・レビューのほか、逸脱、CAPA、変更管理対応、改善活動、技術移管や新規設備導入プロジェクトへの参画などを行います。

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給与記載なし

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応募は募集元の採用ページで受け付けています。当サイトに応募フォームはありません。

応募資格

必須

  • 製造業務経験(医薬品の性質・剤型問わず)
  • GMPに関する基本知識
  • チームで協働できるコミュニケーション能力
  • 学歴:高卒・高専卒以上で、上記の実務経験を有する方

歓迎

  • 無菌製剤または注射剤製造経験
  • 充填工程経験
  • バリデーション経験
  • 逸脱、CAPA、変更管理対応経験
  • プロジェクト活動への参画経験
  • 英語を活用した業務経験

求める人物像

  • 無菌製造技術を習得したい方
  • 品質と患者さんを第一に考えられる方
  • 新しいことに挑戦したい方
  • 製造技術を深く学びたい方
  • 改善活動やプロジェクトに積極的に取り組みたい方
  • 将来的に製造リーダーや技術スペシャリストを目指したい方

募集要項最終確認 10/15

職種
工場・製造・ライン作業
雇用形態
(正社員)社員または契約社員
給与
記載なし
勤務地
千葉県成田市
転勤
It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.
働き方
記載なし
勤務時間
① 5:00~13:45② 5:45~14:30③ 6:45~15:30④ 7:45~16:30定時 8:30~17:15⑤ 9:30~18:15⑥ 10:30~19:15⑦ 11:30~20:15⑧ 12:30~21:15⑨ 13:30~22:15⑩ 14:30~23:15⑪ 15:00~23:45※生産計画に応じた変形労働時間制採用
業務の変更の範囲
It is possible the job scope may change at the company’s discretion.
就業場所の変更の範囲
It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.
学歴
高校卒業以上
掲載日
2026/10/11 11:08(5日前)
最終確認
2026/10/15 09:15(1日前)

仕事内容

募集部門の紹介

  • 製剤グループは、血漿由来原薬を患者さんへ届ける最終製品へと仕上げる重要な役割を担っています。薬液調製、無菌充填、洗浄・滅菌、巻締工程を通じて、高品質な無菌製剤の製造を実現しています。無菌製剤の製造は医薬品製造の中でも特に高い品質管理と専門知識が求められる領域であり、GMPに基づいた厳格な管理のもと、患者さんへ安全で高品質な製品を安定的に供給しています。

最先端の無菌製剤製造技術を習得できる

  • 無菌製剤は医薬品製造の中でも最も高い品質管理が求められる領域です。
  • 充填機、アイソレーター、無菌操作、環境管理など、高度な製造技術やGMP知識を実践的に身につけることができます。

製造だけでなく幅広い業務に携われる

  • 以下のような業務を経験できます。単なるオペレーターではなく、製品品質と安定供給を支える製造のプロフェッショナルとして成長できる環境です。製造現場で培った経験を将来的なキャリアの基盤として活かすことができます。
  • 環境モニタリング・サンプリング、トレンド分析及び改善対応
  • 設備導入・設備改善
  • 技術移管
  • バリデーション・適格性評価
  • 工程改善活動
  • 逸脱調査・CAPA対応
  • 変更管理
  • デジタル化・自動化推進プロジェクト
  • 当局の査察対応

重要プロジェクトに参画できる

  • 製造、品質保証、品質管理、エンジニアリング、グローバルチームと協働しながら、サイト全体に影響を与える改善活動や投資プロジェクトに参画できます。

患者さんへの安定供給に直接貢献できる

  • 自分たちが製造した血漿分画製剤が日本国内の患者さんへ届けられます。
  • 品質と供給の最前線で責任とやりがいを感じられる仕事です。

主な業務内容

  • 無菌製剤充填工程の製造業務
  • 充填設備の運転、点検および維持管理
  • GMP文書および製造記録の作成・レビュー
  • 逸脱、CAPA、変更管理対応
  • バリデーションおよび適格性評価への参画
  • 製造・品質向上のための改善活動
  • 技術移管および新規設備導入プロジェクトへの参画
  • 関係部門との協働による問題解決

この求人は、武田薬品工業株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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