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こだわり
条件をクリア

生産技術マネージャー

サンバイオ株式会社

製造業 東京都中央区 企業サイト 掲載 7/3

給与

記載なし※ 募集要項に金額の記載がありません

勤務地
東京都中央区
雇用形態
正社員
働き方
週2日 出社

在宅勤務あり

年間休日
124日

完全週休2日

要約求人票をもとにAIがまとめたものです

製造プロセスの改善・効率化や製造方法・品質評価法の確立を担い、製品のライフサイクル全体を通じた安定供給体制を構築する。製造委託先・試験委託先との連携管理や改善指導、文書照査、監査業務も含む。

応募資格

必須

  • ヘルスケア関連企業(製薬企業、再生医療関連企業、CRO、CDMO等)におけるバイオ医薬品、再生医療等製品、低分子医薬品いずれかの以下のような生産関連業務(製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関連業務)(3年以上)
  • 細胞培養や細胞に対する各種分析経験(3年以上)
  • 理系学部の大卒以上必須

歓迎

  • CMOやCRO等の外部委託先との業務連携
  • バイオ医薬品あるいは再生医療製品でのCMC領域での薬事申請業務、規制当局対応
  • 医薬品関連規制(GMP、GCTP、GQP、GDP、ICH等)に関する業務経験、知識を持つこと
  • ビジネスレベルの英語力(読み書き)
  • 理系修士、理系博士
  • 薬剤師
  • 臨床培養士

募集要項最終確認 10/2

職種
生産技術エンジニア
雇用形態
正社員
役職
生産技術マネージャー生産技術部長(生産本部長が兼務)シニアマネージャーマネージャーアシスタントマネージャー
給与
記載なし
給与の詳細
非公開
勤務地
東京都中央区明石町8-1聖路加タワー13F新木場ラボ
働き方
※出張あり、ハイブリッドワーク(週2、3日以上の出社を想定)
勤務時間
管理監督職 就業時間 09:00 ~ 18:00 休憩時間 1時間 残業 月 10 時間 ~ フルフレックス(コアタイムなし)
年間休日
124日
休日・休暇
年間休日 124 日完全週休二日制年末年始
福利厚生
ベネフィットステーション企業型確定拠出年金
社会保険
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
経験年数
3年以上
学歴
大学卒業以上
選考の流れ
書類選考 1次面接:HiringManager、人事 2次面接:生産本部長、人事 ※1次面接終了後、SPI(性格診断)を受検頂きます。 ※場合によっては、3次面接として人事本部長との面接があります。  2次面接と3次面接は同日に行います。
掲載日
2026/07/03 21:27(91日前)
最終確認
2026/10/02 18:03(今日)

仕事内容

職務内容

  • 1. 製造プロセスの改善と効率化を図るための戦略を策定し、生産ラインの最適化や新しい技術の導入、生産コストの削減業務を担い、堅牢な製造プロセスを確立し、安定した製品品質を維持する。
  • 2. 科学的な根拠に基づいた製造方法や品質評価法を立案、確立し、規制当局(PMDA、FDA、EMA等)に対する承認申請資料の作成、承認取得後の変更管理等、製品のライフサイクル全体を通じて、安定した供給体制を構築する。
  • 3. 製造委託先や試験委託先との業務連携を管理し、改善指導を行う。品質管理のための文書照査、監査業務等を含む。

募集背景

  • 組織強化に伴う増員

キャリアパス

  • 1. 細胞製造のプロセス開発、品質管理、生産技術業務の責任を負うシニアマネージャーやディレクター及び再生医療等製品のCMC開発におけるグローバル総括責任者として部門方針やビジョン、戦略を策定する。
  • 2. 製品全体の製造プロセス及び品質管理を網羅的に理解することで、生産部門の統括責任者のみでなく、信頼性保証部門又は開発部門に異動し、再生医療等製品の開発から製造に至る製品ライフサイクルを通じたキャリア形成が可能。

社内外のコミュニケーション先

  • 社内: 生産本部、研究開発本部、信頼性保証・薬事本部、国内事業本部等
  • 社外: 規制当局、各パートナー企業(製造委託先、試験委託先、原材料メーカー等)

組織構成

  • 生産技術部長(生産本部長が兼務)
  • Lシニアマネージャー
  • Lマネージャー
  • Lアシスタントマネージャー
  • L本ポジション

部門優先課題と今後の展望

  • 短期的(1~2年以内)の優先課題
  • アクーゴ®の商用製品の安定生産、安定供給に向けてCDMO、外部試験機関、原材料サプライヤーの適切な管理を実行していきます。あわせて、条件付き承認下での生産を踏まえ、継続的な改善活動を進めていきます。
  • 中期的(3~5年以内)の展望
  • アクーゴ®の追加適応取得(国内)や、米国を含むグローバル展開を視野に入れ、次世代製法の開発を含めて生産性の向上に取り組むとともに、遅滞なく製品を患者さんに届けるために強固なグローバル供給体制の構築を目指していきます。

職務分掌

  • 1. 製造プロセス又は分析法の改良及び新規開発と、それら方法の委託機関への技術移転
  • 2. 製造委託先及び試験委託先(国内外)とのコミュニケーション及び新たな委託先の選定
  • 3. CMC薬事対応(CTD作成、当局相談、照会事項対応、監査対応等)
  • 4. 細胞製造技術および品質管理技術に関する最新情報収集
  • 細胞製造技術および品質管理技術に関する最新情報収集

この求人はサンバイオ株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。

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