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Engineer (Process or Automation)
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 記載なし
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 記載なし
どんな仕事かAIによる生成
医薬品製造ラインや生産管理ツールの導入・改善を担当し、コミッショニング、クォリフィケーション、バリデーションに関する文書作成・照査・承認にも責任を持ちます。品質・エンジニアリング基準の実践、トラブル時のCAPA、監査対応のほか、プロセスの自動化・デジタル化や制御システムの設計・実行を担当します。
この求人に応募
応募資格
必須
- Engineering experience (new equipment and/or process installation) in manufacturing
- English communication (Read, Write and Conversation)
- 製造に関わるエンジニアの経験（新しい設備、Process導入の経験）。
- 語学力（日本語：ビジネス以上、英語：日常会話以上）
- Engineering degree at university
- 工学系の学部卒以上
歓迎
- Experience to supervision of direct reports
- Automation / control system experience
- 直属の部下を持った経験
- 生産設備の制御設計・設備自動化に関する業務経験
- 医薬品の製造もしくは近い業種に関わるエンジニアの経験
募集要項最終確認 10/18
- 職種
- 生産技術
- 雇用形態
- 記載なし
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- Japan, Seishin laboratories
- 働き方
- 記載なし
- 学歴
- 大学卒業以上
- 掲載日
- 2026/10/12 00:06（7日前）
- 最終確認
- 2026/10/18 20:35（1日前）
仕事内容
募集内容
- Responsible for installation, modification, Kaizen of both production equipment and controlling tool/system for pharma products.
- Responsible for commissioning, qualification, validation, etc., that includes appropriate documentation, verification and approval from Engineering professional standpoint both production equipment and controlling tool/system for pharma products.
- Deploy Lilly Manufacturing’s global Engineering and Quality standard into the site.
- Responsible for CAPA (Corrective Action, Preventive Action) by complying with Deviation management and Change control procedures and process, when any trouble happens.
- Responsible for corresponding internal / external audit and delivering appropriate plan/actions to ensure products quality as Audit action and Site GMP Plan
- Automation System architecture / network
- Understanding of equipment specific code and/or control system technologies
職務内容 /Job Responsibilities:
- エンジニアとして医薬品製造ラインの導入・トラブルシューティング・改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
- ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
- 日本イーライリリー製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
- 逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA（Corrective Action Preventive Action）に責任を持つ
- 内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ
- プロセスの自動化・デジタル化及び生産ラインや関連設備の制御システムの設計、プログラミング、仕様作成、業者との調整・実行
この求人は、日本イーライリリー株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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