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Evidence Strategy & Operations Lead

給与
記載なし
勤務地
東京都
休日
記載なし
雇用形態
記載なし

どんな仕事かAIによる生成

The Evidence Generation Strategy & Operations Lead coordinates DGP processes and manages studies and projects in Japan CPO. The role leads evidence-generation strategy and operations, ensuring the timely, quality delivery of studies and driving efficient planning and execution across portfolios. It also partners with Japan and Global RWE-HO teams on strategic initiatives, cross-regional alignment and best-practice sharing.

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給与記載なし

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応募資格

必須

  • Significant experience in real-world evidence, clinical or observational study design, statistical or data management, and study delivery.
  • Demonstrated people management and cross-functional leadership skills.
  • Experience with vendor management and quality/compliance oversight in regulated environments.
  • Strong communication, project management and problem-solving skills.

歓迎

  • Advanced degree in a relevant field (e.g., Epidemiology, Biostatistics, Public Health, Life Sciences) preferred.
  • Consulting/ CRO managerial experience welcomed.

募集要項最終確認 11/4

職種
臨床開発・薬事
雇用形態
記載なし
給与
記載なし
勤務地
Japan - Tokyo - Akasaka
転勤
会社の定めるところとする。
働き方
記載なし
業務の変更の範囲
会社の定めるところとする。
就業場所の変更の範囲
会社の定めるところとする。
学歴
大学院修了以上
掲載日
2026/10/13 06:16(23日前)
最終確認
2026/11/04 19:58(1日前)

仕事内容

Job Purpose

  • At GSK, we are uniting science, technology, and talent to get ahead of disease together. The Evidence Generation Strategy & Operations Lead is responsible to provide DGP process coordination and study/ project management, statistic & data management expertise for studies in Japan CPO to ensure the delivery of evidence generation to support launch readiness, pricing, reimbursement and life cycle management. The role will also partner closely with the Japan Head of RWE-HO to ensure timely planning and tracking for enterprise strategic and capability building initiatives, ensuring excellence of teams.

Key Responsibilities

  • Reporting directly to the Japan Head of Real-World Evidence & Health Outcomes, the role will:
  • Shape evidence-generation strategy across therapeutic areas and drive cross-portfolio operational synergies.
  • Acts as leader to enterprise evidence strategy and operations, covering aspects of evidence synthesis, analytics and study operations to provide coaching and implement internal standards and processes.
  • Responsible for the timing and quality delivery of the study/ projects and organize the regular study monitor meeting for dashboard management.
  • Ensures study quality standards, i.e. no significant compliance (GCP, SOP or applicable regulations) issue throughout study planning and execution.
  • Redefine processes and ways of working to enable more efficient and effective planning and execution of data-generation programs, standardizing workflows, reducing duplication and accelerating delivery across the portfolio.
  • Responsible for the quality of outsource service through vendor management.
  • Maintains effective communication with internal and external stakeholders.
  • Proactively identify and drive cross-TA and cross-portfolio synergies (e.g., data reuse, harmonized study designs, shared analytics) to increase efficiency, reduce duplication and accelerate timelines.
  • Represents Japan RWE-HO in cross-regional forums on evidence strategy, ensuring alignment with global RWE-HO initiatives and facilitating two-way knowledge transfer.
  • Partners closely with Global RWE-HO to prepare QBRs and townhalls, and to promote best-practice sharing in Japan and across other regions.

この求人は、グラクソ・スミスクライン株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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