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Quality Control (Lab Analyst)
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 栃木県
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 契約社員
どんな仕事かAIによる生成
今市の品質管理ラボチームの一員として、試料の受入れ・検査・記録を担当します。受入試料、原材料、中間体、製品の分析試験を行い、試験結果の記録、逸脱や異常傾向の報告、調査や改善活動のサポートを行います。
この求人に応募
応募資格
必須
歓迎
- 大学、短大、専門学校で化学・生物・バイオ関連の学位または専攻を修了している。
- 規制環境（医薬品、バイオ等）でのQCやラボ業務経験。
- 基本的な分析機器（分光光度計、クロマトグラフィー等）や微生物学的手法の知見。
- LIMS（ラボ情報管理システム）や電子データ記録の使用経験。
- 問題解決や原因分析に参加した経験、継続的改善活動への貢献経験。
- 英語の読み書きに抵抗がなく、技術文書を参照できること。
求める人物像
- 私たちは誠実さ、注意深さ、学ぶ意欲を重視します。
募集要項最終確認 11/4
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- Contract Employee
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 栃木県Imaichi
- 働き方
- 本ポジションはオンサイト（出社）での勤務となります。シフトや勤務時間は施設の運用に合わせて決まります。現地で協働できる方を求めます。
- 勤務時間
- シフトや勤務時間は施設の運用に合わせて決まります。
- 学歴
- 高校卒業以上
- 選考の流れ
- この役割に興味がある方は、履歴書と短い自己紹介（なぜ応募するか、どんな貢献ができるか）をお送りください。
- 掲載日
- 2026/10/13 06:16（23日前）
- 最終確認
- 2026/11/04 19:58（1日前）
仕事内容
Position Summary
- あなたは今市の品質管理ラボチームの一員として、試料の受入れ・検査・記録を担当します。現場のチーム、製造、品質システムと協力して、試験が社内基準や法規制に適合するようにします。私たちは誠実さ、注意深さ、学ぶ意欲を重視します。この役割は技術力を伸ばし、責任範囲を広げる機会を提供します。あなたの仕事は、科学・技術・人材を結集し、共に病に先んじるというGSKの使命に直接つながります。
Responsibilities
- This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:
- 受入試料、原材料、中間体、製品の定期的な分析試験を承認済み方法で実施する。
- 試料の受領・登録・前処理・保管を規程に従って行い、試験結果を正確に記録する。
- 試薬・標準品や装置の簡単な準備・点検・清掃を行い、日常の機器管理を支援する。
- 結果を仕様と照合し、逸脱や異常傾向を速やかに報告・記録する。
- 調査や非適合対応のサポート、改善活動やプロジェクトへの参加を行う。
- 安全、衛生、データ完全性に関する現場ルールと手順を順守する。
Work arrangement
- 本ポジションはオンサイト（出社）での勤務となります。シフトや勤務時間は施設の運用に合わせて決まります。現地で協働できる方を求めます。
この求人は、グラクソ・スミスクライン株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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