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オープンポジション/医薬品開発経験者
給与
450〜750万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 北海道
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 120日
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
医薬品開発の実務経験者を対象とする、臨床開発・治験運営のオープンポジションです。希望や適性に応じて、PM、QM、IRB関連、CRC、SMA、被験者募集担当者、治験文書管理などの配属を提案します。
応募資格
必須
- 医薬品/医療機器等の臨床開発・治験関連業務の実務経験(製薬、CRO、SMO、医療機関 等)
- 関係者と連携し、品質・期限を意識して業務を推進した経験
- 基本的なPCスキル(Word/Excel/PowerPoint/Outlook)
募集要項最終確認 9/25
- 職種
- オープンポジション・職種未定
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 450〜750万円/年
- 給与の詳細
- 年収 450万円〜750万円 ※経験・能力を考慮し決定
- 勤務地
- 北海道札幌北海道旭川北海道帯広北海道函館宮城県仙台東京都神奈川県富山県静岡県静岡県浜松愛知県京都府大阪府和歌山県岡山県広島県香川県高松福岡県大分県長崎県熊本県鹿児島県
- 転勤
- ※キャリアアップ等により転勤の可能性あり会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制 標準労働時間帯 9:00ー17:30 (標準労働時間7時間30分、休憩1時間、コアタイム:なし)
- 年間休日
- 120日
- 休日・休暇
- 週休2日制(土・日)祝日年末年始(12/29から1/3)有給休暇(※)リフレッシュ休暇(最大3日※)特別休暇産前産後休暇育児休業介護休業ボランティアホリデー他※入社時付与。入社月によって付与日数が異なります。
- 福利厚生
- シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能退職金制度(※)確定拠出年金保養施設生保・損保団体取扱産業医及び臨床心理士によるカウンセリング制度など※退職金制度は正社員のみ対象入社時研修(東京本社にて約2週間)、OJT、勉強会など
- 社会保険
- 健康保険、社会保険、厚生年金、労災保険
- 受動喫煙対策
- ■屋内全面禁煙■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり■敷地内喫煙エリアあり(屋外)
- 業務の変更の範囲
- 会社の定める職務
- 就業場所の変更の範囲
- 会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
- 掲載日
- 2026/07/11 11:01(80日前)
- 最終確認
- 2026/09/25 23:29(4日前)
仕事内容
募集背景
臨床開発領域におけるニーズ拡大に伴い、医薬品開発の実務経験をお持ちの方を対象に、オープンポジションで採用します。
ご希望や適性等に応じて、面接を通じて最適なポジションをご提案いたします。
配属/職種例
PM
・試験の進捗・課題・リスク管理、関係者調整(社内外)
・体制構築、KPI管理、品質・納期の担保
・クライアントコミュニケーション(担当範囲に応じて)
QM
・社内SOP管理、リスク管理、問い合わせ対応、監査・調査対応
・GVP及びGPSP業務管理
IRB関連(治験審査委員会事務局/申請)
・IRB申請・審査運営に係る各種業務(資料整備、スケジュール管理、質疑対応 等)
・規制・手順に沿った運用と文書管理
CRC
・治験実施準備、被験者対応、症例報告書作成 等の治験実務
・医療機関内連携、依頼者・関係者との調整業務
SMA
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援、関係者との交渉・相談
被験者募集担当者
・募集業務を行うためのスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告
・PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集
治験文書管理
・関連法規の改正などに合わせたシステム改修・改善の調整
・依頼事項の受付・確認・関係部門との連携
※上記に限りません。ご経験に応じてアサインを検討します。
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
北海道のオープンポジション・職種未定の求人
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応募はシミックホールディングス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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