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オープンポジション
ご本人の経験・スキル・障がい特性を伺った上で、LIXIL茨城県エリアの工場での最適なポジションを検討・提案する採用枠です。配属先は、ご希望と適性を考慮して決定します。想定される業務は工場における一般事務や、生産製造および軽作業などの補助業務です。
—給与 応相談
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ご本人の経験・スキル・障がい特性を伺った上で、LIXIL茨城県エリアの工場での最適なポジションを検討・提案する採用枠です。配属先は、ご希望と適性を考慮して決定します。想定される業務は工場における一般事務や、生産製造および軽作業などの補助業務です。
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LIXIL筑波工場の管理部門で、社員のサポート業務を担当します。データ入力、伝票のチェック・整理、受付対応、電話の取次ぎなどの事務・PC業務を行います。
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LIXIL 下妻工場の管理部門(総務など)で、社員のサポート業務を担当します。データ入力や伝票整理などの事務・PC業務と、郵便物の回収・配布や備品補充などの軽作業を、ご本人の経験や適性、体調に合わせて調整します。
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LIXILの石下工場にて、工場のDX化を推進するシステム開発に従事いただきます。工場カスタマイズシステムの維持管理、ネットワーク・PC類の機器管理を担当し、入社3~半年後くらいには工場内デジタル化推進にも携わります。
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石下工場で、製品出荷に使う梱包資材(ダンボール)の準備作業を担当します。製品サイズに合わせたダンボールやEPSの加工・切断、加工資材の整理・運搬、作業場の清掃などを行います。障がい特性や体力に合わせて担当業務を調整します。
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下妻工場で、製造現場のサポート業務を担当します。製造過程で出たアルミ端材の分別・回収と、工場内の清掃・環境整備が中心です。状況に応じて、簡単な加工作業の補助を依頼する場合があります。
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株式会社大和LIXIL製作所が製造する特殊な窓や勝手口のアルミサッシの製造ラインで、リーダー候補として勤務します。入社後はメンバーとして工場の製造について学び、業務の習得レベルに応じて、半年程でリーダー職として活躍することが期待されています。
—給与 応相談
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マネジャートレーニーとして入社後、店舗運営や店舗経営実務を経験し、経営を担うスペシャリストまたは地域のマネジャーを目指します。店舗でサービスや調理を経験し、その後、リーダーシップやマネジメント、店舗マネジメントの知識・経験を深めます。
27万円/月〜
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倉庫内で、業務用工具類の入出庫に伴う軽作業を担当します。取り出し済み商品の検品や梱包、出荷先ごとの仕分け・出荷作業、PC入力作業を行います。
28.9〜33.5万円/月
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資格普通自動車第一種運転免許(必須)
工作機械の国内営業として、担当エリアの商社やお客様を訪問し、加工内容や生産課題をヒアリングして最適な工作機械やシステムを提案します。見積書の作成、価格・納期の調整、受注後の発注手配から、納入・検収、導入後のアフターフォローまで担当します。
34万円/月
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資格危険物取扱者(歓迎)・機械保全技能士(歓迎)・高圧ガス製造保安責任者(歓迎)
国内化学プラントの設備管理(機械系、電気・計装系)を担当します。化学プラントの設備管理・設備保全に加え、収率向上・省エネ・環境・安全対応等を目的とした既存設備改善の立案・実行を行います。研究・製造各技術者との協働や、機器メーカー、ゼネコン、協力会社とのパートナーシップの推進も求められます。
480万円/年〜
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資格エネルギー管理士(歓迎)・ボイラー技士(歓迎)・管工事施工管理技士(歓迎)
空調ビジネスを支える技術について、社内外の受講者に講師として登壇します。新技術や市場ニーズに合わせた研修カリキュラムの開発や、海外研修支援として現地インストラクターの育成も担当します。
500〜900万円/年
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資格危険物取扱者(歓迎)・高圧ガス製造保安責任者(歓迎)
フッ素化学製品の製造設備について、プラント全体または構成要素の設計を行うエンジニアリング業務です。海外を含む大型プラント建設や既存設備の能力増強に関わるプロジェクトのほか、プロセス改善、自動化・省人化、コストダウン、設計標準化、業務フロー改善にも参画します。
500〜900万円/年
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資格計装士(歓迎)・電気工事士(歓迎)・電気主任技術者(歓迎)
化学プラントの新規設備について、電気計装設計を担当します。電気・計装設備の設計、機器選定・調達、施工管理、試運転に加え、突発トラブル時の原因切り分けや保全計画の立案、予防保全・改良保全を行います。鹿島エンジニアリンググループで、新規設備建設に係る電気計装設計または電気計装設備のメンテナンスを担当します。
500〜900万円/年
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資格エネルギー管理士(歓迎)・ボイラー技士(歓迎)・管工事施工管理技士(歓迎)
空調ビジネスを支える技術について、社内外の受講者に講師として登壇します。新技術や市場ニーズに合わせた研修カリキュラムの開発や、海外研修支援として現地インストラクターの育成も担当します。
500〜900万円/年
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The Senior Scientist leads oncology research projects and external collaborations, plans and interprets non-clinical pharmacology studies, and supports project decisions and progression. The role also manages, coaches, and develops a small team of scientists.
—給与 記載なし
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Senior Research Associate, Process Scienceとして、rAAV製造プロセスに適用する新技術の開発・評価を担当します。実験を設計・実施し、得られたデータをもとにプロセスパラメータの変更・最適化や、商用スケール製造プロセスの開発を支援します。実験結果の報告書作成や、プログラムチームへの発表、社内外の関係者との協働も担います。
—給与 記載なし
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製剤研究所で、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に携わります。無菌注射製剤の処方設計や治験薬・商用製造プロセス開発、申請業務、GMP製造所への技術移管などを担当します。勤務地は焼津製剤研究センターまたはつくばバイオ研究センターです。
—給与 記載なし
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アステラス製薬原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室で、バイオ医薬品の細胞培養プロセス開発や製造サイトへの技術移転を担当します。初期/後期開発のプロジェクトにおいて、管理戦略の検討、新技術の評価・導入検討、CDMOや社内関係者との技術的な連携を推進する職務です。
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商用抗体医薬品に関する分析分野のSMEとして、外部製造における分析開発の担当プログラムを遂行します。外部CMO/CROとの分析法移管、試験戦略の議論、分析データの技術的レビューなどを担い、社内の関係部門と連携してLCMのマイルストーン達成および製品価値の最大化を支援します。
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初期/後期開発のバイオ医薬品プロジェクトにおいて、精製プロセス開発、技術移転及び技術開発業務を推進するサイエンティストを募集しています。IND/BLA申請に向けた管理戦略の策定や商業生産の維持管理、新技術の評価・導入検討、国内外の関係者との技術的議論及び情報共有を担います。
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抗体、ADC、mRNAなどのバイオ医薬品プロジェクトにおいて、CMC分析業務をリードまたは担当します。前臨床からPhase IIIまでのプロジェクトで、分析法の開発・改善、製品特性評価、品質管理戦略の立案、申請資料作成支援などを行います。
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複数の化成品原薬のプロジェクト/製品において、製品特性評価、分析法の開発、製品管理戦略の策定、商業製品の維持を行います。開発品の特性評価や申請資料の作成、試験サイトへの分析法移管、業務効率改善、チームメンバー向けトレーニング作成の支援を担います。
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This position leads drug discovery programs for cancer treatment and is responsible for establishing next-generation ADCs. The work includes payload, linker and ADC design and synthesis, guidance and mentoring of younger team members, and research outsourced to CROs or conducted with external partners.
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トランスレーショナル病理の標本作製機能の立上げおよび運用設計を担い、高品質な病理標本作製やプロトコール最適化、品質管理・標準化を推進します。病理評価手法の確立や中長期戦略の立案・実行、新規先端技術の探索・評価・導入にも携わります。
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オンコロジー研究において、製剤技術、物理化学的評価、ドラッグデリバリー技術を活用し、創薬パイプラインの価値最大化に貢献するポジションです。CMC部門や研究者と連携して製剤・物性評価や初期CMC関連研究を計画・実行し、候補化合物の創薬適性向上やプロジェクトの意思決定を支援します。
—給与 記載なし
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This pharmacologist position develops antibody therapeutics, such as T cell engagers, for cancer treatment. The role plans and conducts non-clinical pharmacological studies, including in vitro and in vivo preclinical studies, and analyzes drug candidates for IND submission.
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The Scientist I will plan, conduct, and interpret non-clinical pharmacology studies to support the discovery and advancement of oncology therapeutics. The role works with cross-functional research teams and internal and external collaborators, generates scientific data to support project decisions, and prepares patent specifications related to non-clinical pharmacology data.
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This is a biologist position developing anti-cancer drugs, including antibody-drug conjugates (ADCs), multi-specific antibodies or engineered small molecules in collaboration with discovery and program teams. Disease Modeling and Mechanism in Disease Biology & Pharmacology group is at the forefront of Astellas Oncology Research validating novel therapeutic concepts and modalities leveraging cutting-edge science and assay technologies.
—給与 記載なし
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バイオアナリティカルサイエンスに所属し、担当テーマのバイオマーカー測定計画の立案や定量法開発、候補化合物の定量法開発、PKおよびBMの解析結果の考察を担当します。他部門担当者と連携して分析手法・解析法を選択し、臨床チームへの橋渡しを行います。
—給与 記載なし
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