年収500万以上の求人（9ページ目）

7日前

特許担当

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

資格弁理士(歓迎)

特許出願明細書の作成、特許審査中間処理、知財評価、知的財産訴訟、知財関連契約の審査、特許調査を担当します。医薬品研究開発における知財サポートも担います。入社後は知的財産部で知的財産業務全般を担当します。

7日前

DSHQ　ASCA地域の人事情報システム（HRIS）業務推進者

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

ASCA地域のHRIS導入プロジェクトに参画し、グローバル共通のHRISおよび業務プロセスの地域内グループ各社への適用・定着を推進する。ASCA地域全体のHRIS戦略や導入ロードマップの立案・推進、HRISの安定運用、HRアナリティクス・レポーティング機能の設計・運用を主導する。

7日前

DSHQ　注射製剤工業化研究業務

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし経験6年以上

無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。複数の研究メンバーへの業務指示とチームリードを担う。

7日前

がん領域薬理研究者（Scientist）

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし経験4年以上

がん領域の薬理研究主担当として、研究テーマの立案、評価系の構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価を行い、研究開発パイプラインの創出に貢献します。次世代ADC、TPD、マルチスぺシフィック抗体、IO領域などの薬理研究を加速し、新規がん治療薬のテーマ提案や前臨床から臨床への橋渡しを担います。

7日前

がん領域薬理研究者（Senior Scientist）

東京都品川区雇用形態の記載なし休日の記載なし経験8年以上

がん領域の創薬テーマリーダーとして、研究プランの策定・実行を自律的にリードします。テーマ立案や評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価を通じ、研究開発パイプラインの創出に貢献する役割です。

7日前

がん領域薬理研究者（Prinicipal Scientist）

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし経験12年以上

がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして、研究プランの策定・実行を組織横断的にリードします。テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献する職務です。

7日前

DSHQ ソフトウエアエンジニア（社内研究向けソフトウエア）

東京都雇用形態の記載なし休日の記載なし

創薬研究領域のラボのスマート化を支える、社内利用アプリケーションの設計・開発・運用を担当します。創薬研究者とチームを構成し、創薬研究ワークフローのデジタル化を段階的・継続的に推進する役割です。

7日前

オートメーションエンジニア（研究機器自動化、機器関連ソフトウエアエンジニアリング）

東京都雇用形態の記載なし休日の記載なし

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化を検討し、自動化研究機器の特性把握、動作調整・メンテナンスを行います。自動化関連技術の調査および導入も検討します。次世代型スマートラボの拡大を推進する役割です。

7日前

DSHQ グローバルQA企画リード1/2

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

資格薬剤師(歓迎)

グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定し、品質保証組織の強化・最適化を推進します。グローバル規模の品質保証に関わる新規プロジェクトや施策の立案から実行までをリードし、国内外のグループ会社や関連部門と連携して課題解決やプロセス改革を進めます。

7日前

全社ビジネストランスフォーメーション(BX)推進担当

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

調達改革・AIプロセス変革・構造的見直しを柱とするOE施策を特定し、ロードマップの策定・推進やポートフォリオ管理、インパクトの定量化・可視化を行います。各ユニットと協業して全社横断のビジネストランスフォーメーションを推進し、進捗をモニタリングして経営層への報告・提言を行うポジションです。

7日前

抗体・タンパク質工学研究（Senior Scientist）

東京都雇用形態の記載なし休日の記載なし

抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究を担当します。改変抗体・改変タンパク質のデザインや抗体取得、スクリーニング系の構築・評価、社内テーマ推進、各種技術開発を行います。

7日前

バイオモダリティデザイン（Senior Scientist）

東京都雇用形態の記載なし休日の記載なし

計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究を推進し、社内モダリティデザイン基盤を整備します。バイオモダリティデザインや最適化の主担当、共同研究やグローバルプロジェクトの主担当を担います。

7日前

コンプライアンス推進担当（ASCAビジネスユニット）

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

資格弁護士(歓迎)

ASCAビジネスユニットのコンプライアンス推進担当として、コンプライアンス推進体制の構築・運営や、各種推進活動の企画立案・遂行を担います。コンプライアンス領域のモニタリング・調査、教育・啓発活動、関連規程類の整備も担当します。

7日前

評価用抗体・タンパク質生産業務（Senior Scientist）

東京都雇用形態の記載なし休日の記載なし

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産を担う業務です。動物細胞培養や細胞の維持管理、抗体生産技術の開発を行います。次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化し、社内創薬プロジェクトに必要な検体調製と技術開発に貢献することが期待されています。

7日前

外部提携のトランザクション担当

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし経験5年以上

外部提携案件について、関係部門と連携して評価およびDue Diligenceプロセスを主導し、評価結果の報告・提案を行います。提携候補会社との交渉や提携契約締結をリードまたはサポートし、社内の導出入戦略の立案にも貢献します。

7日前

DSHQ　IT監査推進担当、IT・DX推進担当

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

資格システム監査技術者(歓迎)・公認情報システム監査人（CISA）(歓迎)・公認内部監査人（CIA）(歓迎)

IT・DX領域の内部監査を企画・推進し、国内外のグループ会社を対象に監査計画・手続の策定、監査の実施および結果報告を行います。データ分析、AI、監査支援ツール等を活用して内部監査業務のDXを推進し、海外の内部監査組織とも連携します。

7日前

ASCA地域の等級・報酬（Total Rewards）業務推進者

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし経験5年以上

グローバル共通の等級制度・報酬ポリシーをASCA地域に適合させ、地域内グループ各社への適用・定着を推進する。ASCA地域全体の等級・報酬戦略やガバナンスを立案・主導し、グループ会社HR責任者へのガイダンス・アドバイスを提供する。長期インセンティブ制度の導入を検討・推進し、ローカル、リージョナル、グローバルのステークホルダーと連携する。

7日前

DSHQ ハイスループット合成（自動合成・ラボオートメーション）

東京都雇用形態の記載なし休日の記載なし

自動合成システム（合成ロボット、自動分注等）の構築・運用を担当します。マニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化、自動化技術の調査・評価、国内外ベンダーとの技術折衝を行います。

7日前

抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務、抗体に関する社内製造サイトおよびCDMOサイトのマネジメント業務

群馬県雇用形態の記載なし休日の記載なし

抗体に関する技術移転プロジェクトチームのリーダーとして、社内外の製造サイトへの技術移転を推進します。製造サイトの選定、技術移転および製造計画の立案・実行、各種調整や課題解決を主導し、安定した商用生産体制を構築します。

7日前

国内向け医薬品の製造所管理

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

資格薬剤師(歓迎)

国内に展開される商用医薬品・治験薬の製造所管理を主体的に推進する職種です。製造委託先の品質課題対応やリスク低減、GMP向上、GMP／GDP監査などを担い、製品の品質と安定供給を支えます。

7日前

DSHQ CDx Lead

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし経験2年以上

医薬品とCDxの同時承認を見据え、日本CDx申請戦略の立案・推進を担います。開発早期からクロスファンクショナルチームに参画してCDx開発計画を策定・推進し、薬事部門や診断パートナー企業と協働して規制当局対応に貢献します。

7日前

コードコンプライアンスに関する国内外業界ルール対応を含む社内コード・規約担当者

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

資格公認不正検査士（CFE）(歓迎)・弁護士(歓迎)

医療関係者等との交流に関する社内規程類（ポリシー、SOP等）の策定・管理を担当します。規程の社内浸透やコンプライアンス文化醸成に向けた施策の企画・実践、社内各部所からの問合せ対応、ビジネス部門が策定する戦略・方針等のレビューを行います。

7日前

工場業務推進スタッフ（プロジェクトリード）

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

全社的な新システム導入において、館林工場への導入検討を牽引・推進し、導入後のシステム運用管理やトラブル対応の主担当を担います。基幹系ERPシステムの導入支援・運用推進、各種マスタ管理、工場内システムの導入・運用管理、工場内DX化推進などを行います。

7日前

特許担当（グローバル知財戦略リード）

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

資格弁理士(歓迎)

グローバル開発品の知財戦略立案・推進をはじめ、知的財産訴訟、特許出願・審査対応、知財評価、知財関連契約の審査、特許調査を担当します。医薬品研究開発における戦略的知財サポートを行い、海外子会社やアライアンスパートナーとの協働を通じてグローバルな知財戦略を推進します。

7日前

生産管理スタッフ（プロジェクトリード）

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

平塚工場の生産管理システム運用を支援し、基幹系ERPシステム（生産）の運用推進や各種マスタの管理・整備を担当します。将来的にはシステム運用責任者として安定稼働をリードし、7桁化対応にかかるシステム改修のプロジェクト推進や次世代生産計画システムの導入検討を担います。

7日前

DSHQ CMOマネジメント プロジェクトマネージャー

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし経験3年以上

国内外のCMOを利用した製品の生産管理・調達のほか、CMOとの発注、支払、生産管理、調達、在庫管理等のビジネス業務を担当します。外部製造委託先とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメント、英語での業務推進・交渉経験を活かし、CDMOビジネス業務に貢献することが期待されています。

7日前

DSHQ クオリティマネジメントシステム

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築と信頼性保証業務を担当します。SOPマネジメント体制の維持・管理や標準化の推進・支援、GxP・規制等の教育・トレーニング体制の基盤構築・推進を行います。

7日前

DSHQ　PV職（症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当者）

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし

症例評価プロセスのグローバルハーモナイズとプロセス自動化のプロジェクトを担当します。症例評価に関わるプロジェクトメンバーとして、グローバル化を推進します。

7日前

DSHQ IT System Owner

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし経験7年以上

第一三共のGlobal DXにおいて、GxP及び非GxP業務プロセスを支えるグローバルシステムのITシステムオーナー及びグローバルプロジェクトのITリードを担います。システム戦略の策定、ライフサイクルガバナンスの推進、コンプライアンスに準拠した技術ソリューションへの変換を行い、部門横断・地域横断のデリバリーチームを率いる役割です。

7日前

DSHQ Regulated Implementation Services Lead

勤務地の記載なし雇用形態の記載なし休日の記載なし経験10年以上

第一三共全体にわたるGxP規制対象システムの開発、バリデーション、実装、統合を統括するポジションです。バリデーションリード及びテクニカルリードのチームを管理し、規制要求や社内品質基準に準拠したデリバリーを確保します。グローバルの品質、IT、ビジネスリーダーと協働し、技術・規制面の専門性、リソース計画、ベンダー及び予算監督を担います。