7日前
製品の品質改善の推進業務
市場で発生した問題を製品に反映させ、市場に対する是正対応(リコール)まで迅速・確実に実施するため、開発・生産・サービスと一体となって品質改善を推進する仕事です。全社の品質改善推進会議体の運営や、海外拠点の品質改善の推進業務を担います。
450〜800万円/年
募集元で応募する7日前
市場で発生した問題を製品に反映させ、市場に対する是正対応(リコール)まで迅速・確実に実施するため、開発・生産・サービスと一体となって品質改善を推進する仕事です。全社の品質改善推進会議体の運営や、海外拠点の品質改善の推進業務を担います。
450〜800万円/年
募集元で応募する7日前
国内販売会社が受注したトラックについて、生産から架装、出荷までの進捗を管理します。車両や架装の手配、工程・在庫管理のほか、国内販売会社、工場、架装メーカーとの調整を担当します。国内市場への車両供給の最適化に向け、合理的な供給計画を立案し実行します。
500〜600万円/年
募集元で応募する7日前
カーボンニュートラル燃料対応の次世代マルチ燃料エンジン(エタノール/メタン/水素等)の開発を担当します。構造・熱・燃焼・信頼性などを統合したエンジン設計と量産化の推進、市場品質問題への対応、産ソPT部門の事業に影響する技術動向の調査を行います。
750〜900万円/年
募集元で応募する7日前
資格機械保全技能士(歓迎)・電気工事士(歓迎)
機械加工設備や組立設備の保全計画を立案・遂行し、老朽劣化設備の代替新規設備の導入や予防保全・予知保全を推進するスタッフです。現場作業員が実施するメンテナンス計画の立案や予算確保をリードし、動力ユニット生産ラインの保全体制を強化します。
500〜900万円/年
募集元で応募する7日前
カーボンニュートラル燃料に対応する次世代マルチ燃料エンジンの開発を担います。エンジン開発戦略の策定・企画と開発生産販売プロセスの管理、内燃機関および関連部品の開発を行います。パワートレインの市場品質問題への対応のほか、市場・技術・法規規制の調査も担当します。
750〜900万円/年
募集元で応募する7日前
環境性能に優れ、商品競争力を持った先進国向け中型ディーゼルエンジンのシステム・コンポーネント開発を担います。商用車用原動機となる内燃機関のオルタネーター設計業務を担当します。
750〜900万円/年
募集元で応募する7日前
産業用ディーゼルエンジンの企画立案・開発を担当し、社内関係部署をリードして量産化を推進します。顧客・社会ニーズや技術動向、法規動向を読み解き、新規開発エンジンの仕様決定や開発スケジュールの策定・管理を行います。
750〜900万円/年
募集元で応募する7日前
商品開発提案に基づき、エンジン構造部品の量産開発を遂行し、目標QCDを達成させる職務です。内燃機関エンジニアリングとして、構造部品(シリンダヘッド/ブロック他)の設計/技術開発を行います。
600〜750万円/年
募集元で応募する7日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)・牽引自動車第一種運転免許(歓迎)・自動車整備士(歓迎)
試験走行や実験で開発車両やその部品の品質を確認し、その結果を設計者へフィードバックする業務です。自動車又はその部品の試験評価等を担当し、開発車両の試験運転による評価・データ計測、設備を用いた実験、整備・部品、材料の実験、試験設備のオペレーター等を行います。
450万円/年〜
募集元で応募する7日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
車両制御・電子プラットフォーム/コネクテッドシステム/SDV開発において、電子電装系の信頼性を確保するための各種評価を行います。車両の試験計画立案から評価・報告までを実施し、HILSや実車環境を使用した実験評価を行います。計測データをもとに商品改良を提案し、評価方法を設定します。
600〜750万円/年
募集元で応募する1,550円/時〜
募集元で応募する1,470円/時〜
募集元で応募する21万円/月〜
募集元で応募する21万円/月〜
募集元で応募する21.7万円/月〜
募集元で応募する21万円/月〜
募集元で応募する21万円/月〜
募集元で応募する21万円/月〜
募集元で応募する7日前
資格薬剤師(必須)
医薬品品質保証チームは、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理と、海外輸出入品を扱う本社品質保証機能を担います。GMP/GDPの遵守状況の確認や品質システムの構築・維持・改善を行い、チームマネージャーを補佐しながら、製品の品質保証およびチーム運営に貢献する役割です。
—給与 記載なし
募集元で応募する7日前
製品を製造する機械操作や、容器外観・異物検査などの品質検査を行います。製造に関わる記録や、関連プロジェクトへの参画、新製品等の供給に向けた活動も担当します。
—給与 記載なし
募集元で応募する7日前
滋賀プロダクトセンターの点眼液生産工場で、生産設備の定期点検、トラブル対応、改善を担当します。保全業務に必要な予算の立案と執行、新規設備導入などの仕様検討や工事をプロジェクトメンバーとして支援します。
—給与 記載なし
募集元で応募する7日前
製造チームのTeam Managerとして、工場長の指揮下でチームの日々のオペレーションを監督し、生産目標の達成に向けてチームをリードします。チーム戦略の立案と実行、製造プロセスやスケジュールの管理、メンバーの指導・育成・評価および労務管理を担います。品質・安全衛生基準の遵守、生産効率向上とコスト削減に向けた改善策の提案・実行、他部門との連携も行います。
—給与 記載なし
募集元で応募する7日前
医療機器品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医療機器の品質保証体制の維持・管理と、本社品質保証機能を担います。QMS活動の実施・遵守状況の確認や品質マネジメントシステムの構築・維持・改善を行い、製品品質管理、規制当局等による審査・査察への対応、外部機関による監査対応などを担います。
600〜1050万円/年
募集元で応募する8日前
設備の定期点検やトラブル対応、設備の改善を行います。保全業務に必要な予算の立案と執行、新規設備導入などの仕様検討や工事のプロジェクト支援も担当します。
—給与 記載なし
募集元で応募する8日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備などの医薬品製造業務を担当します。製造機械の操作、製品の検査、製造記録の作成、関連プロジェクトへの参画や新製品等の供給に向けた活動を行います。
—給与 記載なし
募集元で応募する8日前
工場運営を支える管理チームの衛生担当として、包括的な衛生プログラムの策定・実施を行います。GMPに基づいた衛生管理や微生物管理、防虫防鼠対策のほか、他部門・外部機関との連携、契約管理、報告書の作成・提出、受付等の庶務全般を担当します。
—給与 記載なし
募集元で応募する8日前
生産技術の視点から、医薬品を新規に工場ラインで製造するための製造方法や管理方法を設計し、技術移転を行います。製品の安定製造や品質向上に携わり、工場部門やCMOなどと連携して技術移転、製造管理・品質管理の改善、薬事申請文書の作成と照会対応を支援します。
—給与 記載なし
募集元で応募する8日前
滋賀品質管理チームマネージャーの指揮下で、参天製薬滋賀工場のGMP品質システムおよび品質管理システムの保持を担います。バリデーション・品質管理に関わるシステム戦略の立案・更新・実践や、製品上市に必要な情報の収集・解析、関連部門への情報共有を行います。また、品質管理業務の合理化や不具合・クレーム等への解決策の立案・実施を通じて、製品品質の維持と顧客満足の向上を図ります。
—給与 記載なし
募集元で応募する8日前
科学的根拠を背景にした医薬品品質システムを通じて高品質な製品を社会に提供し、継続的改善によって品質基本方針及び品質目標の達成を目指します。医薬品品質システムやGMP文書の管理、品質イベントの調査・CAPA、監査対応などを担当します。滋賀工場全体のGMPレベル向上に向けた取り組みも行います。
—給与 記載なし
募集元で応募する8日前
試験検体の採取、原材料・中間製品・最終製品の試験検査、環境モニタリング、製造用水の品質管理試験などを指示・実行・確認する業務です。試験検査記録の照査・判定、OOSの原因調査、OOTの分析・評価、品質KPIのモニタリングや継続的改善にも携わります。
—給与 記載なし
募集元で応募する7,189件中 541〜570件を表示
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