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化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード・ペプチド等）
- 給与
- 応相談募集要項に金額の記載がなく、経験・能力などに応じて決まります
- 勤務地
- 静岡県駿東郡長泉町
- 休日
- 年間休日125日完全週休2日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等を担当します。開発化合物（原薬）の製造法開発及びスケールアップ研究、外部委託製造先への技術移転・技術支援及び維持管理、国内外当局に対する申請資料の作成などを行います。また、グローバル向け製品も担当します。
この求人に応募
応募資格
必須
- 製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方
- 主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方（GMP等のレギュレーションを含む）
- 国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験がある方
- チームマネジメントの経験を1年以上有すること
- 日本語：ネイティブレベルの日本語力
- 英語：読み書きができる
- 【必須項目】非喫煙者
- [Essential requirement] Nonsmoker
歓迎
- 国内外において承認申請業務の経験がある方
- ビジネスでの英語使用経験がある方
- 英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
求める人物像
- コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
- 専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
- 柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
募集要項最終確認 10/11
- 職種
- 化学・素材研究開発
- 雇用形態
- 正社員応相談
- 採用区分
- キャリア採用
- 役職
- 経営職
- 給与
- 応相談
- 給与の詳細
- 応相談
- 勤務地
- 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188
- 転勤
- 全国転勤の可能性があります
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 実働 7時間40分 ※フレックスタイム制導入 標準労働時間 本社・支店 9:00～17:40 工場・研究所 8:00～16:40/8:30～17:10/9:00～17:40
- 年間休日
- 125日
- 休日・休暇
- 完全週休2日制（土曜日・日曜日）祝日年末年始（12/29～1/3）※年間休日数125日年次有給休暇セルフマネジメント休暇忌引休暇育児休職制度介護休職制度その他
- 福利厚生
- 各種財形貯蓄制度財形持家転貸融資制度キリングループ福祉会企業年金確定拠出型年金福利厚生サービス各種団体保険その他詳細はお問い合わせください。
- 社会保険
- 社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労働保険）
- 受動喫煙対策
- 国内事業場敷地内禁煙（賃貸ビルの共用部分含む）
- 経験年数
- 1年以上
- 選考の流れ
- 書類⇒一次⇒SPI⇒最終有/ Required①プレゼン時間：10分②プレゼン内容：これまで取り組んできた業務に関して「一次面接時に10分間のプレゼンテーションを実施いただきます。内容はご略歴とこれまで取り組んできた業務についてお話しいただきます。資料等は当日ご準備ください。事前の提出は不要です。なお、開示いただける情報のみで結構です。」
- 掲載日
- 2026/10/05 14:02（7日前）
- 最終確認
- 2026/10/11 18:07（1日前）
仕事内容
本ポジションの魅力
- このポジションでは、低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与できるという、他では得がたいキャリア機会が広がっています。
CMC研究センターについて
- 新モダリティを含む低分子を中心とした医薬品開発の中心的機能を担います。当グループは、研究と生産をつなぐ要として、探索～開発～上市をシームレスに繋ぐための非臨床原薬、治験原薬の供給を担当しています。それらの原薬のプロセス開発研究の立案・実行や海外を含む外部製造委託先のコントロール、また上市原薬の維持・管理に必要な生産支援を行っています。
- 企業として、これからさらにグローバルに飛躍するフェーズにおいて、初期開発から上市に至る開発業務を一気通貫で係ることができ、また新たな創薬モダリティのグローバル開発にも取り組める環境があるため、存分に力を発揮し、成長できる環境があります。
- ※当事業所は2029年末～2030年頃を目途に神奈川県横浜市保土ケ谷区への移転を予定しております。
業務内容
- 低分子（新モダリティも含む）を中心とした原薬について、プロセス研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。
- １、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究
- ２、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理
- ３、国内外当局に対する申請資料の作成（導入品を含む）
この求人は、協和キリン株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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