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こだわり条件
条件をクリア
東京都のコンプライアンスの求人234件

海外薬事・規制対応担当

500〜640万円/年

※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります

下限は東京都のコンプライアンスの求人の中央値(601万円)より101万円低い

勤務地
東京都港区
休日
年間休日120日完全週休2日
雇用形態
正社員

どんな仕事かAIによる生成

化粧品・健康食品の海外薬事申請に関わる業務全般を担当します。海外代理店のある国における化粧品法改正の情報収集や、必要書類の作成も行います。研究部門と海外の橋渡しを担うチームで、海外薬事規制の確認等を行う役割です。

応募資格・募集要項・仕事内容を見る

この求人に応募

給与500〜640万円/年

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応募は募集元の採用ページで受け付けています。当サイトに応募フォームはありません。

応募資格

必須

  • 化粧品または健康食品の海外規制対応業務経験(書類作成、申請、各種確認など)
  • 英語力(専門用語を含む書類の読み書きが可能なレベル:目安TOEIC700点程度)

歓迎

  • 化粧品または健康食品の研究・開発や品質管理のご経験をお持ちの方
  • 化粧品または健康食品の製造・輸出に関する知識をお持ちの方
  • 日本の化粧品規制についての理解をお持ちの方

募集要項最終確認 10/16

職種
コンプライアンス
雇用形態
正社員試用期間:3ヶ月 (勤務条件変更なし)
給与
500〜640万円/年
給与の詳細
月給 270,000円〜370,000円 年収500万円~640万円 ※能力・経験を考慮し、当社規定により優遇します。 ●昇給年1回(4月) ●賞与年2回(6月、12月)
手当
通勤手当支給あり(当社規定による)時間外労働手当
勤務地
東京都港区芝5丁目34番2号 ミタマチテラス19階
アクセス・通勤
●都営三田線・浅草線「三田」駅…直結●JR 山手線・京浜東北線「田町」駅…徒歩2分
働き方
※在宅勤務制度あり(週2回まで)
勤務時間
フレックスタイム制 ●フレキシブルタイム7:00~11:00,15:00~20:00 ●コアタイム11:00~15:00 ※1日の標準労働時間は7時間
年間休日
120日
休日・休暇
年間休日120日以上完全週休二日制(土日)祝日年末年始休暇年次有給休暇(半日休暇制度あり)リフレッシュ休暇(年2回取得可能)慶弔休暇産前産後休業育児・介護休業介護・子の看護休暇他
福利厚生
退職金制度DHC商品社員割引制度弔慰金制度定期健康診断健康保険組合の保養施設利用インフルエンザ予防接種料補助全国約25,000施設の宿泊施設を福利厚生価格で提供全国約24,000店舗の飲食店が最大半額利用可能スポーツクラブ法人契約健康メンタル相談サービス(育児休暇・介護休暇)補助金制度無料eラーニング完備リフレッシュ施策余暇支援施策他
社会保険
雇用保険健康保険厚生年金労災保険
受動喫煙対策
敷地内全面禁煙
選考の流れ
Step1 書類選考 応募フォームから書類をご提出ください。 書類提出後、適性検査のご案内をお送りしますので、期限内の受検をお願いいたします。適性検査受検後、書類選考を行います。 ※書類選考前にカジュアル面談を実施する場合もございます。Step2 面接 対面・オンラインにて、1~2回面接を実施します。 ※面接の日程が確定しましたら、適性検査を面接日までに受検いただきます。 ※ポジションにより選考回数は変動します。Step3 内定 書類選考~内定まで1ヶ月前後時間を要します。 あらかじめご了承ください。 ※状況により選考内容は変更する場合がありますのでご了承ください。
選考期間
書類選考~内定まで1ヶ月前後時間を要します。
掲載日
2026/07/03 21:45(106日前)
最終確認
2026/10/16 18:12(1日前)

仕事内容

募集背景/MISSION

  • DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っております。現在、中期経営計画において、2030年までに海外事業の拡大方針を打ち立て、体制強化を図っております。そんな中、海外での化粧品法改正による業務増加に伴い、商品販売を可能にするための各国・地域海外薬事規制の確認等を行い、研究部門と海外の橋渡しを担うチームにて活躍いただける方を募集します。

仕事内容

  • 化粧品・健康食品の海外薬事申請に関わる業務全般(様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認、作成、収集、提出)
  • 海外代理店(主にASEAN)のある国における化粧品法改正の情報取集ならびに必要書類(主に英語)の作成
  • その他一般事務
  • ※基本は他部署や海外代理店とのやり取りです。社外では、分析検査機関や薬事コンサル、OEM・原料メーカーとのやり取りがあります。

ポジションの魅力

  • 薬事書類は研究開発部門や信頼性保証部門、サプライヤー、外部コンサルの協力を得ながら作成しており、各国の薬事情報の収集、およびその国での商品展開が可能かどうか等の確認が重要な業務となります。その国の海外薬事をクリアできるかどうかが、すなわちその国の市場を拓けるかどうかを決めるため、当社の海外展開の要となる重要なポジションです。
  • 東南アジアをはじめとする新規開拓エリアでは情報収集をしながら海外代理店と連携を進めている状況のため、市場開拓戦略に裁量大きく携わっていただくことが可能です。

この求人は、株式会社ディーエイチシーの採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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