30日前
製造販売後調査業務スタッフ、マネジャー
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 東京都
- 雇用形態
- 記載なし
- 職種
- 臨床開発(CRA・CRC)
- 休日
- 完全週休2日制
- 経験年数
- 5年以上
担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行います。GPSP調査を調査担当者として担当し、製造販売後安全対策を推進します。調査の計画・実施管理、調査データの評価・分析・報告書作成、再審査業務、社内外の関係者との連携を行います。
ノーベルファーマ株式会社の求人を6件掲載しています(2026年10月2日更新)。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
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30日前
担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行います。GPSP調査を調査担当者として担当し、製造販売後安全対策を推進します。調査の計画・実施管理、調査データの評価・分析・報告書作成、再審査業務、社内外の関係者との連携を行います。
3か月前
人事総務部の事務サポートとして、データ入力・更新、データ集計、採用面接調整・資料登録等の採用業務補助を担当します。経験・スキルを考慮して職務内容を検討します。
3か月前
欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定し、欧米治験相談における方針策定やミーティング資料作成を行います。欧米CROとの選定・交渉、治験届のレビュー・承認、治験実施に関するPM/CLの業務管理・指導、欧米承認申請に関する関係部署との方針策定や担当チーム支援などを担当します。
3か月前
医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行うMRの募集です。大学病院、基幹病院を中心に、直行・直帰スタイル(配属エリアによる)で業務を行います。
3か月前
GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務およびグローバルPVの品質管理と支援を担当します。手順書や関連文書の管理、教育訓練、委託管理、申請・更新対応、CAPAの計画・実行支援などを行います。契約、支払管理も担当します。
3か月前
資格薬剤師(歓迎)
医薬品開発における薬事担当として、薬事戦略の立案から承認申請、当局対応まで担当します。治験相談、承認申請資料の作成・レビュー、照会事項対応、開発プロジェクトへの薬事面からの支援、薬事関連法規・ガイドラインの情報収集を行います。
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