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開発薬事・変更管理担当マネジャー（国内薬事）
給与
記載なし※ 募集要項に金額の記載がありません
- 勤務地
- 東京都
- 雇用形態
- 記載なし
- 働き方
- 週2日 出社（推奨）
- 年間休日
- 記載なし
在宅勤務あり
完全週休2日
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
医薬品開発における薬事担当として、薬事戦略の立案から承認申請、当局対応まで担当します。治験相談、承認申請資料の作成・レビュー、照会事項対応、開発プロジェクトへの薬事面からの支援、薬事関連法規・ガイドラインの情報収集を行います。
応募資格
必須
- 40代まで
- 製薬企業における薬事業務実務に精通された方
- 10年程度の開発薬事の実務担当経験（優秀な方であれば、経験年数にこだわりはありませんが、この程度の経験年数は必要ではないかと考えています。）
- 医学・薬学系知識のある方
募集要項最終確認 10/1
- 職種
- その他職種
- 雇用形態
- 記載なし
- 役職
- マネジャー
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 経験・スキルに応じ当社規定により決定します
- 手当
- 健診補助
- 勤務地
- 東京都
- 働き方
- 週2〜3回程度のご出社を想定しております
- 勤務時間
- 9:00〜18:00（休憩60分）事業場外みなし労働時間制
- 休日・休暇
- 完全週休2日制土日祝年末年始慶弔リフレッシュ休暇ほか
- 福利厚生
- 退職一時金確定拠出年金ＧＬＴＤ会員制福利厚生サービス加入
- 社会保険
- 社会保険完備
- 経験年数
- 10年以上
- 掲載日
- 2026/07/03 18:30（91日前）
- 最終確認
- 2026/10/01 13:58（1日前）
仕事内容
職務内容
- 医薬品開発における薬事担当として、薬事戦略の立案から承認申請、当局対応まで幅広くご担当いただきます。
具体的には
- 薬事戦略の立案
- 治験相談
- 承認申請資料の作成・レビュー
- 承認申請および照会事項対応
- 開発プロジェクトへの薬事面からの支援
- 薬事関連法規・ガイドラインの情報収集
この求人はノーベルファーマ株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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