4,212件の求人2581〜2610件を表示
2か月前
ホテル「ストリングスホテル名古屋」にて、宿泊・レストラン・結婚式・宴会のゲストへのお迎えや案内、受付・クローク対応などのゲストリレーション業務全般を担当します。また、ゲストリレーションスタッフの責任者としてアルバイトスタッフの就労管理や新人育成も行います。正社員として、シフト制勤務（7:00〜22:00）で、年間休日110日です。
2か月前
カトープレジャーグループが運営するラグジュアリーリゾート「ふふ 箱根」で、ナイトフロント業務を担当する正社員を募集しています。宿泊・飲食・販売・営業など人と接する職種の経験者が対象で、ホテルや旅館の経験者は歓迎されます。勤務地は神奈川県箱根町で、月給24万円から40.5万円、年間休日107日です。
2か月前
2か月前
野原グループ株式会社の建設DXソリューション営業ポジション。Matterportの販売代理店として新規営業から導入支援、カスタマーサクセスまで一貫して担当し、建設業界の業務変革を提案する。反響営業中心で、ウェビナー登壇や展示会対応も行う。
2か月前
関西みらい銀行の国際業務室で、外国為替業務全般と海外進出支援を担当するポジションです。関西企業の海外ビジネス拡大をサポートし、外為推進・事務の営業店サポートやソリューション提供を行います。銀行業務経験3年以上が必須で、外為3級資格や英語・中国語スキルが歓迎されます。
2か月前
関西みらい銀行の資金証券部において、有価証券運用、外国為替取引のセールス、資金取引を通じたキャッシュ・マネジメント業務のいずれかを担当します。金融市場や経済動向に関心があり、マーケット業務または法人営業の経験が3年以上ある方を求めています。年間休日122日で、柔軟な働き方を実現しています。
2か月前
国内外の医薬品等の安全性情報を管理するグローバルシステム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理と、製薬メーカー向け新サービスの導入・設定作業を担当する。コンピュータシステムバリデーション対応の開発経験やSQL知識、英語読解力が必須。製薬業界のPV業務のデジタル化を支える専門性の高いポジション。
2か月前
シミックのPV事業本部で、グローバル安全性情報管理システム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理と、製薬メーカー向けARGUSjマルチテナントレンタルサービスの導入・設定を担当する。クライアント要件に基づくSafety Databaseの設計・構築・保守を担い、PV業務のデジタル化を支える。必須要件はコンピュータシステムバリデーション対応の開発・バリデーション経験、SQL知識、英語読解力。正社員、年収450万〜800万円。
2か月前
オーファンパシフィックに配属される事業開発マネージャーを募集する求人です。国内外の製薬企業やバイオベンチャーとの提携機会の探索から、ライセンス契約の交渉支援、導入後のアライアンスマネジメントまでを担当します。希少疾患領域における未充足医療ニーズに応えるため、海外企業との戦略的パートナーシップ推進が主な役割です。
2か月前
オーファンパシフィックは希少疾病治療薬の開発・製造販売を行う製薬企業で、新製品専任の営業チームリーダーを募集しています。免疫領域の希少疾患における営業戦略立案・実行とチームマネジメントを担当し、医療課題解決に直結する営業活動に携わります。少数精鋭組織で高い裁量を持ち、経営に近い立場で事業成長に貢献できるポジションです。
2か月前
関西みらい銀行の資金証券部において、外国為替取引のセールス（ダイレクトディール）を担当する正社員求人です。為替ディーラーとして外為取引先と直接為替予約等を締結し、マーケット情報を提供します。為替ディーラー業務の実務経験3年以上が必須で、証券アナリストや英会話スキルは歓迎されます。
2か月前
医薬品製造工場での品質保証業務を担当する契約社員求人。製薬業界でのQA経験5年以上と無菌製剤担当経験が必須。年収820万円〜970万円で、栃木県足利市勤務。
2か月前
医薬品製造工場での品質保証業務を担当する正社員求人。製薬業界でのQA経験5年以上と無菌製剤担当経験が必須。年収820万円〜970万円で、栃木県足利市勤務。
2か月前
希少疾病治療薬を開発・製造販売する製薬企業で、品質保証マネージャーとしてGQP体制の運用や新製品導入プロジェクトに参画します。GMP/GQPの知識と3年以上の実務経験、英語での業務遂行経験が必須です。年収700万〜1100万円で、フレックスタイムや在宅勤務制度を活用できます。
2か月前
埼玉りそな銀行の外国為替業務オフィスで、外為事務・営業店サポート業務を担当します。未経験からでも外国為替業務を身に付けることができ、英語に触れながら働ける環境です。業務範囲を限定した「スマート社員」として、事務・サポート業務に注力いただけます。
2か月前
オーファンパシフィック社は希少疾病治療薬の開発と製造販売を行う製薬企業で、薬制薬事またはCMC薬事担当（マネージャー候補）を募集しています。業務は既存品の変更申請やCMC薬事オペレーション、PMDA対応などです。必須要件として薬機法・ICH・GMPの知識、英語ビジネスレベル、CMC領域の実務経験が求められます。
2か月前
医薬品製造工場の人事総務課にて安全衛生関連業務を担当する正社員募集。安全衛生事務局として工場の安全衛生レベル向上に貢献し、ファシリティ管理や採用・労務管理などの人事総務業務も担う。必須要件は労働安全衛生法関連の実務知識とコミュニケーション能力、PCスキル。歓迎要件として各種資格や製造業での安全管理経験などが挙げられている。
2か月前
シミックホールディングスのコーポレートマーケティング部で、グループ企業のグローバル戦略をサポートするマーケティングポジション。マーケティング施策の実行、国内外グループ各社の営業支援、Webサイト運用、CRM管理などを担当する。必須要件としてマーケティング等の経験2年以上、ライフサイエンス業界での経験2年以上、英語使用が求められる。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務として、微生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等）を担当します。GMP下での業務経験と日本薬局方の生物試験に関する知識・経験が必須です。足利工場で勤務し、正社員として年収450万円〜520万円が提示されています。
2か月前
りそな銀行国際事業部の外国為替業務オフィスにて、外為業務全般の検証・管理業務を担当します。営業店や取引先対応（苦情・トラブル含む）も行い、チーム制で人財育成やチーム運営にも携わります。管理職候補は管理職の補佐を担います。
2か月前
りそな銀行国際事業部の外国為替業務オフィスにて、外為業務全般の検証・管理業務を担当します。営業店や取引先への対応、チーム運営、管理職候補としての補佐業務も含まれます。必須要件は外国為替業務の豊富な知識と5年以上の経験で、管理職候補としての役割が期待されています。
2か月前
りそな銀行国際事業部の海外拠点管理担当として、海外現地法人や駐在員事務所のガバナンス・リスク管理を担うポジションです。日系企業の海外進出増加に伴い国際ビジネスを強化しており、グループ統制と現地法遵守の両立を図る業務を担当します。金融機関での国際関連業務経験3年程度が必須で、英語力は歓迎要件です。
2か月前
りそな銀行国際事業部にて、海外インオーガニック投資の企画・立案・推進業務全般を担当するポジションです。東南アジアを中心とした海外金融機関への投資を想定し、M&A戦略の立案から実行、PMIまで一貫して携わります。金融機関での海外M&A業務経験や事業会社・FAでのエグゼキューション経験が必須です。
2か月前
医薬品製造工場における品質保証業務全般を担当するポジションです。品質保証システムの維持運用やGMP業務、監査対応などを行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質保証・品質管理の経験が必須です。
2か月前
非臨床CRO研究員として、GLP/GMPに基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞を使った医薬品等の試験）の実施、動物の飼育管理、病理評価を担当します。必須要件は非臨床CROの経験で、獣医師・薬剤師・臨床検査技師の資格やGLP/GMP試験のSD経験、英語活用が歓迎されます。勤務地は山梨県北杜市で、完全週休2日制、年収380万〜600万円です。
2か月前
ANAインターコンチネンタルホテル東京でフロントオフィススーパーバイザーを募集。チェックイン・チェックアウト、客室管理、ゲスト対応、他部門連携、緊急時対応などを統括する役割。日本語・英語でのコミュニケーション能力とホテルフロント業務の経験が必須。
2か月前
ANAインターコンチネンタルホテル東京の宿泊部ベルサービススタッフを募集する求人です。お客様の到着から出発までを支える重要なポジションで、荷物の搬送や館内案内、フロントやコンシェルジュとの連携によるゲストサポートを担当します。未経験者も歓迎で、語学力やコミュニケーション力を活かしてラグジュアリーホテルならではのサービスを学べます。
2か月前
りそな銀行の法人部にて、投資ファンドへのLP出資業務を中心に、投資アロケーション戦略の策定やエクイティビジネスの企画立案運営を担当するポジションです。必須要件としてPEファンドへのLP出資業務2年以上、または金融機関での法人融資・営業・企画の累計5年以上の経験が必要です。年収800万円〜1,300万円で、東京本社勤務です。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務を担当する正社員募集です。微生物限度試験や理化学試験など、様々な剤形の品質管理に携わります。経験豊富なメンバーが揃う環境で、スキルアップを目指せます。
2か月前
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務を担当する正社員求人です。理化学試験・微生物試験の実施やSOP作成、バリデーション管理などGMPに係る業務を行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質管理経験2年以上が必須です。
4,212件中 2581〜2610件を表示
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