2か月前
建具設計リーダー(スチールドア)
- 年収
- 600〜900万円/年
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 雇用形態
- 正社員
- 職種
- 機械設計エンジニア
- 休日
- 完全週休2日制・年間休日122日
- 応募資格
- 経験3年以上
スチールドア(SD建具)の設計領域で、製作施工図の作成・検図を軸に設計品質の担保とチームの技術力向上をリードするポジションです。図面品質を守る責任者として、標準化・育成・改善まで担います。AutoCADまたは同等CADの実務経験3年以上、SD建具の設計経験3年以上が必須です。
3,347件の求人2491〜2520件を表示
2か月前
スチールドア(SD建具)の設計領域で、製作施工図の作成・検図を軸に設計品質の担保とチームの技術力向上をリードするポジションです。図面品質を守る責任者として、標準化・育成・改善まで担います。AutoCADまたは同等CADの実務経験3年以上、SD建具の設計経験3年以上が必須です。
2か月前
医薬品製造工場での品質保証業務を担当する契約社員求人。製薬業界でのQA経験5年以上と無菌製剤担当経験が必須。年収820万円〜970万円で、栃木県足利市勤務。
2か月前
医薬品製造工場での品質保証業務を担当する正社員求人。製薬業界でのQA経験5年以上と無菌製剤担当経験が必須。年収820万円〜970万円で、栃木県足利市勤務。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務として、理化学試験や洗浄バリデーション関連試験を担当する正社員求人です。GMP下での業務経験とHPLCを用いた理化学試験の経験が必須で、試験責任者やUV・TOC計の経験は歓迎されます。勤務地は栃木県足利市で、年収370万円〜520万円です。
2か月前
医薬品製造工場において固形剤(錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など)の製造業務を担当するポジションです。GMP管理業務経験2年以上が必須で、フォークリフト資格や打錠機オペレーター経験者は歓迎されます。勤務地は静岡県島田市で、正社員としての採用です。
2か月前
医薬品の受託製造を行うシミックCMO株式会社で、製剤製造オペレーターとして錠剤やカプセル剤などの製造業務を担当します。未経験者歓迎で、清潔で温度管理された工場内で働くことができます。契約社員として静岡県島田市の勤務地で、土日祝日休みの勤務体系です。
2か月前
医薬品製造工場における生産管理業務を担当するポジションです。クライアントへの在庫報告や倉庫での原料・資材の荷受け・準備・サンプリング準備を行います。倉庫業務経験とフォークリフト技能講習修了資格が必須です。
2か月前
シミックCMO株式会社の静岡工場にて、医薬品・治験薬の品質管理業務の管理職候補を募集しています。様々な剤形を扱う工場で、経験豊富なメンバーと共に品質管理のリーダーシップを発揮していただきます。必須要件として医薬品GMP下での試験経験とリーダー経験、LIMSの使用経験が求められます。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務として、微生物試験(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等)を担当します。GMP下での業務経験と日本薬局方の生物試験に関する知識・経験が必須です。足利工場で勤務し、正社員として年収450万円〜520万円が提示されています。
2か月前
医薬品製造工場における品質保証業務全般を担当するポジションです。品質保証システムの維持運用やGMP業務、監査対応などを行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質保証・品質管理の経験が必須です。
2か月前
シミックCMO株式会社の足利工場で、最新鋭の注射剤新棟における工程責任者を募集しています。医薬品の製造管理やメンバーマネジメント、GMP管理業務などを担当します。医薬品業界での製造・検査包装工程責任者の経験が必須です。
2か月前
医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当する正社員求人。必須要件として普通自動車免許と医薬品製造の2年以上の経験が必要。勤務地は静岡県島田市で、年収273万円〜486万円。
2か月前
医薬品製造受託工場で生産・製造設備の維持・管理を担当する正社員求人。設備の更新・改造、メンテナンス、トラブル対応を行い、必須要件として生産・製造設備の保全業務経験2年以上を求める。勤務地は静岡県島田市で、年収300万円〜550万円。
2か月前
医薬品製造工場における技術移転などを担当する技術担当者を募集しています。新規生産品目の技術移転業務や変更管理、品質改善業務を担当します。製薬会社または医薬品受託製造会社での2年以上の同様業務経験が必須です。
2か月前
高圧受電事業所の電気設備点検・検査・保守管理を担当する電気主任技術者を募集。月次点検・年次点検を中心に、報告書作成や緊急対応も行う。研修後は直行直帰が基本で、スーパーフレックス制を導入し、平日中心の働き方が可能。
2か月前
医薬品製剤や治験薬の検査・包装業務を担当する契約社員の求人です。未経験歓迎で、普通自動車免許が必須です。正社員登用制度があり、静岡県島田市の工場で勤務します。
2か月前
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務を担当する品質管理担当者を募集しています。必須要件として2年以上の検査・分析・微生物試験業務の経験が必要です。正社員登用制度があります。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務を担当する正社員募集です。微生物限度試験や理化学試験など、様々な剤形の品質管理に携わります。経験豊富なメンバーが揃う環境で、スキルアップを目指せます。
2か月前
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務を担当する正社員求人です。理化学試験・微生物試験の実施やSOP作成、バリデーション管理などGMPに係る業務を行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質管理経験2年以上が必須です。
2か月前
医薬品製造におけるGMP管理全般を担当する品質保証ポジション。製薬会社やCMOでのGMP管理業務2年以上の経験が必須。静岡工場での勤務で、年収400万円〜650万円。
2か月前
医薬品の受託製造を行うシミックCMO株式会社で、半固形剤を中心とした製剤製造業務を担当します。秤量・調整・充填・包装等の設備運転や清掃・洗浄、製造記録のレビューなどを行います。必須要件は医薬品の製造作業3年以上の経験です。
2か月前
北海道ガスでプラントエンジニアとして、工場や生産設備の建設・維持管理などの業務経験を活かし、新規プラント設備の企画・設計、既存設備の維持・メンテナンス、効率化や技術革新の提案に携わります。応募条件はプラントエンジニア業務経験と第一種普通自動車運転免許(AT限定可)が必要です。勤務地は札幌本社または石狩市で、完全週休2日制、年間休日124日、賞与年2回、昇給年1回などの福利厚生が充実しています。
2か月前
フジフーズグループの本社にて、自社工場設備の設計・施工管理業務を担当する生産技術職の募集です。設備設計や施工管理の経験者を求めており、官公庁対応や役所への届出など幅広い業務を任されます。
2か月前
フジフーズグループの名古屋工場で、セブン-イレブン向け商品の品質管理業務を担当する正社員求人。HACCPやFSMSに基づく衛生管理チェックや社内ルール作成などを行う。品質管理・品質保証の経験が必須。月給222,000円〜361,000円、想定年収380万円〜600万円。
2か月前
当社の食品工場で生産設備の保全・設備保守業務を担当する正社員募集です。定期点検や修理業務を通じて、食の安全に直結する工場の安定稼働を支えます。機械整備や生産技術の経験者は歓迎ですが、未経験者には先輩社員が技術指導を行います。
2か月前
2か月前
フジフーズグループのベーカリー仙台工場で、生産設備の保全・設備保守業務を担当する正社員求人。機械メンテナンスや保全業務の経験が必須で、経験が浅い方には先輩が技術指導を行う。月給24万円〜36.1万円、想定年収380万円〜600万円。勤務地は宮城県名取市。
2か月前
2か月前
2か月前
フジフーズグループの茨城工場で、セブン-イレブンの商品を製造する食品工場の品質管理業務を担当する正社員求人。HACCPやFSMSに基づく衛生管理チェックや管理基準の作成、審査機関対応などを行う。未経験者歓迎で、入社後は先輩がついて業務を学べる。年間休日120日、月給222,000円〜361,000円。
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