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バイオ医薬品生産プロセス 精製技術開発
- 勤務地
- 神奈川県開成町
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
バイオ医薬品の品質・生産性を向上する精製プロセスの開発を担当します。ラボスケールでの要素技術開発、スケールアップ、日米欧の開発製造受託拠点への実装、技術課題や顧客課題の解決を推進します。
この求人に応募
応募資格
必須
- バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(精製)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方
- 関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方
- 大卒以上
歓迎
- バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験がある方
- バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験がある方
- CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験がある方
- 化学工学の専門知識がある方
- ビジネスレベルの英語力がある方
求める人物像
- 物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
- 論理的なコミュニケーションが取れる方
- 英語を扱うコミュニケーションに抵抗のない方
募集要項最終確認 10/18
- 職種
- 研究職（応用研究員）
- 雇用形態
- 正社員契約期間：定めなし試用期間：6か月
- 給与
- 500〜1000万円/年
- 給与の詳細
- メンバー ： 500万円 〜 1000万円マネージャー：1000万円 〜 1300万円
- 勤務地
- 神奈川県 開成町
- 転勤
- 本社及び全国の拠点
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- あり
- 受動喫煙対策
- 敷地内禁煙
- 業務の変更の範囲
- 当社業務全般
- 就業場所の変更の範囲
- 本社及び全国の拠点
- 経験年数
- 3年以上
- 学歴
- 大学卒業以上
- 掲載日
- 2026/10/12 00:07（7日前）
- 最終確認
- 2026/10/18 18:13（1日前）
仕事内容
募集背景
- 現在、当社バイオCDMO領域における重要施策の1つとして、バイオ医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、日米欧で設備投資を進めています。同事業のさらなる成長へ向けて、バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所では、バイオ医薬品の生産に用いる精製プロセス技術の開発を推進しています。その中の大きな柱の一つとして、化学工学や生物工学を駆使した細胞培養プロセス開発を加速させるための増員を目的とし、当ポジションを募集します。
担当職務
- バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(精製)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広く推進していただきます。
具体的には
- 1. ラボスケールでの精製プロセスの要素技術開発
- 2. ラボ〜パイロット〜生産スケールへのスケールアップ技術開発
- 3. 開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装
- 4. 開発製造受託における技術課題の解決
仕事の魅力
- 生産プロセスの開発から、日米欧の各拠点への実装まで主体的に推進する役割であり、グローバルに最前線で活躍できる
- 日米欧の技術者や、大手製薬企業の研究者と連携し、顧客や現地のニーズに即した業界最先端の開発ができる
- 富士フイルムグループの多様な技術(光学センシング/画像解析/生産制御技術/AI/培地カスタマイズ/細胞構築 等)を結集させた開発を経験できる
- 最先端技術への深い理解が必要となる領域で、サイエンス・学術知見を深め続けられる
- 無欠陥製造思考をベースとした、品質を追求した開発ができる
- 顧客への価値提供を使命とし、深堀されてこなかった要因のメカニズム解明・現象を理解し、製造品質課題の解決に取り組める
この求人は、富士フイルム株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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