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臨床開発員
- 勤務地
- 京都府京都市上京区
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
臨床検査機器・体外診断用医薬品の臨床開発担当として、製品の企画・設計段階から市販後までの臨床評価を担当します。臨床評価方針・評価計画や評価プロトコルの作成、評価データの確認・分析・考察、薬事申請に必要な臨床評価データ・資料の整理などを行います。
この求人に応募
応募資格
必須
- ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方
- 英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方
- ビジネスレベルの日本語能力（N1相当）
募集要項最終確認 10/22
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 510〜730万円/年
- 給与の詳細
- 510~730万円（残業代含む）
- 勤務地
- 京都市上京区（京都研究所）京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 9:00~17:30 所定労働時間 7時間45分 休憩 45分
- 掲載日
- 2026/10/20 23:00（3日前）
- 最終確認
- 2026/10/22 19:26（1日前）
仕事内容
業務内容
- 当部署では、臨床検査機器・体外診断用医薬品の開発において、製品の臨床的な価値・性能を検証する臨床評価を担っています。
- 臨床検査機器・体外診断用医薬品の臨床開発担当として、製品の企画・設計段階から市販後までの臨床評価業務を一気通貫でお任せします。
- 評価計画の企画・設計から市販前・市販後の臨床評価、評価結果の製品改善へのフィードバックまで、製品開発の各段階に一貫して関わることが可能です。
- 製品コンセプト・要求仕様を踏まえた、臨床評価方針および評価計画の立案
- 設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成
- 評価全体のプランニングおよび、プロトコルに沿った評価実施のための関係各所との連携・コーディネート
- 市販前の臨床評価の推進、評価データの確認・分析・考察
- 薬事部門と連携した、薬事申請に必要な臨床評価データ・資料の整理
この求人は、アークレイ株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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