Manager, Global Clinical Supply Group

掲載中・今日に確認

どんな仕事かAIによる生成

日本国内の臨床試験における治験薬供給を推進し、グローバルおよび国内の関係者と連携しながら、治験薬の安定供給戦略を立案・実行する役割です。治験薬の輸入・配送、外部ベンダーや包装・倉庫業務の管理、業務改善や監査・査察対応も担います。

給与記載なし

相談する共有準備中

応募は募集元の採用ページで受け付けています。当サイトに応募フォームはありません。

Advanced degree in a scientific, technical, pharmaceutical, or related discipline.
Approximately 5 years of experience in the pharmaceutical industry preferred.
Strong knowledge of investigational medicinal product supply and the Japanese pharmaceutical regulatory environment.
Experience managing complex clinical supply activities and collaborating across multiple stakeholders.(Candidate-friendly interpretation based on the role requirements.)
Experience working in a global or matrix environment preferred.
Professional communication skills in both Japanese and English are required.
理系、技術系、薬学系、または関連分野における学士号以上を有していること。
製薬業界における実務経験を5年程度有する方を歓迎します。
治験薬供給（IMP Supply）および日本の薬事・規制環境に関する知識を有すること。
複雑なサプライチェーンや社内外のステークホルダーとの連携を推進できる能力を有すること。(候補者向け表現として補足)
グローバルまたはマトリックス組織での業務経験があれば尚可。
日本語および英語で円滑なコミュニケーションが取れること。

As a Manager, Global Clinical Supply Group, you will play a critical role in ensuring uninterrupted clinical trial supply across Japan. Working closely with global and local stakeholders, you will develop and execute clinical supply strategies that enable the timely delivery of investigational products, contributing directly to the development of innovative medicines for patients.
Manager, Global Clinical Supply Groupとして、日本国内の臨床試験における治験薬供給を円滑に推進する重要な役割を担います。グローバルおよび国内の関係者と密接に連携しながら、治験薬の安定供給戦略を立案・実行し、革新的な医薬品開発を通じて患者さんへの価値提供に貢献いただきます。

Lead clinical supply activities for local and global development programs in Japan.
Develop and execute supply strategies including forecasting, packaging design, and distribution planning.
Act as the key liaison between Japan and Global Clinical Supply teams.
Manage importation and distribution of investigational medicinal products in compliance with regulations.
Oversee external vendors, packaging operations, and warehouse activities.
Drive continuous process improvement and support audits and inspections.
Ensure compliance with Good Manufacturing Practice, Good Clinical Practice, and company quality requirements.
日本におけるローカルおよびグローバル開発プロジェクトの治験薬供給業務をリードする。
需要予測、包装設計、物流計画を含む供給戦略を立案・実行する。
日本組織とグローバルClinical Supplyチームの主要な窓口として連携を推進する。
規制要件を遵守しながら治験薬の輸入および配送を管理する。
外部ベンダー、包装業務、および倉庫運営を統括する。
業務改善活動を推進し、監査・査察対応をサポートする。
GMP、GCP、および社内品質基準へのコンプライアンスを確保する。

この求人は、ノバルティスファーマ株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

応募はノバルティスファーマ株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。