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茨城県の研究職（応用研究員）の求人63件応募資格・募集要項・仕事内容を見る
Scientist I, T cell & Immune Modulation Biology
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 休日
- 完全週休２日制（土曜・日曜）
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
This pharmacologist position develops antibody therapeutics, such as T cell engagers, for cancer treatment. The role plans and conducts non-clinical pharmacological studies, including in vitro and in vivo preclinical studies, and analyzes drug candidates for IND submission.
この求人に応募
応募資格
必須
- PhD with 3+ years or MS with 5+ years of relevant experience in pharmacology research
- Desire and ability to work in cross-functional, flexible and team-oriented environment
- Well-balanced communication skills (active & passive) in own language and in English
歓迎
- Proficient in-vivo skills
- Experience in cancer biology or immunology (がんや免疫領域での経験)
募集要項最終確認 10/11
- 職種
- 研究職（応用研究員）
- 雇用形態
- Employment Class: Permanent期間の定めなし試用期間原則なし
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- ①基本給：当人の経歴・技術・技能等を考慮して決定②裁量労働制の場合：裁量労働手当として職務グレードに応じて50,000～100,000円支給③フレックスタイム制の場合：月間の所定労働時間を超えて勤務する時間に対して時間外勤務手当を支給有り有り
- 手当
- 裁量労働手当50,000～100,000円住宅手当通勤手当
- 勤務地
- 茨城県つくば市 アステラス製薬 つくば研究センター
- アクセス・通勤
- ※ＪＲひたち野うしく駅とつくばエクスプレス（TX) 研究学園駅より通勤バスがございます。
- 働き方
- This position is based in Tsukuba Research Center and will require on-site work.
- 勤務時間
- 8:30～17:30（月～木）、8:30～15:45（金）、専門業務型 裁量労働制裁量労働制の場合、所定労働時間を働いたものとみなす。
- 休日・休暇
- 完全週休２日制（土曜・日曜）祝日5月1日夏季年末年始年次有給休暇育児休業制度介護休業制度 等
- 福利厚生
- 共済会制度社宅制度持株会制度財形貯蓄制度 等
- 社会保険
- 雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険
- 業務の変更の範囲
- 会社内での全ての業務
- 就業場所の変更の範囲
- 会社の定める事業場および自宅
- 学歴
- 大学院修了以上
- 選考の流れ
- 書類選考 → 適性検査 / 1次面接 → 最終面接※変更の可能性もございますので、予めご了承下さい。
- 掲載日
- 2026/10/11 09:00（2日前）
- 最終確認
- 2026/10/11 19:20（2日前）
仕事内容
募集の背景 / Purpose & Scope
- This is a pharmacologist position developing antibody therapeutics, such as T cell engager, for treating cancer based on the deeper biological understanding of modulating T cell activation. The position holder will have responsibility of own pharmacology studies, drive pharmacological study and report to pharmacology lead and Research Lead in each project. The pharmacological study includes in vitro and in vivo preclinical study to evaluate anti-tumor activities and MOA analysis of drug candidates for IND submission.
雇入れ直後
- 1. Plan and conduct appropriate non-clinical pharmacological studies, including animal studies, necessary to advance oncology projects, such as target identification, selection of drug candidates, confirmation of MOA, estimation of human dose, and exploration of combination drugs, under the guidance of the manager and team leader
- 2. Work in a team-oriented laboratory environment under the guidance of the manager and team leader, within cross-functional research teams (product creation, pharmacokinetics, safety, CMC, etc.) and other internal/external collaborators/stakeholders
- 3. Prepare patent specifications for parts related to non-clinical pharmacology data for patent filing of drug candidates.
- 4. Provide leadership, mentorship, and scientific/technical guidance to junior staff as opportunities arise.
変更の範囲
- 会社内での全ての業務
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