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合成医薬品原薬CDMO/CMOにおける製造管理・プロセスエンジニアリング
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 千葉県
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
医薬品原薬・医薬中間体の受託製造において、製造部署の担当者としてプロセス開発に参画し、製造・量産を管理します。3交替作業員への技術指示、生産性・品質改善、設備改造や増産設備の起業プロジェクトなどを担当します。製造技術指導・立ち合いのためスペイン出張の可能性があります。
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応募資格
求める人物像
- 自ら考え、提案し、物事をやりきろうとする強い意志を持っている方。
- 多様性を認め、周りとうまくコミュニケーションをとることが出来る方。
- リーダーシップ及びフォローワーシップを発揮し、業務を前に進めていくマインドセットを持っている方。
募集要項最終確認 10/15
- 職種
- 生産技術
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 千葉県千葉
- 働き方
- 記載なし
- 掲載日
- 2026/10/11 17:05（5日前）
- 最終確認
- 2026/10/15 08:39（1日前）
仕事内容
業務内容
- 当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっており、顧客もしくは弊社研究所の処方をベースにプロセス開発部署がスケールアップを行います。この時、製造部署の担当者として参画し、最終的には安定かつ高品質を担保した製造・量産の管理をお任せします。顧客・製品毎に担当が振り分けられ、3交替作業員の方々への技術指示や生産性改善、品質改善、既存設備の改造や増産設備の起業プロジェクト等をご担当いただきます。当社は、製造部署で設備設計まで一部対応していますが、毎年大きな設備改造案件があるわけではないため、入社後キャッチアップいただければ問題ございません。製造拠点はスペインにもあるため、将来的には、製造技術指導・立ち合いのためスペイン出張の可能性もございます。（数週間程度を想定）
採用背景
- 当社は両利きの経営を進めており、ライフサイエンスカンパニーの事業は戦略事業に位置付けられています。2023年4月からライフサイエンスカンパニーとして独立して以降、事業の成長に併せ、多様なクライアントと接する機会が増えており、丁寧なディスカッションを通じて、クライアントからの信頼を獲得する業務の一端を担う人財の増強を図っています。
ポジションのやりがい
- クライアント毎にプロジェクトチームを組むため、営業～開発～製造～品質が近い距離で業務を推進でき、プロジェクト全体感が掴みやすくフラットに意見を言いやすい環境です。職場環境としては、自由度が高く、裁量があるのが特徴です。
- クライアントは、国内・海外企業、ベンチャー企業など幅広く、非臨床から大量生産まで様々なフェーズに関わることができます。触媒を用いた水素添加反応やカップリング反応、超低温反応、蒸留など、様々なクライアントから要求される様々な工程を受注することで経験の幅が広がります。
- 戦略事業の位置づけで社内的にも積極投資される事業であり、挑戦しやすい環境です。
配属先組織のミッション・概要
- 当社は40年以上にわたり、CMOおよびCDMOとして、医薬品原薬・中間体の受託開発および受託製造を行っています。クライアント・製品毎に営業～開発～製造～品質のメンバーからなるプロジェクトチームを構成する中で、本ポジションは製造管理・エンジニアリング業務を担います。顧客との丁寧なディスカッションを通じて、クライアントからの信頼を獲得し、案件継続、さらなる案件獲得に向けてチームで協働いただきます。製造拠点は、日本と欧州（スペイン）に有しています。
この求人は、ＡＧＣ株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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